【摘要】：本實(shí)驗(yàn)主要針對(duì)蒽醌類溶解有機(jī)質(zhì)和模擬太陽(yáng)光耦合驅(qū)動(dòng)下的類Fenton法降解羅丹明B以及蒽醌類溶解有機(jī)質(zhì)和模擬太陽(yáng)光耦合驅(qū)動(dòng)下過硫酸鹽活化法降解羅丹明B的特征機(jī)理進(jìn)行研究。通過過硫酸鹽活化的數(shù)據(jù)分析可知,當(dāng)蒽醌(AQS、AQDS、HQ)與Fe(Ⅲ)共同存在時(shí),過硫酸鹽活化程度最高,RhB降解速率也最快。不同蒽醌的活化程度依次是AQS最快,AQDS次之,HQ最慢,其中前二者反應(yīng)體系下最終羅丹明B的降解率可達(dá)80%以上,HQ體系小于50%。當(dāng)蒽醌濃度在一定范圍內(nèi)時(shí),隨著蒽醌濃度增加,羅丹明B的脫色率升高,當(dāng)蒽醌濃度過高時(shí),羅丹明B的脫色率反而呈下降趨勢(shì),在酸性和堿性條件下時(shí),硫酸鹽活化程度高,RhB脫色速率較快,中性條件下時(shí)脫色率最低。當(dāng)在蒽醌參與條件下,無Fe(Ⅲ)時(shí),通過過二硫酸鉀濃度的增加,羅丹明B脫色率隨之升高,但過量的過二硫酸鉀反而會(huì)抑制降解率。當(dāng)加入硫酸根自由基的淬滅劑甲醇和TBA時(shí),反應(yīng)被抑制,且甲醇的抑制作用明顯,當(dāng)甲醇濃度為10mmol/L時(shí),抑制作用最強(qiáng),當(dāng)有Fe(Ⅲ)與Fe(Ⅱ)的促進(jìn)劑鹽酸羥胺參與時(shí),反應(yīng)被促進(jìn)。通過以上的現(xiàn)象可知:使羅丹明B脫色的有效物質(zhì)是過硫酸鹽被活化后的硫酸根自由基。通過纖鐵礦的微生物異化還原制備出了1#-5#五種鐵氧化物,經(jīng)過5種鐵氧化物在pH=3和pH=4.1的條件下,研究蒽醌類物質(zhì)參與下鐵氧化物類Fenton光催化降解羅丹明B的機(jī)理。研究發(fā)現(xiàn):1#-5#鐵氧化物的類Fenton反應(yīng)中蒽醌物質(zhì)的參與是關(guān)鍵因素,pH值影響起主要作用,而鐵氧化物的種類影響較微弱。pH=3時(shí),光照與無光照條件下的降解率幾乎相同,AQS和AQDS體系下羅丹明B的脫色率約可達(dá)80%左右,HQ下時(shí),約可達(dá)50%左右。pH=4.1時(shí),AQS和AQDS體系下,RhB降解率小于60%,HQ的幾乎未發(fā)生降解。通過鐵氧化物在不同條件下的降解特征知,蒽醌物質(zhì)是反應(yīng)的關(guān)鍵物質(zhì),無蒽醌參與時(shí),RhB幾乎不能被降解,不同蒽醌的活化程度依次是AQS最快,AQDS次之,HQ最慢。當(dāng)蒽醌物質(zhì)濃度在一定范圍內(nèi)增加時(shí),隨著濃度增加,降解速率隨之增加。
[Abstract]:In this experiment, the degradation of Rhodamine B by antrone dissolved organic matter and simulated solar coupling driven by Fenton method, and degradation of Rhodamine B by anthraquinone dissolved organic matter and simulated solar coupling driven by persulfate activation were studied. Its characteristic mechanism was studied. According to the data analysis of persulfate activation, the degradation rate of RhB is the highest when the anthraquinone (AQS- AQDSHQ) and Fe (鈪，

本文編號(hào)：2131402