本文選題：催化動力學(xué)光度法 + 鉻(Ⅵ)�。� 參考：《中國海洋大學(xué)》2015年碩士論文

【摘要】：鉻(Ⅵ)是一種重要的環(huán)境污染物,了解水體中鉻(Ⅵ)的含量和分布對于海洋化學(xué)、環(huán)境的檢測以及保護都具有十分重要的意義。目前,國內(nèi)外對于水體中痕量鉻(Ⅵ)的分析方法有很多,大多都需要對樣品進行預(yù)處理,操作步驟繁瑣,實驗條件苛刻,分析成本較高,存在較多的干擾因素,而且能直接應(yīng)用于海水中痕量鉻(Ⅵ)測定的研究成果相對較少。催化動力學(xué)光度法因其具有準(zhǔn)確度和靈敏度高、檢出限低、操作簡單、儀器價格低廉等優(yōu)點而得到迅速發(fā)展。因此,根據(jù)催化動力學(xué)原理研究測定水體中痕量鉻(Ⅵ)的新反應(yīng)體系及反應(yīng)機理,建立具有高靈敏度和高選擇性、并可直接應(yīng)用于淡水體系及海水體系中痕量鉻(Ⅵ)含量測定的分析方法是非常有意義的。本文首先依據(jù)催化動力學(xué)原理,研究了測定水體中痕量鉻(Ⅵ)的分析方法,建立了新的反應(yīng)體系,并最終確定了能夠直接測定水體中痕量鉻(Ⅵ)的新分析方法。同時對該催化反應(yīng)中鉻(Ⅵ)的反應(yīng)動力學(xué)參數(shù)進行測定,得到此反應(yīng)的動力學(xué)方程。將此方法應(yīng)用于淡水體系以及海水體系中痕量鉻(Ⅵ)的測定,結(jié)果令人滿意。本文研究的主要結(jié)果如下：1成功建立了一種可直接測定痕量鉻(Ⅵ)的催化動力學(xué)新方法。新的反應(yīng)體系以RAWL為顯色劑,CTMAB為增敏劑,KBrO3為氧化劑。該方法具有高準(zhǔn)確度和精密度,高靈敏度與選擇性,檢出限低、操作簡單的優(yōu)點,并且適合在接近室溫的溫度下操作。2通過正交實驗和單因素實驗,確定了該方法的最佳實驗條件為：pH=1.50,c (RAWL)=1.000×10-4mol/L,c(KBrO3)=7.200×10-3mol/L,t=2.0 min,θ= 45.0℃,ρ(CTMAB)=2.500g/L。3該分析方法的線性范圍為0～16.00 ng/mL,檢出限為0.45 ng/mL,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.97%-1.92%,加標(biāo)回收率為98.8%-101.5%。干擾離子實驗表明：大多數(shù)常見的陰、陽離子在此條件下對痕量鉻(Ⅵ)的測定無明顯干擾。4對新分析方法的動力學(xué)參數(shù)進行了研究,得到了反應(yīng)的動力學(xué)方程。該催化反應(yīng)的動力學(xué)方程為：測定了相應(yīng)的動力學(xué)參數(shù),其中該反應(yīng)體系的表觀活化能Ea=167.67 kJ/mol,表觀反應(yīng)速率常數(shù)K'=0.0192mmin-1。5所建的分析方法已成功應(yīng)用到淡水體系中痕量鉻(Ⅵ)的含量的測定。分別測定了黃河和青島海泊河中痕量鉻(Ⅵ)的含量,測定結(jié)果的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差在1.60%～2.63%范圍內(nèi),回收率在99.0%～101.5%之間,結(jié)果令人滿意。6所建的分析方法已成功應(yīng)用到海水體系中痕量鉻(Ⅵ)的含量的測定。測定結(jié)果的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差在0.41%～2.53%范圍內(nèi),回收率在99.1%～100.8%之間,結(jié)果令人滿意。7應(yīng)用該方法對青島近海及膠州灣海水中的痕量鉻(Ⅵ)的含量進行測定,繪制了青島近海及膠州灣中痕量鉻(Ⅵ)含量分布圖,并對鉻(Ⅵ)的含量的分布結(jié)果進行了分析討論。
[Abstract]:Chromium (鈪，

本文編號：2087908