鋰離子電池LiMn 2 O 4 正極材料的制備及其性能研究
發(fā)布時(shí)間:2021-09-30 11:53
本文采用高溫固相合成法合成LiMn204正極材料。LiMn2O4的結(jié)構(gòu)、形貌以及電化學(xué)性能分別通過XRD、SEM、恒流充放電測試和電化學(xué)阻抗測試進(jìn)行表征,本文重點(diǎn)對LiMn204正極材料中存在的第二相進(jìn)行研究,探索最佳的合成LiMn204正極材料的燒結(jié)條件和摻鋰量。在LixMn2O4正極材料當(dāng)中摻雜不同的Li含量(x=1.0,1.02,1.04,1.06),我們對樣品進(jìn)行XPS測試,發(fā)現(xiàn)隨著摻鋰量的不斷提高,Mn4+的含量先從84.80%下降到82.62%,隨后又增大到88.98%。隨后我們對樣品進(jìn)行電化學(xué)性能測試,發(fā)現(xiàn)隨著摻鋰量的不斷增大,樣品的倍率性能不斷增強(qiáng),Rct和Rsf值出現(xiàn)了先增大后減小的變化趨勢。經(jīng)過實(shí)驗(yàn)分析,我們認(rèn)為隨著摻鋰量的不斷增多,Mn4+含量的變化、倍率性能的變化以及Rct和Rsf值的變化均與LiMn204正極材料中存在的第二相的變化有關(guān)。并且實(shí)驗(yàn)證明,當(dāng)摻鋰量為1.06時(shí),合成的LiMn204正極材料具有最好的電化學(xué)性能。另外,我們還研究了不同的燒結(jié)時(shí)間(5 h,10 h,15 h和20 h)對LiMn2O4正極材料各方面的影響。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),當(dāng)燒結(jié)時(shí)間為10h時(shí)...
【文章來源】:山東科技大學(xué)山東省
【文章頁數(shù)】:74 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
圖1.1?LiCo02的結(jié)構(gòu)示意圖??
lal空間結(jié)構(gòu)?(blah平面結(jié)構(gòu)??圖1.2?LiFeP〇4晶體結(jié)構(gòu)在[001]晶面上的投影示意圖??Figure?1.2?Diagrammatic?sketch?of?LiFeP〇4?compound's?structure?on?[001]?crystal?plane??1.2.3?LiMn2〇4正極材料??LiMn204正極材料的空間結(jié)構(gòu)為Fd-3m空間群,32e位置被O原子所填充,??而Mn原子則位于16d位置上,8a位置被Li原子所填充。由于LiMn204正極材??料具有獨(dú)特的Li+移動(dòng)路徑,因此特別有利于Li+的傳輸,從而具有非常好的電??化學(xué)性能。LiMn204正極材料的理論比容量為MSmAig-1,而可逆容量一般可??達(dá)到丨?40m?Ah.?g-1。??該材料具有良好的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性。由于Li+隨著放電電壓的下降移動(dòng)到16c位??置,因此在結(jié)構(gòu)當(dāng)中出現(xiàn)了?Li2Mn2〇4,這個(gè)反應(yīng)發(fā)生在3.0V左右。如果Li+在??3V電壓范圍內(nèi)進(jìn)行脫嵌,很容易會(huì)引起晶格轉(zhuǎn)變,破壞材料的晶格結(jié)構(gòu),從而??造成LiMn2〇4正極材料的循環(huán)穩(wěn)定性降低,因此,LiMn2〇4的放電截止電壓一??般在3.0V以上。??圖1.3LiMn2〇4結(jié)構(gòu)示意圖??Figure?1.3?Schematic?d
造成LiMn2〇4正極材料的循環(huán)穩(wěn)定性降低,因此,LiMn2〇4的放電截止電壓一??般在3.0V以上。??圖1.3LiMn2〇4結(jié)構(gòu)示意圖??Figure?1.3?Schematic?diagram?of?LiMii2〇4?structure??4??
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]LiNi0.5Mn1.5O4材料合成及性能的研究綜述[J]. 伊廷鋒,岳彩波,何孝軍,諸榮孫,胡信國. 電池工業(yè). 2008(04)
[2]鋰離子電池正極材料LiFePO4的研究進(jìn)展[J]. 鐘參云,曲濤,田彥文. 稀有金屬與硬質(zhì)合金. 2005(02)
[3]鋰離子蓄電池材料LiMn2O4的循環(huán)性能和結(jié)構(gòu)關(guān)系[J]. 王天雕,康雪雅,郭紅兵,韓英. 電源技術(shù). 2005(06)
博士論文
[1]高溫長壽命錳酸鋰正極材料的合成及其改性研究[D]. 江劍兵.中南大學(xué) 2014
[2]尖晶石錳酸鋰正極材料的離子摻雜改性研究[D]. 馮季軍.天津大學(xué) 2004
碩士論文
[1]高溫固相法合成尖晶石錳酸鋰及其改性研究[D]. 譚習(xí)有.華南理工大學(xué) 2014
本文編號:3415811
【文章來源】:山東科技大學(xué)山東省
【文章頁數(shù)】:74 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
圖1.1?LiCo02的結(jié)構(gòu)示意圖??
lal空間結(jié)構(gòu)?(blah平面結(jié)構(gòu)??圖1.2?LiFeP〇4晶體結(jié)構(gòu)在[001]晶面上的投影示意圖??Figure?1.2?Diagrammatic?sketch?of?LiFeP〇4?compound's?structure?on?[001]?crystal?plane??1.2.3?LiMn2〇4正極材料??LiMn204正極材料的空間結(jié)構(gòu)為Fd-3m空間群,32e位置被O原子所填充,??而Mn原子則位于16d位置上,8a位置被Li原子所填充。由于LiMn204正極材??料具有獨(dú)特的Li+移動(dòng)路徑,因此特別有利于Li+的傳輸,從而具有非常好的電??化學(xué)性能。LiMn204正極材料的理論比容量為MSmAig-1,而可逆容量一般可??達(dá)到丨?40m?Ah.?g-1。??該材料具有良好的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性。由于Li+隨著放電電壓的下降移動(dòng)到16c位??置,因此在結(jié)構(gòu)當(dāng)中出現(xiàn)了?Li2Mn2〇4,這個(gè)反應(yīng)發(fā)生在3.0V左右。如果Li+在??3V電壓范圍內(nèi)進(jìn)行脫嵌,很容易會(huì)引起晶格轉(zhuǎn)變,破壞材料的晶格結(jié)構(gòu),從而??造成LiMn2〇4正極材料的循環(huán)穩(wěn)定性降低,因此,LiMn2〇4的放電截止電壓一??般在3.0V以上。??圖1.3LiMn2〇4結(jié)構(gòu)示意圖??Figure?1.3?Schematic?d
造成LiMn2〇4正極材料的循環(huán)穩(wěn)定性降低,因此,LiMn2〇4的放電截止電壓一??般在3.0V以上。??圖1.3LiMn2〇4結(jié)構(gòu)示意圖??Figure?1.3?Schematic?diagram?of?LiMii2〇4?structure??4??
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]LiNi0.5Mn1.5O4材料合成及性能的研究綜述[J]. 伊廷鋒,岳彩波,何孝軍,諸榮孫,胡信國. 電池工業(yè). 2008(04)
[2]鋰離子電池正極材料LiFePO4的研究進(jìn)展[J]. 鐘參云,曲濤,田彥文. 稀有金屬與硬質(zhì)合金. 2005(02)
[3]鋰離子蓄電池材料LiMn2O4的循環(huán)性能和結(jié)構(gòu)關(guān)系[J]. 王天雕,康雪雅,郭紅兵,韓英. 電源技術(shù). 2005(06)
博士論文
[1]高溫長壽命錳酸鋰正極材料的合成及其改性研究[D]. 江劍兵.中南大學(xué) 2014
[2]尖晶石錳酸鋰正極材料的離子摻雜改性研究[D]. 馮季軍.天津大學(xué) 2004
碩士論文
[1]高溫固相法合成尖晶石錳酸鋰及其改性研究[D]. 譚習(xí)有.華南理工大學(xué) 2014
本文編號:3415811
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