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ZnWO 4 、NiCo 2 O 4 贗電容電極材料的水熱法制備及其電化學(xué)性能

發(fā)布時間:2021-09-04 04:36
  由于日益增長的能量需求和傳統(tǒng)電池中出現(xiàn)的安全問題,開發(fā)新型能量存儲裝置已成為便攜式電子設(shè)備和綠色儲能的迫切要求。與傳統(tǒng)的電容器和電池相比,超級電容器是一種具有高比電容、能量和功率密度、大電流充放電能力以及良好的周期循環(huán)性能的新型儲能裝置,在運(yùn)輸、儲能等方面得到了大范圍的應(yīng)用。超級電容器的電化學(xué)性能主要取決于電極材料的材質(zhì)和形貌結(jié)構(gòu),而不同的表面活性劑可以導(dǎo)向合成不同的形貌結(jié)構(gòu)。多孔分層的三維納米結(jié)構(gòu)可以通過增加電極材料的比表面積和活性位點,縮短電解液離子的擴(kuò)散行程來提高超級電容器的電化學(xué)性能。本文采用不同表面活性劑來調(diào)控ZnWO4和NiCo2O4的形貌結(jié)構(gòu),并通過三電極體系對其電化學(xué)性能進(jìn)行表征,以探究微結(jié)構(gòu)對電化學(xué)性能的影響。獲得的主要結(jié)果和結(jié)論如下:首先,采用水熱法在泡沫鎳上沉積不同形貌的ZnWO4電極材料,通過比較形貌和結(jié)構(gòu),發(fā)現(xiàn)當(dāng)加入較高濃度的氟化銨(NH4F)時合成的扁球狀結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性較好;谝幌盗械奈⒔Y(jié)構(gòu)表征和電化學(xué)測試,結(jié)果顯示扁球狀ZnWO4

【文章來源】:江蘇大學(xué)江蘇省

【文章頁數(shù)】:84 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【部分圖文】:

ZnWO 4 、NiCo 2 O 4 贗電容電極材料的水熱法制備及其電化學(xué)性能


圖1.1雙電層電容器充放電圖

電容儲能,插層,機(jī)理,法拉第


arg2 2/ /disch ingS SE C E C e 由高比表面積材料制成,例如多孔碳或碳?xì)饽z,以便最大化多孔電極中電極表面的電子和離子之間的距離很小。實際上,的比表面積高達(dá) 1000–2000 m2/g[30─35]。器電容電容電極材料為來自電解質(zhì)中離子的擴(kuò)散和嵌入提供了空間。特征為呈管道狀或多層狀。插層贗電容器的法拉第過程可由圖出。電解質(zhì)里面的離子進(jìn)入到電極材料的管道或者層狀結(jié)構(gòu)內(nèi)[36]。Li+能夠通過在充電過程中施加外部電動勢包括電荷/電子5的主體材料中。在放電過程中,Li+發(fā)生反法拉第過程,即離離,電子通過外電路流出,這些 Li+以它們的原始狀態(tài)重新進(jìn)

電容儲能,氧化還原,機(jī)理,活性材料


江 蘇 大 學(xué) 碩 士 學(xué) 位 論 文容主要是由于離子吸附在活性材料表面而不是插入到它們中,nO2等活性材料的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)決定的。具有較高比表面積(SS子以在充電過程中獲得更高的氧化還原贗電容。對于 RuO2電充放電階段,如圖 1.3 所示,充電時,電解質(zhì)中的氫離子通過O2納米團(tuán)簇電極移動并在納米團(tuán)簇上或其附近發(fā)生電化學(xué)吸附反應(yīng),Ru 的化合價發(fā)生變化并通過外電路獲得電子。與充電過子重新進(jìn)入電解質(zhì),電子釋放到外部電路以產(chǎn)生電流,并且

【參考文獻(xiàn)】:
博士論文
[1]過渡金屬氧化物的結(jié)構(gòu)設(shè)計與改性及其贗電容儲能特性研究[D]. 肖旭.華中科技大學(xué) 2016

碩士論文
[1]碳納米管和金屬氫氧化物用作超級電容器電極材料的研究[D]. 劉麗霞.南華大學(xué) 2013



本文編號:3382574

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