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稀有金屬電極增強(qiáng)電化學(xué)臭氧耦合體系降解雙氯酚酸研究

發(fā)布時(shí)間:2018-02-24 14:43

  本文關(guān)鍵詞: 雙氯芬酸 稀有金屬電極 電化學(xué) 臭氧 高級(jí)氧化 出處:《化學(xué)研究與應(yīng)用》2016年12期  論文類型:期刊論文


【摘要】:通過(guò)比較鈦鍍釕銥、鈦鍍銥鉭、鈦鍍釕銥錫、鈦鍍鉑四種不同的鈦鍍稀有金屬電極增強(qiáng)電化學(xué)臭氧耦合體系協(xié)同去除水中雙氯酚酸的效率,選擇降解效能較優(yōu)的鈦鍍銥鉭金屬電極,并研究在該電極下雙氯芬酸初始濃度、臭氧濃度、電流強(qiáng)度、自由基捕獲劑\電解質(zhì)種類、溫度、初始p H值等因素對(duì)該耦合體系降解效率的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:電化學(xué)臭氧耦合氧化體系對(duì)水中雙氯芬酸的去除有一定的協(xié)同作用,相同條件下處理16 min,鈦鍍銥鉭電極在耦合體系中對(duì)雙氯芬酸的去除率最高,接近100%,比單獨(dú)臭氧和單獨(dú)電化學(xué)氧化去除率的加和值增大了16.90%。該體系影響因素實(shí)驗(yàn)表明:初始p H值和電流強(qiáng)度分別為5和0.10 A時(shí),雙氯芬酸降解率最高。臭氧濃度與雙氯芬酸降解率呈正相關(guān)。隨著體系溫度的升高,該耦合體系對(duì)雙氯芬酸的降解率先升高后降低,硫酸鈉和硝酸鈉作為電解質(zhì)對(duì)雙氯芬酸的降解較有利,而使用氯化鈉作為電解質(zhì)時(shí),雙氯芬酸的降解率較低。加入自由基捕獲劑叔丁醇對(duì)反應(yīng)速率有明顯的抑制現(xiàn)象,說(shuō)明反應(yīng)體系中產(chǎn)生了強(qiáng)氧化性的羥基自由基。
[Abstract]:By comparing the efficiency of titanium plating ruthenium iridium, titanium iridium tantalum, titanium ruthenium iridium tin, titanium platinum plating rare metal electrode enhanced electrochemical ozone coupling system, the efficiency of synergistic removal of dichlorophenolic acid in water was studied. Iridium tantalum electrode with better degradation efficiency was selected, and the initial concentration of diclofenac, ozone concentration, current intensity, species of free radical trapping agent / electrolyte, temperature were studied. The effect of initial pH value on the degradation efficiency of the coupling system was studied. The experimental results showed that the electrochemical ozone coupling oxidation system had a synergistic effect on the removal of diclofenac in water. Under the same conditions, the removal rate of diclofenac was the highest in the coupled system with titanium iridium tantalum electrode for 16 min. Close to 100, the addition value of removal efficiency of ozone and electrochemical oxidation increased by 16.900.The experimental results show that the initial pH value and current intensity are 5 and 0.10 A, respectively. The degradation rate of diclofenac was the highest. The ozone concentration was positively correlated with the degradation rate of diclofenac. The degradation rate of diclofenac was lower when sodium chloride was used as electrolyte and sodium sulfate and sodium nitrate as electrolyte. The reaction rate was obviously inhibited by adding tert-butanol, a free radical trapping agent. The results show that strong hydroxyl radical is produced in the reaction system.
【作者單位】: 重慶大學(xué)城市建設(shè)與環(huán)境工程學(xué)院;石河子大學(xué)水利建筑工程學(xué)院;重慶大學(xué)三峽庫(kù)區(qū)生態(tài)環(huán)境教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;
【基金】:國(guó)家自然科學(xué)基金(51308563) 2014年中央高校基本科研業(yè)務(wù)費(fèi)(106112014CDJZR210004) 大型儀器基金(20146150031) 第七屆重慶大學(xué)“大學(xué)生科研訓(xùn)練計(jì)劃”項(xiàng)目(454)
【分類號(hào)】:X703

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本文編號(hào):1530649

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