本文關鍵詞：某市西部巖溶裂隙水系統(tǒng)石油烴污染特征及成因研究，，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：石油烴作為一種重要的能源,在工業(yè)生產等多個領域,有著不可替代的作用。但是由于生產運輸過程中的跑冒滴漏現象嚴重,對周圍的環(huán)境造成了很大的影響,污染了大氣和土壤,同時石油烴通過降水入滲等途徑進入地下水系統(tǒng),污染地下水。石油烴污染造成了巨大的經濟損失,因此研究石油烴在地下水系統(tǒng)的來源、分布特征以及成因機制顯得尤為重要。某市西部地區(qū)分布著石油化工、機械制造等諸多企業(yè),地下水石油烴污染嚴重。開展某市西部巖溶裂隙水系統(tǒng)石油烴污染特征及成因研究,可為制定相關水資源保護政策和水污染控制措施提供依據。本文通過對研究區(qū)的水文地質調查,選取22個巖溶裂隙水監(jiān)測點采樣分析。并結合歷史水文地質資料,得出了巖溶裂隙水石油烴污染時空間分布特征,進行了巖溶裂隙水系統(tǒng)石油烴污染源解析,進而開展了巖溶裂隙水石油烴污染成因研究。主要研究內容及結論如下:(1)研究區(qū)地下水石油烴污染空間分布研究。在污染源存在的情況下,1991年時地下水石油烴污染的面積最大,以J20為污染中心,石油烴向四周遷移,濃度逐漸減小,沿地下水水流方向遷移最快,形成近似橢圓的石油烴污染羽,污染羽狹長分布,長軸與地下水流方向基本一致。在污染源減弱之后,1996年、1998年、2007年和2015年監(jiān)測數據顯示,某煉油廠附近的監(jiān)測孔中石油烴的濃度均低于檢測限(0.05mg/L),受地下水水動力場的影響,石油烴污染羽向下游遷移,以監(jiān)測孔J11為污染中心,在下游地區(qū)石油烴污染羽的空間分布相對穩(wěn)定,但是污染程度逐漸降低,表現為污染羽的面積變小,石油烴濃度逐漸降低。研究區(qū)枯水期與豐水期相比,枯水期監(jiān)測井中石油烴的濃度偏高。污染面積減小;豐水期監(jiān)測井中石油烴濃度偏低,污染面積增大。(2)巖溶裂隙水系統(tǒng)石油烴污染源解析。在明確研究區(qū)各采樣點污染物濃度的基礎上,采用聚類分析運用SPSS軟件對研究區(qū)石油烴污染源進行了定性識別,確定研究區(qū)巖溶裂隙水石油烴污染源的數量和種類。并計算出諸污染源的貢獻率,結果表明:某煉油廠是主要的污染源,貢獻率高達68.26%。(3)研究區(qū)地下水石油烴污染成因研究。研究表明,人類活動是研究區(qū)巖溶裂隙水石油烴的主要來源。工業(yè)布局的不合理、排污管道的長期滲漏、污水廢水貯水池下滲、污水灌溉和運輸儲存過程的跑冒滴漏等途徑是研究區(qū)巖溶裂隙水石油烴的主要來源;研究區(qū)包氣帶的性質決定石油烴污染物進入地下水系統(tǒng)的難易程度,研究區(qū)南部為裸露灰?guī)r,巖溶裂隙發(fā)育,滲透性較較大,防污性很差,石油烴污染物較容易通過巖溶裂隙通道進入地下水系統(tǒng)。(4)巖溶裂隙水石油烴分布成因研究。研究區(qū)地下水流向和水流速決定著巖溶裂隙水石油烴的分布特征,研究區(qū)地下水由東南向西北流動,所以巖溶裂隙水中污染物由東南向西北遷移,由于北部分布著透水性很差的輝長巖和閃長巖巖體,阻礙地下水流動,同時也對石油烴的遷移起到了控制作用。因此,巖溶裂隙水石油烴污染羽在研究區(qū)北部分布相對穩(wěn)定(以J11為污染中心),向下游遷移緩慢。研究區(qū)地下水水位變化決定了豐水期、枯水期石油烴的分布特征。枯水期,地下水水位下降,含水介質儲水量減少,石油烴濃度增大,污染面積減小;豐水期,地下水水位上升,含水介質儲水量增大,石油烴濃度減小,污染面積增大。地下水系統(tǒng)的稀釋作用、淋濾作用、吸附作用和溶解作用等對巖溶裂隙水石油烴分布產生重要影響,另外地下水化學場的變化也是影響巖溶裂隙水石油烴分布的重要因素。
【關鍵詞】：巖溶裂隙水系統(tǒng) 石油烴 分布特征 源解析 成因分析
【學位授予單位】：濟南大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2016
【分類號】：X523
【目錄】：

• 摘要6-8
• Abstract8-11
• 第一章 緒論11-17
• 1.1 課題來源11
• 1.2 選題目的意義11
• 1.3 石油類污染物的危害11-12
• 1.4 國內外研究現狀12-15
• 1.4.1 地下水石油烴污染研究現狀12-14
• 1.4.2 地下水石油烴污染成因研究現狀14-15
• 1.5 技術路線15-17
• 第二章 研究區(qū)概況17-21
• 2.1 自然地理概況17-18
• 2.1.1 地理位置17
• 2.1.2 水文氣象17
• 2.1.3 地形地貌17-18
• 2.2 水文地質概況18-21
• 第三章 地下水石油烴污染分布特征21-37
• 3.1 地下水采樣點布置與樣品檢測21-22
• 3.1.1 地下水采樣點的布置21-22
• 3.1.2 水樣采集與樣品檢測22
• 3.2 地下水石油烴污染特征22-25
• 3.3 地下水石油烴時空分布特征25-35
• 3.3.1 地下水石油烴空間分布特征25-29
• 3.3.2 地下水石油烴時間分布特征29-35
• 3.4 小結35-37
• 第四章 地下水石油烴污染源解析37-45
• 4.1 污染物來源解析技術37-38
• 4.2 聚類分析38-43
• 4.2.1 聚類分析技術38
• 4.2.2 聚類分析過程38-43
• 4.3 污染源貢獻率計算43-44
• 4.4 小結44-45
• 第五章 地下水石油烴污染成因分析45-59
• 5.1 地下水石油烴污染成因45-47
• 5.1.1 地下水石油烴污染來源45-46
• 5.1.2 地下水石油烴污染途徑46-47
• 5.2 地下水石油烴分布成因47-52
• 5.2.1 地下水動力場的影響47-51
• 5.2.2 地下水化學場的影響51-52
• 5.3 靜態(tài)實驗52-58
• 5.3.1 實驗目的53
• 5.3.2 實驗材料與步驟53
• 5.3.3 結果與分析53-58
• 5.4 小結58-59
• 第六章 結論及建議59-61
• 6.1 結論59-60
• 6.2 建議60-61
• 參考文獻61-67
• 致謝67-69
• 附錄69

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本文編號：275175