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N,N-二甲基甲酰胺在前驅(qū)體溶液法制備銅銦硒薄膜太陽(yáng)能電池中的應(yīng)用及薄膜制備工藝優(yōu)化

發(fā)布時(shí)間:2021-03-08 21:53
  銅銦鎵硒(CIGS)材料具有吸光系數(shù)高、性質(zhì)穩(wěn)定、帶隙可調(diào)控等優(yōu)點(diǎn),以該材料為吸光層制備的CIGS薄膜太陽(yáng)能電池目前已實(shí)現(xiàn)商業(yè)化生產(chǎn)。但是,目前商業(yè)化的CIGS薄膜太陽(yáng)能電池由真空法制備,該方法所需設(shè)備昂貴、工藝復(fù)雜、生產(chǎn)成本高,導(dǎo)致CIGS薄膜太陽(yáng)能電池價(jià)格居高不下。而非真空法中的前驅(qū)體溶液法制備CIGS薄膜太陽(yáng)能電池能夠簡(jiǎn)化制備工藝,提高材料利用率,可用于大面積制備,有望實(shí)現(xiàn)CIGS薄膜太陽(yáng)能電池的低成本、大規(guī)模商業(yè)化生產(chǎn)。前驅(qū)體溶液法制備CIGS薄膜太陽(yáng)能電池的關(guān)鍵之一是溶劑的選擇。目前以肼為溶劑制備的CIGS電池的效率已達(dá)17.3%,但肼具有爆炸性、劇毒性、致癌性,基于肼溶液的大規(guī)模生產(chǎn)幾乎不可能實(shí)現(xiàn)。因此,尋求新的溶劑十分必要。盡管研究人員對(duì)非肼溶劑進(jìn)行了大量的實(shí)驗(yàn)篩選,但結(jié)果仍不盡人意。例如:溶劑無(wú)法完全溶解所有前驅(qū)體化合物、前驅(qū)體溶液長(zhǎng)期存放不穩(wěn)定等。本論文(1)首次以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)或1-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)為單一溶劑,金屬鹵化物(金屬源)和硫脲(硫源)為前驅(qū)體化合物,成功配制了均一、穩(wěn)定的銅銦硒(CIS)和CIGS前驅(qū)體溶液,并以上述前驅(qū)體溶液成... 

【文章來(lái)源】:南京郵電大學(xué)江蘇省

【文章頁(yè)數(shù)】:58 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

N,N-二甲基甲酰胺在前驅(qū)體溶液法制備銅銦硒薄膜太陽(yáng)能電池中的應(yīng)用及薄膜制備工藝優(yōu)化


p-n結(jié)(a)與光生伏特效應(yīng)(b)示意圖

晶體結(jié)構(gòu),黃銅礦結(jié)構(gòu)


位碩士研究生學(xué)位論文 太陽(yáng)能電池簡(jiǎn)介的特點(diǎn)—Ⅲ—Ⅵ族化合物半導(dǎo)體,屬于四方黃銅礦結(jié)構(gòu),如三元化合物 CuInSe2中的 In 元素被 Ga 元素部分取代得的晶格常數(shù) a=0.578 nm,c=1.154 nm。CIGS 是一種直接系數(shù)。通過(guò)調(diào)控晶體中 In 與 Ga 的比例,CIGS 的帶隙 的弱光性好,能抵抗強(qiáng)輻射、強(qiáng)干擾等,是較理想光

示意圖,薄膜太陽(yáng)能電池,器件結(jié)構(gòu),示意圖


圖 1.3 CIGS 薄膜太陽(yáng)能電池器件結(jié)構(gòu)示意圖電極層(陽(yáng)極):CIGS 薄膜太陽(yáng)能電池底電極層材料中最常用的是金屬鉬(M化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,能適應(yīng)較高溫度,而且機(jī)械強(qiáng)度高、電阻率低、反光性能高,S 薄膜太陽(yáng)能電池的底電極材料使用。常用的制備方法是采用磁控濺射在基底 Mo,從而得到 Mo 底電極層。在制備 CIGS 薄膜時(shí),Mo 底電極層會(huì)與硒元素e2層,這有利于 Mo 底電極層與 CIGS 吸 10成良好的歐姆接觸,提高 CIGS 薄膜太陽(yáng)能電池的光電轉(zhuǎn)換效率。光層:CIGS 薄膜太陽(yáng)能電池中吸光層即為 CIGS 薄膜。CIGS 是直接帶隙 p 型吸光系數(shù)高, 其帶隙可以通過(guò)控制 In/Ga 的比例進(jìn)行調(diào)控(1~1.7eV)。此外,純度要求比較低,晶粒中的少量點(diǎn)缺陷、晶界及雜質(zhì)對(duì)器件性能的影響較低,本遠(yuǎn)低于單晶硅。沖層:CIGS 薄膜太陽(yáng)能電池的緩沖層材料中最常用的是硫化鎘(CdS)。CdS


本文編號(hào):3071732

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