本文關(guān)鍵詞：具有支化結(jié)構(gòu)的二茂鐵基化合物的制備、抗遷移性及燃速催化性能研究

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【摘要】：為了擺脫地心引力在空中飛翔,人類發(fā)明了很多種方法,如熱氣球、飛機(jī)、直升機(jī)和火箭等。其中,火箭是最強(qiáng)勁、最快速的一種擺脫引力的方式。復(fù)合固體推進(jìn)劑是火箭常用的一種推力。復(fù)合固體推進(jìn)劑是起推進(jìn)作用的含能材料。固體推進(jìn)劑通常由無機(jī)氧化劑(高氯酸銨,AP)、金屬燃料(鋁,Al)、粘合劑(端羥基聚丁二烯,HTPB)和少量其他組分組成,包括塑化劑、固化劑、穩(wěn)定劑和燃速促進(jìn)劑(BRCs)等。高效的復(fù)合固體推進(jìn)劑需要具備較低的壓力指數(shù)和穩(wěn)定的燃燒速度。隨著科技的發(fā)展,開發(fā)高性能的復(fù)合固體推進(jìn)劑逐漸受到高度重視。通常有兩種方式獲得高效的復(fù)合固體推進(jìn)劑,一種是開發(fā)新型復(fù)合固體推進(jìn)劑,另一種是改進(jìn)常規(guī)復(fù)合固體推進(jìn)劑的配方而不改變其主要組成。第二種方式相對(duì)更簡(jiǎn)單和快捷,常用方法有調(diào)整主體組分的粒徑,如使用鋁粉、超細(xì)的納米級(jí)高氯酸銨,或調(diào)整粘結(jié)體系(粘合劑)組分等。有兩種方法可提高固體推進(jìn)劑的性能。其一是在固體推進(jìn)劑中加入燃速促進(jìn)劑,其二是使用高性能的粘合劑。添加有效的燃速促進(jìn)劑可以提高固體推進(jìn)劑的瞬時(shí)燃燒速度,使燃燒速度平穩(wěn)。而加入高性能的粘合劑則可以提高粘結(jié)體系的機(jī)械性能。因此,使用有效的燃速促進(jìn)劑是提高復(fù)合固體推進(jìn)劑性能的一種可行的方法。在復(fù)合固體推進(jìn)劑中添加燃速促進(jìn)劑,可改變復(fù)合固體推進(jìn)劑在燃燒室中的壓力,降低其對(duì)溫度和壓力的敏感度,提高點(diǎn)火性能和燃燒穩(wěn)定性,調(diào)節(jié)燃燒速度至適當(dāng)值。燃速促進(jìn)劑種類繁多,過渡金屬氧化物、納米金屬顆粒、金屬螯合物和二茂鐵及其衍生物都被用于提高固體推進(jìn)劑的燃速。其中二茂鐵基燃速促進(jìn)劑最為常用,其在固體推進(jìn)劑中具有很好的可燃性、均勻的微觀分散性、很好的和有機(jī)粘合劑相容性。因此二茂鐵基化合物、聚合物和衍生物受到研究者的廣泛關(guān)注,不僅是由于其在燃速促進(jìn)劑方面的應(yīng)用,還因?yàn)槠渚哂醒趸�原可逆性、高的熱穩(wěn)定性和化學(xué)可修飾性等,因此它在其他領(lǐng)域,如催化劑、納米材料、藥物、生物活性化合物、材料科學(xué)、離子識(shí)別等方面的也具有廣泛應(yīng)用。二茂鐵基燃速促進(jìn)劑的效果取決于其化學(xué)結(jié)構(gòu)、溶解性、分子移動(dòng)性和有效鐵含量。二茂鐵基燃速促進(jìn)劑對(duì)于HTPB/AP/Al(分別為粘合劑、氧化劑和金屬燃料)類復(fù)合固體推進(jìn)劑具有非常好的促進(jìn)效果。二茂鐵基化合物、聚合物、樹枝狀聚合物和衍生物在燃燒過程中,二茂鐵基團(tuán)轉(zhuǎn)化為納米級(jí)氧化鐵粒子。所生成的納米級(jí)氧化鐵粒子具有較大的比表面積,相比普通粉末氧化鐵,對(duì)于復(fù)合固體推進(jìn)劑具有更好的燃速促進(jìn)效果。二茂鐵及其眾多的衍生物都較容易升華和遷移。當(dāng)含有二茂鐵或其衍生物的復(fù)合固體推進(jìn)劑在存放時(shí),二茂鐵和二茂鐵基化合物的遷移會(huì)導(dǎo)致復(fù)合固體推進(jìn)劑不均勻燃燒。這將導(dǎo)致固化差、燃燒不穩(wěn)定、增加機(jī)械感度、燃燒參數(shù)改變和性能的不可重復(fù),繼而減少了固體推進(jìn)劑的使用壽命。為了克服二茂鐵基燃速促進(jìn)劑的遷移問題,研究者們做了很多工作。主要的方法包括增加二茂鐵茂環(huán)上取代基的碳鏈、引入含氧或者含氮等極性基團(tuán)、引入環(huán)氧基、-OH、-NH2、-NCO等活潑基團(tuán)、引入無機(jī)基團(tuán),制備高分子量、具有特殊拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)并含有大量極性元素的二茂鐵基樹枝狀聚合物等。雖然已經(jīng)有很多工作報(bào)道了新二茂鐵基燃速促進(jìn)劑,但其遷移問題仍然存在。帶有極性元素的二茂鐵基燃速促進(jìn)劑雖已成功制備,但長(zhǎng)時(shí)間儲(chǔ)存時(shí)遷移現(xiàn)象仍不可避免。因此,為了克服二茂鐵基燃速促進(jìn)劑的遷移問題、尋找低成本和有效的避免遷移的方法,我們?cè)O(shè)計(jì)了含有大量氧元素和N-H基團(tuán)的二茂鐵基燃速促進(jìn)劑(二茂鐵基聚合物、化合物和樹枝狀聚合物)。將二茂鐵與樹枝狀聚合物結(jié)合是一種挑戰(zhàn),并受到越來越多的關(guān)注。二茂鐵基樹枝狀聚合物具有獨(dú)特的氧化還原性、低粘度、高分子量和較高的熱穩(wěn)定性。將二茂鐵接入樹枝狀聚合物上,是一種有效的、能夠克服二茂鐵基燃速促進(jìn)劑在復(fù)合固體推進(jìn)劑遷移問題的途徑。二茂鐵基燃速促進(jìn)劑中氧元素和氮元素的存在使燃速促進(jìn)劑具有一定極性,會(huì)與高氯酸銨產(chǎn)生相互作用。N-H基團(tuán)也可使二茂鐵基燃速促進(jìn)劑與高氯酸銨及粘合劑之間形成氫鍵作用。氫鍵等作用降低了二茂鐵基燃速促進(jìn)劑的遷移性。高氯酸銨是高氯酸銨基推進(jìn)劑中常用的無機(jī)氧化劑,具有較好的可加工性和儲(chǔ)存性。高氯酸銨的熱分解直接影響推進(jìn)劑的燃燒性能。因此研究二茂鐵基燃速促進(jìn)劑對(duì)高氯酸銨熱分解的促進(jìn)作用對(duì)于研究其對(duì)于高氯酸銨基推進(jìn)劑的燃燒性能具有指導(dǎo)作用。首先在第一部分中,為了克服二茂鐵基燃速促進(jìn)劑遷移的問題并提高復(fù)合固體推進(jìn)劑的燃速,通過二茂鐵酰氯與聚乙烯亞胺間的縮合反應(yīng)制備了六種二茂鐵基聚乙烯亞胺(PEI-Fcs)。通過核磁共振、紅外光譜對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。紫外-可見光譜研究發(fā)現(xiàn)PEI-Fc-4到PEI-Fc-6表現(xiàn)出明顯的電荷轉(zhuǎn)移現(xiàn)象。發(fā)現(xiàn)隨著PEI-Fcs中二茂鐵含量的增加,電荷轉(zhuǎn)移作用增強(qiáng)。由于PEI-Fc-6中含有大量二茂鐵基團(tuán),因此PEI-Fc-6表現(xiàn)出更顯著的電荷轉(zhuǎn)移作用。二茂鐵基燃速促進(jìn)劑對(duì)高氯酸銨分解的催化機(jī)理研究中,電荷轉(zhuǎn)移理論相對(duì)其他理論被接受度更高。因此研究二茂鐵基燃速促進(jìn)劑的電化學(xué)性能對(duì)于其應(yīng)用性具有重要意義。在各種不同的電化學(xué)測(cè)試方法中,循環(huán)伏安法被認(rèn)為是方便有效的方法之一。因此用循環(huán)伏安法研究了二茂鐵基聚乙烯亞胺的電化學(xué)性能。發(fā)現(xiàn)二茂鐵基聚乙烯亞胺的氧化還原性能是由于二茂鐵基團(tuán)的存在,在測(cè)試范圍內(nèi),其電荷轉(zhuǎn)移是擴(kuò)散控制的。研究了溶劑和掃描速率對(duì)PEI-Fcs電化學(xué)性能的影響。發(fā)現(xiàn)溶劑的極性和掃描速率對(duì)其電化學(xué)性能均有影響。溶劑極性的增加導(dǎo)致化合物CV曲線的變形。另外發(fā)現(xiàn),PEI-Fcs峰值電流(Ipa和Ipc)隨掃描速率的增加而增加。還原峰值電流的增加速率比氧化峰值電流的增加速率大。雖然電荷轉(zhuǎn)移是擴(kuò)散控制的,但PEI-Fcs與電極間的電荷轉(zhuǎn)移速度較慢�？赡孢^程的峰值電流與掃描速率無關(guān),且峰-峰間距(△Ep)應(yīng)小于60 mV,而峰-峰間距大于60mV的情況則屬于非可逆過程�？梢哉J(rèn)為PEI-Fcs的電化學(xué)過程既不是可逆過程也不是完全非可逆過程。通過抗遷移研究發(fā)現(xiàn),二茂鐵基聚乙烯亞胺表現(xiàn)出遠(yuǎn)好于常用的二茂鐵基燃速促進(jìn)劑2,2-雙-(乙基二茂鐵)丙烷(即卡托辛)和二茂鐵的抗遷移性。PEI-Fcs優(yōu)異的抗遷移性能是由于其分子結(jié)構(gòu)中存在大量氧和氮,導(dǎo)致PEI-Fcs與AP和粘合劑有較強(qiáng)的相互作用,且具有較高的分子量,從而降低了遷移。在PEI-Fcs樣品中,PEI-Fc-1表現(xiàn)出最好的抗遷移性能。PEI-Fcs的燃速催化性能可通過測(cè)試其與高氯酸銨混合物的熱分解熱重/差熱曲線來表征。發(fā)現(xiàn)在5wt%的PEI-Fcs存在下,高氯酸銨的熱分解溫度有明顯降低。PEI-Fc-6表現(xiàn)出對(duì)AP熱分解最好的促進(jìn)性能,使AP熱分解溫度從406.42℃降低至307.17℃。其優(yōu)異的燃速促進(jìn)性能是由于PEI-Fc-6含有較多的二茂鐵基團(tuán)引起的。通過改變PEI-Fc-6的含量(1-5wt%),發(fā)現(xiàn)隨著PEI-Fc-6的增加,AP的熱分解溫度明顯下降。熱重/差熱分析說明新型二茂鐵基聚乙烯亞胺對(duì)高氯酸銨的熱分解具有較好的催化能力,其穩(wěn)定溫度約在220 ℃�；趯�(shí)驗(yàn)結(jié)果,我們認(rèn)為PEI-Fcs具有較好的氧化還原性、熱穩(wěn)定性、抗遷移性和燃速促進(jìn)性,是可用作復(fù)合固體推進(jìn)劑的燃速促進(jìn)劑。第二部分中,通過二茂鐵酰氯與氨基或羥基的縮合反應(yīng),制備了11種二茂鐵基燃速促進(jìn)劑(分別命名為1-11),研究極性元素氧和氮對(duì)二茂鐵基化合物抗遷移性能的影響。這11種化合物分別用核磁和紅外光譜進(jìn)行表征。紫外-可見光譜研究發(fā)現(xiàn),這些化合物均表現(xiàn)出電子轉(zhuǎn)移現(xiàn)象,在多核二茂鐵基化合物中更為突出。研究了溶劑和掃描速率對(duì)1-11CV曲線的影響。發(fā)現(xiàn)1-11的CV曲線受到溶劑極性和掃描速率的影響。溶劑極性的增加導(dǎo)致化合物CV曲線的變形。另外,1-11峰值電流(Ipa和Ipc)隨掃描速率的增加而增加,且還原峰值電流的增加速率比氧化峰值電流的增加速率大。由于二茂鐵基團(tuán)的存在,11種化合物均顯示出了可逆的氧化還原性,在測(cè)試范圍內(nèi),其電荷轉(zhuǎn)移是擴(kuò)散控制的。對(duì)1-11的抗遷移研究發(fā)現(xiàn),1-11的抗遷移性均優(yōu)于卡托辛和二茂鐵,這是由于化合物與AP和粘合劑間存在偶極-偶極作用和氫鍵作用。含氧化合物比含氮化合物具有更好的抗遷移性。熱重/差熱分析表明這11種化合物在230℃還是穩(wěn)定的。發(fā)現(xiàn)在5wt%的1-11存在下,高氯酸銨的熱分解溫度明顯降低。樣品11表現(xiàn)出對(duì)AP熱分解最好的促進(jìn)性能,使AP熱分解溫度至317.06 ℃。熱重/差熱分析說明1-11對(duì)高氯酸銨的熱分解具有較好的催化性能。且含氧化合物比含氮化合物對(duì)AP顯示出更好的燃速促進(jìn)效果。在第三部分中,依次進(jìn)行邁克爾加成和與二茂鐵酰氯間的縮合反應(yīng),制備了乙二胺基的0至3代的二茂鐵基樹枝狀聚合物(0G、1G、2G和3G)。首先,0.5G、1.5G和2.5G產(chǎn)物通過乙二胺與甲基丙烯酸甲酯的邁克爾加成制備,第二步,0.5G、1.5G和2.5G產(chǎn)物與乙二胺反應(yīng)制備以氨基為端基的0.75G、1.75G和2.75G產(chǎn)物。第三步,將0.75G、1.75G和2.75G產(chǎn)物上的胺基與二茂鐵甲酰氯反應(yīng),得到二茂鐵為端基的樹枝狀聚合物。二茂鐵基樹枝狀聚合物用核磁、紅外光譜進(jìn)行表征。紫外-可見光譜研究發(fā)現(xiàn),2代和3代樹枝狀聚合物表現(xiàn)出電子轉(zhuǎn)移現(xiàn)象,在具有最多二茂鐵基團(tuán)的3代聚合物中更為突出。對(duì)0G、1G、2G和3G產(chǎn)物進(jìn)行循環(huán)伏安法研究。發(fā)現(xiàn)其電荷轉(zhuǎn)移是擴(kuò)散控制的。研究了溶劑和掃描速率對(duì)0G、1G、2G和3G產(chǎn)物電化學(xué)性能的影響。發(fā)現(xiàn)溶劑的極性和掃描速率對(duì)其電化學(xué)性能均有影響。溶劑極性的增加導(dǎo)致化合物CV曲線的變形。另外,0G、1G、2G和3G產(chǎn)物峰值電流(Ipa和Ipc)隨掃描速率的增加而增加,且還原峰值電流的增加速率比氧化峰值電流的增加速率大。雖然電荷轉(zhuǎn)移是擴(kuò)散控制的,但這些樹枝狀聚合物與電極間的電荷轉(zhuǎn)移速度較慢。可逆過程的峰值電流與掃描速率無關(guān),且峰-峰間距(△Ep)應(yīng)小于60 mV,而峰-峰間距大于60mV的情況則屬于非可逆過程。可以認(rèn)為0G、1G、2G和3G產(chǎn)物的電化學(xué)過程既不是可逆過程也不是完全非可逆過程�？惯w移研究表明,1G、2G和3G產(chǎn)物在含高氯酸銨的推進(jìn)劑中具有比卡托辛和二茂鐵更好的抗遷移性能。這種優(yōu)異的抗遷移性能是由于1G、2G和3G產(chǎn)物含有大量氧和N-H基團(tuán),它們能與高氯酸銨和粘合劑形成較強(qiáng)的氫鍵和偶極-偶極作用。其中具有較少二茂鐵基團(tuán)的1G表現(xiàn)出最好的抗遷移性。0G、1G、2G和3G產(chǎn)物對(duì)高氯酸銨熱分解的促進(jìn)性能通過熱重/差熱法進(jìn)行分析,發(fā)現(xiàn)其在260℃仍是穩(wěn)定的。熱重/差熱研究結(jié)果表明,0G、1G、2G和3G產(chǎn)物對(duì)于降低高氯酸銨熱分解溫度具有較好的促進(jìn)作用。3G使AP的熱分解溫度降至327.02℃。因此,我們認(rèn)為這些樹枝狀聚合物具有較好的氧化還原性、熱穩(wěn)定性、抗遷移性和燃速促進(jìn)性,是可用作復(fù)合固體推進(jìn)劑的燃速促進(jìn)劑。在第四部分中,通過依次進(jìn)行邁克爾加成和與二茂鐵酰氯間的縮合反應(yīng),制備了0至2代基于三(2-氨乙基)胺的二茂鐵為端基樹枝狀聚合物G0、G1和G2產(chǎn)物。第一步,通過三(2-氨乙基)胺的邁克爾加成制備G0.5和G1.5產(chǎn)物。第二步,使用乙二胺與G0.5和G1.5產(chǎn)物反應(yīng)得到具有以氨基為端基的樹枝狀聚合物(G0.75和G1.75)。第三步,將三(2-氨乙基)胺、G0.75和G1.75與二茂鐵甲酰氯反應(yīng),制備二茂鐵為端基的G0、G1和G2樹枝狀聚合物產(chǎn)物。用核磁、紅外光譜研究了G0、G1和G2產(chǎn)物。紫外-可見光譜研究發(fā)現(xiàn),G1和G2表現(xiàn)出電子轉(zhuǎn)移現(xiàn)象。G0、G1和G2產(chǎn)物循環(huán)伏安法進(jìn)行研究發(fā)現(xiàn)G0、G1和G2由于含有二茂鐵顯示出氧化還原性。發(fā)現(xiàn)溶劑的極性和掃描速率對(duì)其電化學(xué)性能均有影響。溶劑極性的增加導(dǎo)致化合物CV曲線的變形。另外,G0、G1和G2產(chǎn)物峰值電流(Ipa和Ipc)隨掃描速率的增加而增加,且還原峰值電流的增加速率比氧化峰值電流的增加速率大。G0、G1和G2的電化學(xué)性能受到溶劑極性和掃描速率的影響。雖然其氧化還原過程是擴(kuò)散控制的,但這些樹枝狀聚合物的電化學(xué)過程既不是完全可逆過程也不是簡(jiǎn)單的非可逆過程。抗遷移研究表明,G0、G1和G2產(chǎn)物在含高氯酸銨的推進(jìn)劑中具有比卡托辛和二茂鐵更好的抗遷移性能。這種優(yōu)異的抗遷移性能是由于G0、G1和G2含有大量氧和N-H基團(tuán),他們能與高氯酸銨和粘合劑形成較強(qiáng)的氫鍵和偶極-偶極作用。G0、G1和G2對(duì)高氯酸銨熱分解的促進(jìn)性能研究發(fā)現(xiàn),在265℃其仍是穩(wěn)定的。熱重/差熱結(jié)果表明,G0、G1和G2對(duì)于降低高氯酸銨熱分解溫度具有較好的促進(jìn)作用。G2顯示出最好的燃速促進(jìn)性,其使AP的熱分解溫度降至328.57℃。因此,這些三(2-氨乙基)胺基的樹枝狀聚合物具有較好的氧化還原性、熱穩(wěn)定性、抗遷移性和燃速促進(jìn)性,是可用作復(fù)合固體推進(jìn)劑的燃速促進(jìn)劑�；谝陨辖Y(jié)果,我們認(rèn)為二茂鐵基支狀化合物具有大量極性元素(如氧和氮)、較大的分子量和特殊的拓?fù)浣Y(jié)構(gòu),具有較好的抗遷移和燃速促進(jìn)性能,可作AP基推進(jìn)劑的燃速促進(jìn)劑。
【關(guān)鍵詞】：二茂鐵基支化化合物 合成 電化學(xué)性能 抗遷移性能 燃速促進(jìn)性能
【學(xué)位授予單位】：浙江大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：博士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號(hào)】：V512.3;O627.81
【目錄】：

• Acknowledgements5-7
• Abstract7-15
• 摘要15-25
• Chapter 1. Literature review25-59
• 1.1 Introduction25-28
• 1.2 Burning rate28-32
• 1.2.1 Factors affecting burning rate of the propellant28-31
• 1.2.2 Modification of burning rate of the propellant31-32
• 1.2.3 Burning rate catalysts32
• 1.3 Synthesis of ferrocene-based burning rate catalysts32-44
• 1.3.1 Ferrocene-based polymers32-41
• 1.3.2 Ferrocene-based ionic compounds41
• 1.3.3 Ferrocene-based dendrimers41-43
• 1.3.4 Ferrocene derivatives43-44
• 1.4 Migration of ferrocene-based burning rate catalysts44-46
• 1.5 Catalytic mechanism of ferrocene-based burning rate catalysts46-48
• 1.6 Research objectiyes48-50
• References50-59
• Chapter 2. Synthesis,electrochemical and anti-migration properties of ferrocene-based polyethyleneimines and their application as burning rate catalysts59-93
• 2.1 Introduction59-61
• 2.2 Experimental61-65
• 2.2.1 Materials61
• 2.2.2 Schlenk line system61-62
• 2.2.3 Synthesis62-63
• 2.2.4 Characterization63-65
• 2.3 Results and discussion65-87
• 2.3.1 Synthesis and characterization of ferrocene-based polyethyleneimines65-69
• 2.3.2 Electrochemical properties of ferrocene-based polyethyleneimines69-80
• 2.3.3 Anti-migration studies of ferrocene-based polyethyleneimines80-83
• 2.3.4 Burning rate catalytic performance of ferrocene-based polyethyleneimes83-85
• 2.3.5 Possible catalytic mechanism of ferrocene-based burning rate catalysts on thermal decomposition of ammonium perchlorate85-87
• 2.4 Conclusion87
• References87-93
• Chapter 3. Synthesis,electrochemical and anti-migration properties of ferrocene-based compounds and their application as burning rate catalysts93-132
• 3.1 Introduction93-95
• 3.2 Experimental95-98
• 3.2.1 Materials95
• 3.2.2 Synthesis95-97
• 3.2.3 Characterization97-98
• 3.3 Results and discussion98-125
• 3.3.1 Synthesis and characterization of ferrocene-based compounds98-104
• 3.3.2 Spectroscopic data of ferrocene-based compounds104-105
• 3.3.3 Electrochemical behavior of ferrocene-based compounds105-119
• 3.3.4 Anti-migration studies of ferrocene-based compounds119-122
• 3.3.5 Burning rate catalytic performance of ferrocene-based compounds122-124
• 3.3.6 Burning rate catalytic mechanism of ferrocene-based compounds124-125
• 3.4 Conclusion125-126
• References126-132
• Chapter 4. Synthesis,electrochemical and anti-migration properties of ethylene diamine-based ferrocene terminated dendrimers and their application as burning rate catalysts132-161
• 4.1 Introduction132-134
• 4.2 Experimental134-137
• 4.2.1 Materials134
• 4.2.2 Synthesis134-135
• 4.2.3 Characterization135-137
• 4.3 Results and discussion137-155
• 4.3.1 Synthesis and characterization of ethylene diamine-based ferrocene terminated dendrimers137-143
• 4.3.2 Electrochemical behavior of ethylene diamine-based ferrocene terminated dendrimers143-149
• 4.3.3 Anti-migration studies of ethylene diamine-based ferrocene terminated dendrimers149-152
• 4.3.4 Burning rate catalytic performance of ethylene diamine-based ferrocene terminated dendrimers152-154
• 4.3.5 Burning rate catalytic mechanism of ethylene diamine-based ferrocene terminated dendrimers154-155
• 4.4 Conclusion155-156
• References156-161
• Chapter 5. Synthesis, electrochemical and anti-migration properties of tris(2-aminoethyl)amine-based ferrocene terminated dendrimers and their application as burning rate catalysts161-185
• 5.1 Introduction161-162
• 5.2 Experimental162-165
• 5.2.1 Materials162-163
• 5.2.2 Synthesis163-164
• 5.2.3 Characterization164-165
• 5.3 Results and discussion165-180
• 5.3.1 Synthesis and characterization of tris(2-aminoethyl)amine-based ferrocene terminated dendrimers165-170
• 5.3.2 Electrochemical properties of tris(2-aminoethyl)amine-based ferrocene terminated dendrimers170-175
• 5.3.3 Anti-migration studies of tris(2-aminoethyl)amine-based ferrocene terminated dendrimers175-176
• 5.3.4 Catalytic performance of tris(2-aminoethyl)amine-based ferrocene terminated dendrimers176-179
• 5.3.5 Burning rate catalytic mechanism of tris(2-aminoethyl)amine-based ferrocene terminated dendrimers179-180
• 5.4 Conclusion180-181
• References181-185
• Chapter 6. Conclusion185-189
• List of abbreviations189-191
• Curriculum vitae191-194

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本文編號(hào)：993433