鈉離子電池正極材料Na 2 MnFe(CN) 6 的制備及其電化學(xué)性能研究
發(fā)布時(shí)間:2024-03-12 23:35
鋰離子電池已經(jīng)在便攜式電子產(chǎn)品有著較為廣泛的應(yīng)用,但是對(duì)于大規(guī)模儲(chǔ)能裝置而言,降低成本、提升材料的穩(wěn)定性能具有更重要的實(shí)際意義。鈉與鋰在元素周期表中為同主族元素,具有相近的物理化學(xué)性質(zhì);而鈉豐富的資源儲(chǔ)量使電池生產(chǎn)成本得到降低,因此鈉離子電池作為大規(guī)模儲(chǔ)能裝置具有良好的應(yīng)用前景。由于普魯士藍(lán)材料是由金屬—氰根配位鍵形成的開(kāi)放性框架結(jié)構(gòu),具有足夠容納鈉離子的空間,因而表現(xiàn)出較好的電化學(xué)性能,被認(rèn)為是一種有前途的鈉離子電池正極材料。另外,普魯士藍(lán)類(lèi)材料制作合成過(guò)程簡(jiǎn)單,使其也具有較好的應(yīng)用價(jià)值。在本文中,我們選擇普魯士藍(lán)類(lèi)材料Na2MnFe(CN)6作為研究對(duì)象,研究其作為鈉離子電池正極材料的電化學(xué)性能。本文主要從以下幾個(gè)方面開(kāi)展研究:1.對(duì)正極材料Na2MnFe(CN)6制備條件進(jìn)行優(yōu)化探究,從制備方法、溫度、濃度、反應(yīng)時(shí)間等方面對(duì)合成過(guò)程的進(jìn)行調(diào)控。共沉淀制備條件下在3 mmol·L-1下能制備出缺陷較少的晶體,比容量為115 mAh·g-1;溫度為80℃時(shí)材料放電容量為133 mAh·g-1;相比于共沉淀法而言,水熱法制備的材料顆粒尺寸更加均勻,具有更好的儲(chǔ)鈉性質(zhì),在120℃下反應(yīng)首...
【文章頁(yè)數(shù)】:88 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
第一章 緒論
1.1 背景介紹
1.2 鈉離子電池發(fā)展概述
1.3 鈉離子電池工作原理
1.4 鈉離子正極材料研究進(jìn)展
1.4.1 層狀氧化物正極材料
1.4.1.1 單金屬層狀氧化物
1.4.1.2 多金屬層狀氧化物
1.4.2 聚陰離子化合物
1.4.3 有機(jī)化合物
1.4.4 普魯士藍(lán)類(lèi)材料
1.5 普魯士藍(lán)類(lèi)材料Na2MnFe(CN)6相關(guān)研究進(jìn)展
1.6 普魯士藍(lán)類(lèi)材料改性相關(guān)研究進(jìn)展
1.7 本課題研究意義及內(nèi)容
參考文獻(xiàn)
第二章 實(shí)驗(yàn)原理和方法
2.1 實(shí)驗(yàn)試劑與材料
2.2 實(shí)驗(yàn)電池組裝
2.3 材料表征技術(shù)和方法
2.3.1 X射線衍射技術(shù)
2.3.2 掃描電子顯微鏡及能量色散X射線譜
2.3.3 ICP-元素分析測(cè)試
2.3.4 X射線光電子能譜分析
2.4 電化學(xué)性能測(cè)試
2.4.1 恒流充放電測(cè)試
2.4.2 電化學(xué)交流阻抗譜
參考文獻(xiàn)
第三章 Na2MnFe(CN)6材料的合成及電化學(xué)性能表征
3.1 共沉淀法制備N(xiāo)a2MnFe(CN)6材料及其電化學(xué)性能的探究
3.1.1 Na2MnFe(CN)6材料制備過(guò)程
3.1.2 反應(yīng)溫度對(duì)Na2MnFe(CN)6材料制備過(guò)程的影響
3.1.3 陳化時(shí)間對(duì)Na2MnFe(CN)6材料制備過(guò)程的影響
3.1.4. 反應(yīng)濃度對(duì)Na2MnFe(CN)6材料結(jié)構(gòu)與性能的影響
3.2 水熱法制備N(xiāo)a2MnFe(CN)6材料及其電化學(xué)性能的探究
3.2.1 Na2MnFe(CN)6材料制備過(guò)程
3.2.2 反應(yīng)時(shí)間與溫度對(duì)Na2MnFe(CN)6材料制備過(guò)程的影響
3.3 本章小結(jié)
參考文獻(xiàn)
第四章 提高Na2MnFe(CN)6材料晶體完整度的方法探究
4.1 絡(luò)合添加劑對(duì)Na2MnFe(CN)6材料電化學(xué)性能影響
4.1.1 Na2MnFe(CN)6材料制備過(guò)程
4.1.2 抗壞血酸對(duì)材料結(jié)構(gòu)與性能的影響
4.1.3 檸檬酸/檸檬酸鈉對(duì)材料結(jié)構(gòu)與性能的影響
4.2 干燥溫度對(duì)Na2MnFe(CN)6材料電化學(xué)性能影響
4.2.1 Na2MnFe(CN)6材料物相分析與形貌表征
4.2.2 Na2MnFe(CN)6材料電化學(xué)測(cè)試
4.3 碳材料對(duì)Na2MnFe(CN)6材料的改性研究
4.3.1 Na2MnFe(CN)6復(fù)合材料制備過(guò)程
4.3.2 碳納米管復(fù)合材料(CNT-PBA)改性研究
4.3.3 還原氧化石墨烯復(fù)合材料(RGO-PBA)改性研究
4.3.4 氧化石墨烯復(fù)合材料(GO-PBA)改性研究
4.4 本章小結(jié)
參考文獻(xiàn)
第五章 結(jié)論與展望
5.1 本文主要結(jié)論
5.2 后續(xù)研究方向
作者攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表論文及成果
致謝
本文編號(hào):3926913
【文章頁(yè)數(shù)】:88 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
第一章 緒論
1.1 背景介紹
1.2 鈉離子電池發(fā)展概述
1.3 鈉離子電池工作原理
1.4 鈉離子正極材料研究進(jìn)展
1.4.1 層狀氧化物正極材料
1.4.1.1 單金屬層狀氧化物
1.4.1.2 多金屬層狀氧化物
1.4.2 聚陰離子化合物
1.4.3 有機(jī)化合物
1.4.4 普魯士藍(lán)類(lèi)材料
1.5 普魯士藍(lán)類(lèi)材料Na2MnFe(CN)6相關(guān)研究進(jìn)展
1.6 普魯士藍(lán)類(lèi)材料改性相關(guān)研究進(jìn)展
1.7 本課題研究意義及內(nèi)容
參考文獻(xiàn)
第二章 實(shí)驗(yàn)原理和方法
2.1 實(shí)驗(yàn)試劑與材料
2.2 實(shí)驗(yàn)電池組裝
2.3 材料表征技術(shù)和方法
2.3.1 X射線衍射技術(shù)
2.3.2 掃描電子顯微鏡及能量色散X射線譜
2.3.3 ICP-元素分析測(cè)試
2.3.4 X射線光電子能譜分析
2.4 電化學(xué)性能測(cè)試
2.4.1 恒流充放電測(cè)試
2.4.2 電化學(xué)交流阻抗譜
參考文獻(xiàn)
第三章 Na2MnFe(CN)6材料的合成及電化學(xué)性能表征
3.1 共沉淀法制備N(xiāo)a2MnFe(CN)6材料及其電化學(xué)性能的探究
3.1.1 Na2MnFe(CN)6材料制備過(guò)程
3.1.2 反應(yīng)溫度對(duì)Na2MnFe(CN)6材料制備過(guò)程的影響
3.1.3 陳化時(shí)間對(duì)Na2MnFe(CN)6材料制備過(guò)程的影響
3.1.4. 反應(yīng)濃度對(duì)Na2MnFe(CN)6材料結(jié)構(gòu)與性能的影響
3.2 水熱法制備N(xiāo)a2MnFe(CN)6材料及其電化學(xué)性能的探究
3.2.1 Na2MnFe(CN)6材料制備過(guò)程
3.2.2 反應(yīng)時(shí)間與溫度對(duì)Na2MnFe(CN)6材料制備過(guò)程的影響
3.3 本章小結(jié)
參考文獻(xiàn)
第四章 提高Na2MnFe(CN)6材料晶體完整度的方法探究
4.1 絡(luò)合添加劑對(duì)Na2MnFe(CN)6材料電化學(xué)性能影響
4.1.1 Na2MnFe(CN)6材料制備過(guò)程
4.1.2 抗壞血酸對(duì)材料結(jié)構(gòu)與性能的影響
4.1.3 檸檬酸/檸檬酸鈉對(duì)材料結(jié)構(gòu)與性能的影響
4.2 干燥溫度對(duì)Na2MnFe(CN)6材料電化學(xué)性能影響
4.2.1 Na2MnFe(CN)6材料物相分析與形貌表征
4.2.2 Na2MnFe(CN)6材料電化學(xué)測(cè)試
4.3 碳材料對(duì)Na2MnFe(CN)6材料的改性研究
4.3.1 Na2MnFe(CN)6復(fù)合材料制備過(guò)程
4.3.2 碳納米管復(fù)合材料(CNT-PBA)改性研究
4.3.3 還原氧化石墨烯復(fù)合材料(RGO-PBA)改性研究
4.3.4 氧化石墨烯復(fù)合材料(GO-PBA)改性研究
4.4 本章小結(jié)
參考文獻(xiàn)
第五章 結(jié)論與展望
5.1 本文主要結(jié)論
5.2 后續(xù)研究方向
作者攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表論文及成果
致謝
本文編號(hào):3926913
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