鋰電池硅錫合金負極的電沉積制備
發(fā)布時間:2021-02-16 21:12
采用恒電位共沉積方法從有機溶劑中制備不同Sn含量的Si-Sn合金負極,在100 mA/cm2的電流下進行100次充放電循環(huán)后,仍具有0.151 mAh/cm2的高面積比容量,比Si負極提升了73%。X射線衍射結(jié)果表明Si-Sn合金中Sn為β-Sn,Sn顆粒的嵌入不僅使Si-Sn合金負極比電沉積Si負極具有更好的導電性,提升了單位面積Si、Sn的沉積量;而且緩解了非晶Si的體積效應,從而提高了循環(huán)性能。不同Sn含量的容量曲線表明5%Sn含量的Si-Sn合金比容量最高,在500次循環(huán)后仍能保持859 mAh/g。
【文章來源】:電鍍與精飾. 2020,42(07)北大核心
【文章頁數(shù)】:6 頁
【部分圖文】:
Si-Sn合金負極的XRD結(jié)果
Si-Sn合金負極的EDS面掃元素分布圖
圖3(a)~(d)為500倍下不同含量Si-Sn合金的SEM圖,表明500倍下Si-Sn合金鍍層呈裂開的小塊狀。但隨著Sn含量的增加,塊狀Si-Sn合金呈現(xiàn)出更密集的狀態(tài),共沉積的Si-Sn小塊間的裂紋逐漸減少。而且可以看到隨著Sn含量提升,塊狀沉積物的表面白色錫須狀物質(zhì)越發(fā)明顯,說明共沉積的Sn元素在共沉積的Si-Sn合金中存在形式可能是Sn顆粒。圖4(a)~(d)是40000倍下的SEM圖,共沉積Sn之后,原本多孔球狀的負極表面會富集顆;奈镔|(zhì),結(jié)合XRD結(jié)果分析應該是Sn顆粒,而且隨著Sn含量的增加,顆;矫黠@,原本只在沉積的多孔狀結(jié)構(gòu)表面復合的白色顆粒,逐漸變?yōu)檎麎K鍍層表面都富集著白色的錫顆粒,與500倍下觀察到的表面變化基本一致。圖5展示了進行了充放電循環(huán)后的Si-Sn合金的SEM圖像。圖5(a)為低倍下圖像,與圖3對比發(fā)現(xiàn),Si在充放電后的體積膨脹較為明顯,而且部分區(qū)域的沉積塊邊緣部分有粉裂的現(xiàn)象,說明在SiSn合金中Si仍然作為主要的活性材料,在鋰電池Si-Sn合金負極中主要的脫嵌鋰過程發(fā)生在非晶Si中。圖5(b)為Si-Sn合金嵌鋰后的高倍SEM圖,與圖4相比,Si-Sn合金嵌鋰后的表面Sn顆粒并未有明顯變化,可見密集的Sn顆粒在脫嵌鋰過程中并沒有明顯的體積效應或者結(jié)構(gòu)粉裂的現(xiàn)象,可以推斷Sn顆粒在Si-Sn合金負極材料的循環(huán)過程中能保持較好的嵌鋰能力的同時,又能保持穩(wěn)定的結(jié)構(gòu),緩解了Si在充放電過程中的體積膨脹。
本文編號:3036938
【文章來源】:電鍍與精飾. 2020,42(07)北大核心
【文章頁數(shù)】:6 頁
【部分圖文】:
Si-Sn合金負極的XRD結(jié)果
Si-Sn合金負極的EDS面掃元素分布圖
圖3(a)~(d)為500倍下不同含量Si-Sn合金的SEM圖,表明500倍下Si-Sn合金鍍層呈裂開的小塊狀。但隨著Sn含量的增加,塊狀Si-Sn合金呈現(xiàn)出更密集的狀態(tài),共沉積的Si-Sn小塊間的裂紋逐漸減少。而且可以看到隨著Sn含量提升,塊狀沉積物的表面白色錫須狀物質(zhì)越發(fā)明顯,說明共沉積的Sn元素在共沉積的Si-Sn合金中存在形式可能是Sn顆粒。圖4(a)~(d)是40000倍下的SEM圖,共沉積Sn之后,原本多孔球狀的負極表面會富集顆;奈镔|(zhì),結(jié)合XRD結(jié)果分析應該是Sn顆粒,而且隨著Sn含量的增加,顆;矫黠@,原本只在沉積的多孔狀結(jié)構(gòu)表面復合的白色顆粒,逐漸變?yōu)檎麎K鍍層表面都富集著白色的錫顆粒,與500倍下觀察到的表面變化基本一致。圖5展示了進行了充放電循環(huán)后的Si-Sn合金的SEM圖像。圖5(a)為低倍下圖像,與圖3對比發(fā)現(xiàn),Si在充放電后的體積膨脹較為明顯,而且部分區(qū)域的沉積塊邊緣部分有粉裂的現(xiàn)象,說明在SiSn合金中Si仍然作為主要的活性材料,在鋰電池Si-Sn合金負極中主要的脫嵌鋰過程發(fā)生在非晶Si中。圖5(b)為Si-Sn合金嵌鋰后的高倍SEM圖,與圖4相比,Si-Sn合金嵌鋰后的表面Sn顆粒并未有明顯變化,可見密集的Sn顆粒在脫嵌鋰過程中并沒有明顯的體積效應或者結(jié)構(gòu)粉裂的現(xiàn)象,可以推斷Sn顆粒在Si-Sn合金負極材料的循環(huán)過程中能保持較好的嵌鋰能力的同時,又能保持穩(wěn)定的結(jié)構(gòu),緩解了Si在充放電過程中的體積膨脹。
本文編號:3036938
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