原位生成氫氧化鎂對三元復合驅(qū)采出水處理效果研究
發(fā)布時間:2020-05-29 03:49
【摘要】:近年來,為了提高原油開采率和滿足我國石油需求量,強化采油技術(shù)在各大油田中得到推廣應用。其中三元復合(ASP)驅(qū)采油技術(shù)更是表現(xiàn)出了優(yōu)異的驅(qū)油能力,但也使得油田采出水的性質(zhì)發(fā)生較大變化。由于三種驅(qū)油劑的殘留,三元復合驅(qū)采出水乳化程度增強,傳統(tǒng)處理技術(shù)并不能滿足油田廢水回注或排放的需求。所以針對三元復合(ASP)驅(qū)采出水新處理技術(shù)的研究已成為廣大學者們亟待解決的課題。本文利用原位生成氫氧化鎂(IFM)技術(shù)實現(xiàn)ASP驅(qū)采出水中乳化油的高效去除。IFM則是通過濕沉淀法直接在ASP驅(qū)采出水中得到,在IFM發(fā)生沉淀的同時有效地去除水中乳化油。本文具體研究了投加量、接觸時間、pH、驅(qū)油劑三組分濃度、反應溫度和初始含油量等因素對采出水中乳化油處理效果的影響,對IFM和IFM吸附油珠后沉淀物(IFM-EOs)進行一系列表征(顯微照片、掃描電子顯微鏡、透射電子顯微鏡、X射線衍射技術(shù)和傅立葉紅外光譜),并結(jié)合zeta電勢的測定和Visual MINTEQ化學平衡模擬軟件探究吸附機理。研究結(jié)果表明:(1)本文比較了三種投加方式對模擬ASP驅(qū)采出水中乳化油去除效果的影響。研究結(jié)果表明與異位生成氫氧化鎂相比,原位生成氫氧化鎂(IFM)具有極高的表面自由能、巨大的比表面積和活躍的吸附位點,對ASP驅(qū)采出水中乳化油表現(xiàn)出高效的處理效果。(2)本文考查了吸附劑投加量、接觸時間和pH等實驗因素對采出水中乳化油去除效果的影響。當MgCl2投加量為1g/L,接觸時間為8 min,平衡pH為11.0時,除油效率可達99%,水中殘余含油量就可降低至5 mg/L,已達到低滲透層回注水標準(5 mg/L)和石油化工行業(yè)廢水一級排放標準(5 mg/L)。(3)pH對本實驗體系有著顯著的影響,在高pH值時,先加OH-體系和先加Mg2+體系中采出水處理效果出現(xiàn)差異。結(jié)合Visual MINTEQ化學平衡模擬軟件分析鎂離子在堿溶液中的化學存在形態(tài),結(jié)果表明MgOH+和Mg(OH)2的協(xié)同作用在采出水中乳化油的去除過程中起著至關(guān)重要的作用。(4)IFM對乳化油的去除過程主要依賴于IFM和界面活性物質(zhì)通過靜電引力、氫鍵等作用力發(fā)生吸附。在ASP驅(qū)采出水穩(wěn)定性被提高的前提下,高效的除油效率依然能夠得到。顯微照片、SEM、TEM、XRD和FT-IR等表征手段也證明油珠、表面活性劑WPS和聚合物HPAM等由于靜電引力、網(wǎng)捕等相互作用被吸附在IFM上。(5)考察了不同溫度(293、313和333 K)下采出水初始含油量對除油效果的影響,并利用Freudlich和Langmuir吸附等溫模型對實驗數(shù)據(jù)進行擬合。研究表明IFM對乳化油的吸附并不是單一的放熱或吸熱反應,這與油水界面上存在的WPS和HPAM濃度有關(guān)。293 K時,IFM對乳化油的飽和吸附量可高達10959 mg/g。(6)循環(huán)實驗證實HC1可有效地實現(xiàn)吸附劑的再生與原油的脫附及回收。IFM-EOs沉淀物經(jīng)酸溶后原油以浮油的形式處于上層,可進一步回收;下層溶液則為Mg2+,可將Mg2+溶液再次加入到采出水中從而實現(xiàn)IFM的再生。第五次循環(huán)時,再生IFM對采出水中乳化油的去除效果仍可達到91%。
【圖文】:
山東大學碩士學位論文逡逑當Mg2+投加量為10.53邋mM時,除油效率可達到99%,水中殘余含至4.7和4.2邋mg/L,己滿足油田低滲透層的回注水標準(5邋mg/L)業(yè)廢水一級排放標準(5邋mg/L)。隨著Mg2+投加量的進一步增加殘達到平衡。而對于直接投加Mg(OH)2藥品的體系,當Mg2+投加量,,水中殘余含油量仍高達為105.0mg/L,當Mg2+投加量為42.11m量仍高達86.3邋mg/L,遠遠高于石油化工行業(yè)廢水一級排放標準(5邋水中殘余含油量的達標的前提下,為了盡量降低吸附劑的成本,最量定為邋10.53邋mM邋Mg2+,即邋1邋g/L邋MgCl2。逡逑_
首先進行先加Off體系的實驗,先通過投加OIT使得采出水初始pH逡逑從9.5增加到13.0,固定MgCl2投加量為1邋g/L,接觸時間為8邋min,測處理后水逡逑中殘余含油量與平衡pH。圖3-7(a)中小圖即為先加Off體系中初始pH對平衡pH逡逑的影響。之后進行先加Mg2+體系的實驗,固定MgCb投加量為lg/L,接觸時間逡逑為8邋min,通過滴加NaOH調(diào)節(jié)溶液pH,直到兩種體系的平衡pH相同。處理后,逡逑取適量絮體進行zeta電位的測定。由圖3-7(a)可以看出,對于先加Off體系,水逡逑中殘余含油量隨著平衡pH的增加出現(xiàn)先降低后升高的趨勢;而對于先加Mg2+逡逑體系,水中殘余含油量則隨著平衡pH的X椉映氏紙檔偷那魘撇⒅鸞ゴ锏狡膠。辶x銜私徊教藉癡庵植鉅斐魷值腦潁疚耐ü鄭椋螅酰幔戾澹停桑危裕牛訝砑D飭慫駑義希穡缺浠鏡母髦只翁植跡繽跡常罰ǎ猓┧盡#鄭椋螅酰幔歟停桑危裕牛咽且豢羆撲沐義纖膠獾哪D餿砑,訙煨强大碘c膠獬J菘猓婕叭芙猓戀懟⑽、辶x掀合嗥膠獾榷嘀制膠夥從Α?梢源油跡常罰ǎ猓┛吹
本文編號:2686342
【圖文】:
山東大學碩士學位論文逡逑當Mg2+投加量為10.53邋mM時,除油效率可達到99%,水中殘余含至4.7和4.2邋mg/L,己滿足油田低滲透層的回注水標準(5邋mg/L)業(yè)廢水一級排放標準(5邋mg/L)。隨著Mg2+投加量的進一步增加殘達到平衡。而對于直接投加Mg(OH)2藥品的體系,當Mg2+投加量,,水中殘余含油量仍高達為105.0mg/L,當Mg2+投加量為42.11m量仍高達86.3邋mg/L,遠遠高于石油化工行業(yè)廢水一級排放標準(5邋水中殘余含油量的達標的前提下,為了盡量降低吸附劑的成本,最量定為邋10.53邋mM邋Mg2+,即邋1邋g/L邋MgCl2。逡逑_
首先進行先加Off體系的實驗,先通過投加OIT使得采出水初始pH逡逑從9.5增加到13.0,固定MgCl2投加量為1邋g/L,接觸時間為8邋min,測處理后水逡逑中殘余含油量與平衡pH。圖3-7(a)中小圖即為先加Off體系中初始pH對平衡pH逡逑的影響。之后進行先加Mg2+體系的實驗,固定MgCb投加量為lg/L,接觸時間逡逑為8邋min,通過滴加NaOH調(diào)節(jié)溶液pH,直到兩種體系的平衡pH相同。處理后,逡逑取適量絮體進行zeta電位的測定。由圖3-7(a)可以看出,對于先加Off體系,水逡逑中殘余含油量隨著平衡pH的增加出現(xiàn)先降低后升高的趨勢;而對于先加Mg2+逡逑體系,水中殘余含油量則隨著平衡pH的X椉映氏紙檔偷那魘撇⒅鸞ゴ锏狡膠。辶x銜私徊教藉癡庵植鉅斐魷值腦潁疚耐ü鄭椋螅酰幔戾澹停桑危裕牛訝砑D飭慫駑義希穡缺浠鏡母髦只翁植跡繽跡常罰ǎ猓┧盡#鄭椋螅酰幔歟停桑危裕牛咽且豢羆撲沐義纖膠獾哪D餿砑,訙煨强大碘c膠獬J菘猓婕叭芙猓戀懟⑽、辶x掀合嗥膠獾榷嘀制膠夥從Α?梢源油跡常罰ǎ猓┛吹
本文編號:2686342
本文鏈接:http://sikaile.net/kejilunwen/huanjinggongchenglunwen/2686342.html
最近更新
教材專著