以聚偏氟乙烯(PVDF)為基體,三嵌段共聚物聚苯乙烯-聚環(huán)氧乙烷-苯乙烯(PS₂₅-PEO-PS₂₅)為添加劑,通過相轉(zhuǎn)化法和傅-克烷基化反應(yīng)制備了超交聯(lián)PVDF/PS₂₅-PEO-PS₂₅共混多孔聚合物膜(CPMs),CPMs浸泡電解液活化后得到交聯(lián)凝膠聚合物電解質(zhì)(CGPEs)。系統(tǒng)研究了PS₂₅-PEO-PS₂₅的添加量對CPMs結(jié)晶性和熱穩(wěn)定性以及對CGPEs電化學(xué)性能的影響。X射線衍射分析和差示掃描量熱法測試結(jié)果表明,PS₂₅-PEO-PS₂₅的添加明顯降低了CPMs結(jié)晶性和熔點(diǎn);掃描電子顯微鏡測試顯示,經(jīng)300℃熱處理后的CPMs仍保留有大量孔結(jié)構(gòu);離子電導(dǎo)率和充放電性能測試結(jié)果表明,當(dāng)PS₂₅-PEO-PS₂₅添加量為30%時(shí),CGPE-30%室溫下的離子電導(dǎo)率達(dá)到最高為2.11 mS/cm,并且在0.1 C下循環(huán)50次后,容量幾乎沒有出現(xiàn)衰減,展現(xiàn)出優(yōu)異...

【文章頁數(shù)】：10 頁

【文章目錄】：
1 實(shí)驗(yàn)部分
    1.1 試劑與儀器
    1.2 PS25-PEO-PS25的合成
    1.3 相轉(zhuǎn)化法制備共混多孔聚合物膜(Fig.1)
    1.4 交聯(lián)凝膠聚合物電解質(zhì)的制備(Fig.2)
    1.5 測試與表征
        1.5.1 核磁共振氫譜(1H-NMR)測試:
        1.5.2 紅外光譜分析:
        1.5.3 熱重分析(TGA)測試:
        1.5.4 X射線衍射測試(XRD):
        1.5.5 掃描電鏡(SEM)觀測:
        1.5.6 結(jié)晶度表征:
        1.5.7 力學(xué)性能測試:
        1.5.8 孔隙率和吸液率測試:
        1.5.9 離子電導(dǎo)率測試:
        1.5.10 電化學(xué)穩(wěn)定窗口測試:
        1.5.11 界面阻抗測試:
        1.5.12 充放電測試:
2 結(jié)果與討論
    2.1 聚合物的表征
    2.2 聚合物膜的結(jié)構(gòu)與性能表征
    2.3 聚合物膜的孔隙率和吸液率
    2.4 交聯(lián)凝膠聚合物電解質(zhì)的電化學(xué)性能
3 結(jié)論



本文編號：3913142