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改性水性丙烯酸酯壓敏膠的研究

發(fā)布時(shí)間:2017-05-15 18:16

  本文關(guān)鍵詞:改性水性丙烯酸酯壓敏膠的研究,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。


【摘要】:水性丙烯酸酯壓敏膠(PSA)由于具有粘接性能好、生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)單、環(huán)境和資源友好等優(yōu)點(diǎn)廣泛用于各行各業(yè)。但是純丙烯酸酯壓敏膠由于其分子結(jié)構(gòu)是線性,分子內(nèi)缺少交聯(lián),因此也存在如下缺點(diǎn):硬度強(qiáng)度差、耐高溫和低溫性差、耐水性不足等缺點(diǎn)。為改善上述缺點(diǎn),通常需要對(duì)丙烯酸酯壓敏膠進(jìn)行改性以滿足工業(yè)生產(chǎn)需求。本實(shí)驗(yàn)先采用有機(jī)硅烷偶聯(lián)劑γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(KH570)對(duì)埃洛石納米管(HNTs)和氧化石墨烯(GO)進(jìn)行改性,再通過乳液聚合制備了不同摻量改性埃洛石納米管(mHNTs)和功能化氧化石墨烯(FGO)改性的丙烯酸酯復(fù)合壓敏膠。通過紅外光譜、熱重、水接觸角和X射線衍射等分析考察了KH570對(duì)HNTs和GO的改性情況,并研究了mHNTs和FGO加入量分別對(duì)壓敏膠膠膜透光性、熱穩(wěn)定性、粘彈性及粘接性能的影響。此外,還通過加入有機(jī)硅KH570和多異氰酸酯交聯(lián)劑(GH)對(duì)丙烯酸酯乳液進(jìn)行雙重改性,考察了KH570加入量對(duì)壓敏膠粒徑、表面張力、表面粗糙度、凝膠含量、熱穩(wěn)定性和粘接性能的影響以及GH加入量對(duì)壓敏膠粘接性能的影響。綜合上述分析結(jié)果發(fā)現(xiàn),KH570對(duì)HNTs和GO成功改性。復(fù)合壓敏膠的儲(chǔ)能模量、玻璃化轉(zhuǎn)變溫度、熱穩(wěn)定性和耐高溫性均隨著mHNTs或FGO加入量的增加而增加。壓敏膠的剝離強(qiáng)度和初粘力隨著mHNTs加入量增加先增大后減小,但持粘力隨著其加入量的增加而一直增大。當(dāng)mHNTs加入量為1.5wt%(相對(duì)總單體質(zhì)量而言)時(shí),壓敏膠的綜合性能較好。壓敏膠的剝離強(qiáng)度和持粘力隨FGO加入量增加先下降較少,隨后明顯下降,但持粘力隨著FGO加入量的增加而一直增大。綜合考慮FGO加入量為0.3wt%時(shí),壓敏膠綜合性能較好。采用KH570和GH雙重改性時(shí),隨著KH570含量的增加,壓敏膠的表面粗糙度、凝膠含量和耐熱性不斷增加。當(dāng)KH570加入量小于0.3wt%時(shí),壓敏膠的剝離強(qiáng)度和初粘力下降不明顯,當(dāng)其加入量超過0.3wt%后,剝離強(qiáng)度和初粘力卻顯著降低,但持粘力隨KH570摻量的增加不斷增大。恒定KH570加入量為0.3wt%,當(dāng)GH加入量為0.7wt%時(shí),能以犧牲較小剝離強(qiáng)度和持粘力為代價(jià)并較大程度地提高壓敏膠的高溫持粘力。綜合考慮,KH570和GH加入量分別為0.3wt%和0.7wt%時(shí),壓敏膠的綜合性能較佳。
【關(guān)鍵詞】:丙烯酸酯壓敏膠 改性 埃洛石納米管 氧化石墨烯 γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷
【學(xué)位授予單位】:華南理工大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2015
【分類號(hào)】:TQ436.3
【目錄】:
  • 摘要5-6
  • ABSTRACT6-11
  • 第一章 緒論11-24
  • 1.1 引言11
  • 1.2 水性丙烯酸酯壓敏膠11-12
  • 1.2.1 水性丙烯酸酯壓敏膠的構(gòu)成11
  • 1.2.2 水性丙烯酸酯乳液制備方法11-12
  • 1.3 改性丙烯酸酯乳液壓敏膠的研究進(jìn)展12-17
  • 1.3.1 聚氨酯改性丙烯酸酯乳液壓敏膠12-13
  • 1.3.2 增粘樹脂改性丙烯酸酯乳液壓敏膠13-14
  • 1.3.3 交聯(lián)改性丙烯酸酯乳液壓敏膠14-15
  • 1.3.4 多重改性丙烯酸酯乳液壓敏膠15-16
  • 1.3.5 其他方法改性丙烯酸酯乳液壓敏膠16-17
  • 1.4 無機(jī)納米材料改性丙烯酸酯壓敏膠17-21
  • 1.4.1 有機(jī)/無機(jī)納米復(fù)合材料的制備方法17-18
  • 1.4.2 無機(jī)納米材料改性丙烯酸酯乳液壓敏膠的研究進(jìn)展18-21
  • 1.5 本文研究背景和意義、研究?jī)?nèi)容和創(chuàng)新點(diǎn)21-24
  • 1.5.1 研究背景和意義21-22
  • 1.5.2 研究?jī)?nèi)容22
  • 1.5.3 創(chuàng)新點(diǎn)22-24
  • 第二章 埃洛石納米管改性水性丙烯酸酯壓敏膠的制備與性能研究24-41
  • 2.1 前言24
  • 2.2 實(shí)驗(yàn)部分24-28
  • 2.2.1 實(shí)驗(yàn)原料24-25
  • 2.2.2 改性埃洛石納米管的制備25-26
  • 2.2.3 改性埃洛石納米管/丙烯酸酯復(fù)合乳液的制備26-27
  • 2.2.4 改性埃洛石納米管/丙烯酸酯復(fù)合壓敏膠膠帶的制備27
  • 2.2.5 測(cè)試與表征27-28
  • 2.3 結(jié)果與討論28-40
  • 2.3.1 改性埃洛石納米管的表征28-32
  • 2.3.2 改性埃洛石納米管/丙烯酸酯復(fù)合乳液壓敏膠的表征32-40
  • 2.4 本章小結(jié)40-41
  • 第三章 功能化氧化石墨烯改性水性丙烯酸酯壓敏膠的制備與性能研究41-60
  • 3.1 前言41
  • 3.2 實(shí)驗(yàn)部分41-44
  • 3.2.1 實(shí)驗(yàn)原料41-42
  • 3.2.2 功能化氧化石墨烯的制備42
  • 3.2.3 功能化氧化石墨烯/丙烯酸酯復(fù)合乳液的制備42-43
  • 3.2.4 功能化氧化石墨烯/丙烯酸酯復(fù)合壓敏膠膠帶的制備43
  • 3.2.5 測(cè)試與表征43-44
  • 3.3 結(jié)果與討論44-59
  • 3.3.1 功能化氧化石墨烯的表征44-48
  • 3.3.2 功能化氧化石墨烯/丙烯酸酯復(fù)合乳液壓敏膠的表征48-59
  • 3.4 本章小結(jié)59-60
  • 第四章 有機(jī)硅和外交聯(lián)劑雙重改性的雙組份耐高溫水性丙烯酸酯壓敏膠的制備與性能研究60-75
  • 4.1 引言60
  • 4.2 實(shí)驗(yàn)部分60-63
  • 4.2.1 實(shí)驗(yàn)原料60-61
  • 4.2.2 有機(jī)硅改性丙烯酸酯壓敏膠乳液的制備61
  • 4.2.3 有機(jī)硅改性丙烯酸酯壓敏膠膠帶的制備61-62
  • 4.2.4 測(cè)試與表征62-63
  • 4.3 結(jié)果與討論63-73
  • 4.3.1 KH570的加入量對(duì)丙烯酸酯壓敏膠乳液粒徑及凝膠率的影響63-64
  • 4.3.2 KH570的加入量對(duì)丙烯酸酯壓敏膠乳液表面張力的影響64-65
  • 4.3.3 KH570加入量對(duì)丙烯酸酯壓敏膠表面形貌的影響65-66
  • 4.3.4 KH570加入量對(duì)丙烯酸酯壓敏膠凝膠含量的影響66-67
  • 4.3.5 KH570加入量對(duì)丙烯酸酯壓敏膠熱學(xué)性能的影響67-68
  • 4.3.6 KH570加入量對(duì)丙烯酸酯壓敏膠粘接性能的影響68-70
  • 4.3.7 GH加入量對(duì)丙烯酸酯壓敏膠粘接性能的影響70-73
  • 4.4 本章小結(jié)73-75
  • 結(jié)論75-78
  • 參考文獻(xiàn)78-84
  • 攻讀碩士學(xué)位期間取得的研究成果84-85
  • 致謝85-86
  • 附件86

【參考文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前3條

1 王榮;傅和青;;鏈轉(zhuǎn)移劑和交聯(lián)劑對(duì)丙烯酸酯乳液壓敏膠性能的影響[J];高分子材料科學(xué)與工程;2013年08期

2 馬智;王金葉;高祥;丁彤;秦永寧;;埃洛石納米管的應(yīng)用研究現(xiàn)狀[J];化學(xué)進(jìn)展;2012年Z1期

3 張蕊;張?jiān)骑w;梁利巖;蘭延勛;楊成華;呂滿庚;;外交聯(lián)型丙烯酸酯乳液壓敏膠的制備與性能[J];精細(xì)化工;2013年07期

中國(guó)碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前4條

1 盧杰宏;涂料印花用有機(jī)硅改性聚丙烯酸酯乳液的合成研究[D];華南理工大學(xué);2012年

2 鄭國(guó)平;聚丙烯酰胺—埃洛石納米管復(fù)合物制備及其應(yīng)用[D];華南理工大學(xué);2012年

3 葉盾;埃洛石納米管的增白技術(shù)和PC/ABS/HNTs納米復(fù)合材料的研究[D];華南理工大學(xué);2012年

4 馬桂玲;有機(jī)硅改性丙烯酸酯乳液的合成及其性能研究[D];北京化工大學(xué);2013年


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本文編號(hào):368511

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