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低聚GAP中引發(fā)劑殘基的結(jié)構(gòu)鑒定及其殘余氯分析

發(fā)布時(shí)間:2017-08-29 06:24

  本文關(guān)鍵詞:低聚GAP中引發(fā)劑殘基的結(jié)構(gòu)鑒定及其殘余氯分析


  更多相關(guān)文章: 分析化學(xué) 聚疊氮縮水甘油醚 GAP 氯含量 核磁共振定量碳譜 引發(fā)劑殘基


【摘要】:為確定部分結(jié)構(gòu)未知的工業(yè)級聚疊氮縮水甘油醚(GAP)中的殘余氯含量,通過工業(yè)級低聚GAP(GAP-R)充分疊氮化制備了無氯低聚GAP(GAP-P)。采用電噴霧四級桿飛行時(shí)間質(zhì)譜(ESI-Q-TOF-MS)、核磁共振定量碳譜(13C NMR)、傅里葉變換紅外光譜(FT-IR)對GAP-R和GAP-P進(jìn)行了精細(xì)的結(jié)構(gòu)分析。確定了GAP-R中引發(fā)劑殘基、殘余氯含量、氯原子位置、平均聚合度和數(shù)均分子質(zhì)量的分析方法。結(jié)果表明,GAP-R中引發(fā)劑殘基為丙撐基,殘留氯原子存在于GAP中間的結(jié)構(gòu)單元上,氯含量為3.39%,平均聚合度為3.70,數(shù)均分子質(zhì)量為439.57g/mol。
【作者單位】: 北京理工大學(xué)材料學(xué)院;
【關(guān)鍵詞】分析化學(xué) 聚疊氮縮水甘油醚 GAP 氯含量 核磁共振定量碳譜 引發(fā)劑殘基
【基金】:國家自然科學(xué)基金資助(51473022)
【分類號】:V51
【正文快照】: 引言聚疊氮縮水甘油醚(GAP)因具有生成熱高、密度大、燃?xì)馇鍧崱⒑扛、機(jī)械感度低等優(yōu)點(diǎn),在推進(jìn)劑領(lǐng)域得到了廣泛關(guān)注[1-5]。目前合成GAP的方法為:以環(huán)氧氯丙烷(ECH)為單體,以小分子二元醇為引發(fā)劑,經(jīng)過開環(huán)聚合生成聚環(huán)氧氯丙烷(PECH),再用疊氮基取代氯元素最終得到GAP[6,

本文編號:751776

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