支化GAP分子結構與流變性能研究
發(fā)布時間:2021-04-12 06:54
聚疊氮縮水甘油醚(GAP)是一種側鏈含有疊氮基團(-N3),主鏈為聚醚結構的含能預聚體,具有生成熱高、密度較大(比HTPB高40%以上)、燃燒氣體清潔、無煙霧、沒有腐蝕性、特征信號低、燃燒溫度低和感度較低等突出優(yōu)點,是制備高能、鈍感和低特征信號推進劑的關鍵材料之一,是固體推進劑的重要組成部分。與相同分子量的線性GAP相比,支化GAP的官能度高,玻璃化轉變溫度低,生成熱高,且成本更低廉。但支化GAP分子結構更為復雜,為了對支化GAP固體推進劑在高能低特征信號推進劑應用中提供技術支持,本文研究了支化GAP的分子結構與流變性能關系。首先,使用凝膠滲透色譜與十八角度激光光散射儀聯(lián)用技術(GPC-MALLS)建立了支化GAP的分子量與分子量分布測定方法。研究了分子量與流出時間的關系和流體力學體積與時間的關系。結果表明,數均分子量測定方法的相對標準偏差(RSD)為2.1%、重均分子量測定方法的RSD為1.8%、分散度測定方法的RSD為3.8%。GPC-MALLS聯(lián)用能區(qū)分不同批次支化GAP的分子量差異,支化GAP的重均分子量一般在105數量級。其次,使用...
【文章來源】:航天動力技術研究院陜西省
【文章頁數】:61 頁
【學位級別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
abstract
主要符號
1 緒論
1.1 研究背景
1.2 聚合物的分子結構對流變性能的影響
1.2.1 平均分子量的影響
1.2.2 分子量分布的影響
1.2.3 支化結構的影響
1.3 分子量檢測方法
1.3.1 凝膠滲透色譜(GPC)
1.3.2 激光散射法
1.3.3 GPC-多角度激光光散射(MALLS)聯(lián)用技術
1.4 支化度檢測方法
13CNMR法"> 1.4.1 13CNMR法
1.4.2 GPC-[η]法
1.4.3 GPC結合多檢測器聯(lián)用
1.5 本文研究內容
2 實驗部分
2.1 主要實驗原材料與設備
2.2 測試方法
2.2.1 凝膠滲透色譜與三檢測器儀聯(lián)用
2.2.2 動態(tài)掃描測試
2.2.3 穩(wěn)態(tài)掃描測試
3 支化GAP的分子量表征
3.1 檢測條件選擇
3.1.1 dn/dc值測定
3.1.2 色譜柱選擇
3.1.3 溶解時間的影響
3.2 方法精密度
3.3 實驗結果
本章小結
4 支化GAP的支化程度表征
4.1 特性粘數法
4.2 均方回轉半徑法
本章小結
5 流變性能表征
5.1 動態(tài)掃描測試
5.1.1 線性粘彈區(qū)測定
5.1.2 支化GAP的頻率依賴性
5.1.3 支化GAP的溫度依賴性
5.1.4 零剪切粘度
5.1.5 粘流活化能
5.2 穩(wěn)態(tài)掃描測試
本章小結
6 結論與展望
6.1 結論
6.2 本文創(chuàng)新點
6.3 展望
致謝
參考文獻
攻讀學位期間取得的研究成果
本文編號:3132847
【文章來源】:航天動力技術研究院陜西省
【文章頁數】:61 頁
【學位級別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
abstract
主要符號
1 緒論
1.1 研究背景
1.2 聚合物的分子結構對流變性能的影響
1.2.1 平均分子量的影響
1.2.2 分子量分布的影響
1.2.3 支化結構的影響
1.3 分子量檢測方法
1.3.1 凝膠滲透色譜(GPC)
1.3.2 激光散射法
1.3.3 GPC-多角度激光光散射(MALLS)聯(lián)用技術
1.4 支化度檢測方法
13CNMR法"> 1.4.1 13CNMR法
1.4.2 GPC-[η]法
1.4.3 GPC結合多檢測器聯(lián)用
1.5 本文研究內容
2 實驗部分
2.1 主要實驗原材料與設備
2.2 測試方法
2.2.1 凝膠滲透色譜與三檢測器儀聯(lián)用
2.2.2 動態(tài)掃描測試
2.2.3 穩(wěn)態(tài)掃描測試
3 支化GAP的分子量表征
3.1 檢測條件選擇
3.1.1 dn/dc值測定
3.1.2 色譜柱選擇
3.1.3 溶解時間的影響
3.2 方法精密度
3.3 實驗結果
本章小結
4 支化GAP的支化程度表征
4.1 特性粘數法
4.2 均方回轉半徑法
本章小結
5 流變性能表征
5.1 動態(tài)掃描測試
5.1.1 線性粘彈區(qū)測定
5.1.2 支化GAP的頻率依賴性
5.1.3 支化GAP的溫度依賴性
5.1.4 零剪切粘度
5.1.5 粘流活化能
5.2 穩(wěn)態(tài)掃描測試
本章小結
6 結論與展望
6.1 結論
6.2 本文創(chuàng)新點
6.3 展望
致謝
參考文獻
攻讀學位期間取得的研究成果
本文編號:3132847
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