眾所周知,直接乙醇燃料電池（DEFC）產(chǎn)生的能量理論上高于直接甲醇燃料電池的能量,但是由于乙醇結(jié)構(gòu)等原因使乙醇的完全氧化成為困難,為了改變這種現(xiàn)狀,增加乙醇的氧化率,許多研究者們通過不斷改進(jìn)催化劑來試圖克服裂解C-C鍵的困難。目前用于DEFC的商業(yè)催化劑是Pt/C,但是由于Pt高昂的價格及對燃料氧化中間產(chǎn)物CO的抗毒性較低等原因,使鉑基金屬合金（Pt-M）作為燃料電池陽極和陰極電催化劑成為研究的熱點。其中,金屬間化合物合金由于其特定的元素組成、特殊的幾何和電子結(jié)構(gòu)而備受關(guān)注。不同于無序的固溶體合金,金屬間化合物因其內(nèi)部原子都有確定的距離和排列而具有更高的混合焓,具有更好的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性。研究表明,有序的金屬間化合物在酸性或堿性電解液中的浸出量遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于無序的合金的浸出量,這樣既減小了催化劑對電解液的無毒害作用又增加了催化過程的穩(wěn)定性。并且,使用同種活性金屬以同樣比例合成的有序金屬間化合物要比無序的固溶體合金具有更高的催化活性,這要歸因于金屬間化合物有序和穩(wěn)定的結(jié)構(gòu),許多研究者也已經(jīng)證明了這一點。在眾多的Pt-M金屬間化合物中,PtSn被認(rèn)為是最適合于乙醇氧化反應(yīng)的催化劑之一,關(guān)于合成PtSn... 

【文章來源】：北京工業(yè)大學(xué)北京市 211工程院校

【文章頁數(shù)】：86 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

直接液體燃料電池的大致運轉(zhuǎn)原理

北京工業(yè)大學(xué)工學(xué)碩士學(xué)位論文載體相互作用減弱而與載體分離。于酸性或堿性的電解液使得研究者們認(rèn)為原子溶解是導(dǎo)致電原因。Ceder 等人[38]認(rèn)為較小的 Pt 納米粒子是極容易發(fā)生原子結(jié)合能較低，基于Gibbs–Thomson公式得出的溶解電位也很小電位循環(huán)實驗和原位小角度 X 射線散射(SAXS)相結(jié)合得到的這一觀點[39]：在電位循環(huán)過程中，粒徑小于 3 nm 的納米粒子較大的納米粒子的含量沒有變化，表明小納米粒子的溶解比解更為嚴(yán)重。最近，Markovic 和同事們在電化學(xué)環(huán)境下，通離子體-質(zhì)譜（ICP-MS）測量，直接觀察了 Pt 在各種單晶表面子溶解[40]，發(fā)現(xiàn) Pt 的溶解發(fā)生順序為 Pt(111) < Pt(100) < Pt(1anoparticles，見圖 1-3，這個順序與表面缺陷的數(shù)量有關(guān)，表配位的位置很容易被溶解。基于上述問題，Chung 等人[41]通米粒子的配位數(shù)，驗證了 Pt 的配位數(shù)與原子溶解之間的密

[40]，發(fā)現(xiàn) Pt 的溶解發(fā)生順序為 Pt(111) < Pt(100) articles，見圖 1-3，這個順序與表面缺陷的數(shù)量有的位置很容易被溶解�；谏鲜鰡栴}，Chung 等子的配位數(shù)，驗證了 Pt 的配位數(shù)與原子溶解之間圖 1-2 納米粒子的尺寸對活性和耐久性影響示意圖[35]ematic illustration of nanoparticle size effect for activity and

【參考文獻(xiàn)】：
碩士論文
[1]直接乙醇燃料電池PtSn/C電催化劑的制備及電化學(xué)性能研究[D]. 吳福祥.北京工業(yè)大學(xué) 2016



本文編號：3303212