超級(jí)電容器是一種新型環(huán)保儲(chǔ)能器件,具有能量密度高于傳統(tǒng)電容器,功率密度高于二次電池的優(yōu)點(diǎn)。在移動(dòng)通信、便攜式移動(dòng)設(shè)備、電動(dòng)汽車、航空航天等領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景,對(duì)超級(jí)電容器的研究已成為儲(chǔ)能領(lǐng)域研究的熱點(diǎn)。電極材料的性能是決定超級(jí)電容器性能優(yōu)劣的關(guān)鍵因素之一,選擇合適的電極材料能顯著提高超級(jí)電容器的電容性能。具有高比表面積和優(yōu)異導(dǎo)電性的碳材料具有良好的電容性能,而過渡金屬氧化物與電解液離子發(fā)生的贗電容反應(yīng)賦予了其遠(yuǎn)高于碳材料的儲(chǔ)電能力,成為了超級(jí)電容器電極材料研究的新方向。在眾多過渡金屬氧化物中,MnOx具有資源豐富、價(jià)格低廉、電化學(xué)窗口較寬、綠色環(huán)保和理論比電容高的優(yōu)點(diǎn),是一種理想的超級(jí)電容器電極材料。但導(dǎo)電性差的缺陷,限制了MnOx作為超級(jí)電容器電極材料的應(yīng)用。為了克服這一缺點(diǎn),目前已有大量將MnOx與碳材料制備成復(fù)合電極的報(bào)道,并取得了一定的進(jìn)展。然而,當(dāng)前報(bào)道的碳/MnOx電極基本都是碳與MnOx納米結(jié)構(gòu)的二維界面復(fù)合,在保證電極具有良好導(dǎo)電性的前提下MnOx負(fù)載量不能太高,且其復(fù)雜的合成工藝也不適合于實(shí)際生產(chǎn)。本論文通過簡單的將乙酸錳添加到聚丙烯腈（PAN）溶液中作為靜電紡絲... 

【文章來源】：蘭州大學(xué)甘肅省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：81 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖１－２［Ｗ超級(jí)電容器基本結(jié)構(gòu)圖??―

巧電層電容器：??Ｗ雙電層理論為基礎(chǔ)制備的雙電層電容器是在電極材料與電解液界面處形??成雙電層儲(chǔ)存電荷從而實(shí)現(xiàn)能量儲(chǔ)存的。如圖１－３所示，在未充電狀態(tài)下，電解??液中的陰、陽離子隨機(jī)分布。當(dāng)外加電源對(duì)電容器進(jìn)行充電時(shí)，在兩電極間形成??電場，電子通過外加充電電源由正極流向負(fù)極，正極電勢(shì)升高，負(fù)極電勢(shì)降低。??為了維持系統(tǒng)電化學(xué)平衡，電解質(zhì)溶液中的陰、陽離子分別向正、負(fù)極遷移聚集，??在電極材料／電解質(zhì)溶液界面上形成雙電層，能量ｔｉｌ電荷的形式實(shí)現(xiàn)存儲(chǔ)；當(dāng)撤??銷外加電源，并接通正、負(fù)電極外電路時(shí)，電子由負(fù)極經(jīng)外加負(fù)載電路向正極回??流，此時(shí)正極電勢(shì)降低，負(fù)極電勢(shì)升高，同時(shí)伴隨著聚集在正、負(fù)極陰、陽離子??的釋放，陰、陽離子重新恢復(fù)最初在電解液溶液中隨機(jī)分布的平衡狀態(tài)，完成儲(chǔ)??存能量的釋放。??７??

石墨巧是由碳原子六圓環(huán)組成的單層二維碳材料，最早由Ｇｅｉｍ等通過機(jī)械??剝離制得，其具有電子導(dǎo)電性能優(yōu)異、理論表面積大、柔巧性好、機(jī)械強(qiáng)度大等??優(yōu)點(diǎn)，被認(rèn)為是理想的雙電層電極材料Ｐｗｓｉ。圖１－５表明了石墨巧與幾種石墨化??碳材料的關(guān)系，石墨帰可彎曲成球狀的富勒帰，卷曲成碳納米管，多層堆疊成石??墨卿。??圖１－５ＰＳ１石墨巧與幾種石墨納米材料的關(guān)系??石墨稀具有很高的理論比表面積（２６３０?ｍ２／ｇ），但石墨稀在制備過程中不可??避免的會(huì)發(fā)生團(tuán)聚堆疊，影響石墨婦在電解質(zhì)中的分散性和可浸潤性，降低了石??墨帰作為超級(jí)電容器電極材料的活性表面積。對(duì)此，人們進(jìn)行了大量的研究工作。??例如，Ｚｈａｎｇ等將表面活性劑嵌入到氧化石墨巧層片中，在一定程度上抑制了??氧化石墨帰在還原過程中的團(tuán)聚巧疊，提高了石墨稀的比電容。Ｙｏｏｎ等己??燒為反溶劑物質(zhì)添加到氧化石墨婦乙醇溶液中

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
[1]二氧化錳超級(jí)電容器電極材料的研究[D]. 鐘玲瓏.天津大學(xué) 2010
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本文編號(hào)：2982403