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磷酸銀復(fù)合光催化劑的制備和降解水中有機(jī)物污染物研究

發(fā)布時(shí)間:2017-11-29 08:32

  本文關(guān)鍵詞:磷酸銀復(fù)合光催化劑的制備和降解水中有機(jī)物污染物研究


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【摘要】:本論文基于Ag_3PO_4具有較高光催化氧化能力的優(yōu)勢(shì)以及其易于光腐蝕的缺陷,旨在改善Ag_3PO_4光催化穩(wěn)定性的基礎(chǔ)上,進(jìn)一步提高其光催化活性,制備了Ag_3PO_4/GO和Ag_3PO_4/MoS_2復(fù)合光催化劑,考察了這些光催化劑對(duì)羅丹明B、甲基橙、亞甲基藍(lán)、對(duì)氯酚和雙氯酚等物質(zhì)的光催化降解性能,得到的主要結(jié)論如下:(1)通過(guò)氧化法制備氧化石墨,超聲波處理得到氧化石墨烯(GO),進(jìn)一步通過(guò)原位沉淀法制得Ag_3PO_4復(fù)合光催化劑。此外,用水熱法在200℃下制得MoS_2納米片,再進(jìn)一步制得Ag_3PO_4復(fù)合光催化劑。(2) Ag_3PO_4/GO光催化降解羅丹明B的反應(yīng)體系中,20 min光照反應(yīng)后,不同GO含量的Ag_3PO_4/GO對(duì)羅丹明B的去除率均達(dá)到了99%(C羅丹明B=15mg/L,C催化劑=0.67 g/L);當(dāng)Ag_3PO_4/GO復(fù)合材料中GO含量為0.3%時(shí),羅丹明B在該光催化體系中的降解速率比Ag_3PO_4快很多。在Ag_3PO_4光催化降解亞甲基藍(lán)的反應(yīng)體系中,Ag_3PO_4/GO對(duì)亞甲基藍(lán)的吸附效果較好,當(dāng)Ag_3PO_4/GO復(fù)合材料中GO含量為1%時(shí),亞甲基藍(lán)的去除效率可高達(dá)98%(C亞甲基藍(lán)=25mg/L,C催化劑=1 g/L)。在Ag_3PO_4GO光催化降解甲基橙的反應(yīng)體系中,50 min光照反應(yīng)后,5% Ag_3PO_4/GO對(duì)甲基橙的降解效率達(dá)到了91%(C甲基橙=25 mg/L,C催化劑=1 g/L),遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于Ag_3PO_4對(duì)甲基橙的光催化去除效率(62%)。(3)在Ag_3PO_4/GO光催化降解對(duì)氯酚的反應(yīng)體系中,當(dāng)Ag_3PO_4中GO含量為0.3%、1%、2%時(shí),Ag_3PO_4/GO光降解對(duì)氯酚的效率分別為60%、67%、80%,均高于Ag_3PO_4光降解對(duì)氯酚的效率(50%);降解雙氯苯酚體系中,降解15 min后,2%Ag_3PO_4實(shí)驗(yàn)組的降解率達(dá)到了95%以上,高于Ag_3PO_4的降解效率(60%)。(4)用Ag_3PO_4和Ag_3PO_4光催化降解羅丹明B和甲基橙,結(jié)果表明,2%Ag_3PO_4/MoS_2光降解羅丹明B 20min后,其降解效率即可達(dá)到99%。5%Ag_3PO_4/MoS_2光降解甲基橙50 min后,其去除率為85%。
【學(xué)位授予單位】:湘潭大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2016
【分類號(hào)】:X703;TQ426

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào):1236854

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