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支化GAP分子結(jié)構(gòu)與流變性能研究

發(fā)布時間:2021-04-12 06:54
  聚疊氮縮水甘油醚(GAP)是一種側(cè)鏈含有疊氮基團(tuán)(-N3),主鏈為聚醚結(jié)構(gòu)的含能預(yù)聚體,具有生成熱高、密度較大(比HTPB高40%以上)、燃燒氣體清潔、無煙霧、沒有腐蝕性、特征信號低、燃燒溫度低和感度較低等突出優(yōu)點,是制備高能、鈍感和低特征信號推進(jìn)劑的關(guān)鍵材料之一,是固體推進(jìn)劑的重要組成部分。與相同分子量的線性GAP相比,支化GAP的官能度高,玻璃化轉(zhuǎn)變溫度低,生成熱高,且成本更低廉。但支化GAP分子結(jié)構(gòu)更為復(fù)雜,為了對支化GAP固體推進(jìn)劑在高能低特征信號推進(jìn)劑應(yīng)用中提供技術(shù)支持,本文研究了支化GAP的分子結(jié)構(gòu)與流變性能關(guān)系。首先,使用凝膠滲透色譜與十八角度激光光散射儀聯(lián)用技術(shù)(GPC-MALLS)建立了支化GAP的分子量與分子量分布測定方法。研究了分子量與流出時間的關(guān)系和流體力學(xué)體積與時間的關(guān)系。結(jié)果表明,數(shù)均分子量測定方法的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)為2.1%、重均分子量測定方法的RSD為1.8%、分散度測定方法的RSD為3.8%。GPC-MALLS聯(lián)用能區(qū)分不同批次支化GAP的分子量差異,支化GAP的重均分子量一般在105數(shù)量級。其次,使用... 

【文章來源】:航天動力技術(shù)研究院陜西省

【文章頁數(shù)】:61 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【文章目錄】:
摘要
abstract
主要符號
1 緒論
    1.1 研究背景
    1.2 聚合物的分子結(jié)構(gòu)對流變性能的影響
        1.2.1 平均分子量的影響
        1.2.2 分子量分布的影響
        1.2.3 支化結(jié)構(gòu)的影響
    1.3 分子量檢測方法
        1.3.1 凝膠滲透色譜(GPC)
        1.3.2 激光散射法
        1.3.3 GPC-多角度激光光散射(MALLS)聯(lián)用技術(shù)
    1.4 支化度檢測方法
13CNMR法">        1.4.1 13CNMR法
        1.4.2 GPC-[η]法
        1.4.3 GPC結(jié)合多檢測器聯(lián)用
    1.5 本文研究內(nèi)容
2 實驗部分
    2.1 主要實驗原材料與設(shè)備
    2.2 測試方法
        2.2.1 凝膠滲透色譜與三檢測器儀聯(lián)用
        2.2.2 動態(tài)掃描測試
        2.2.3 穩(wěn)態(tài)掃描測試
3 支化GAP的分子量表征
    3.1 檢測條件選擇
        3.1.1 dn/dc值測定
        3.1.2 色譜柱選擇
        3.1.3 溶解時間的影響
    3.2 方法精密度
    3.3 實驗結(jié)果
    本章小結(jié)
4 支化GAP的支化程度表征
    4.1 特性粘數(shù)法
    4.2 均方回轉(zhuǎn)半徑法
    本章小結(jié)
5 流變性能表征
    5.1 動態(tài)掃描測試
        5.1.1 線性粘彈區(qū)測定
        5.1.2 支化GAP的頻率依賴性
        5.1.3 支化GAP的溫度依賴性
        5.1.4 零剪切粘度
        5.1.5 粘流活化能
    5.2 穩(wěn)態(tài)掃描測試
    本章小結(jié)
6 結(jié)論與展望
    6.1 結(jié)論
    6.2 本文創(chuàng)新點
    6.3 展望
致謝
參考文獻(xiàn)
攻讀學(xué)位期間取得的研究成果



本文編號:3132847

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