聚陰離子型鈦基電極材料的制備及電化學(xué)性能研究
發(fā)布時(shí)間:2021-01-17 01:37
聚陰離子型鈦基電極材料具有穩(wěn)定的晶體框架、靈活的充放電平臺(tái)、循環(huán)性能較好等優(yōu)點(diǎn),它將是一類極具潛力的鋰/鈉離子電池電極材料。這類材料的固有缺陷是其電子電導(dǎo)率較低,限制了在大型設(shè)備中的廣泛應(yīng)用。其中比較有代表的兩種材料是磷酸鈦鋰和磷酸鈦鈉材料。本論文主要通過碳包覆和設(shè)計(jì)特殊結(jié)構(gòu)的手段來提高材料的電子電導(dǎo)率,從而改善材料的電化學(xué)性能。第一,利用一步溶劑熱法成功合成了碳包覆磷酸鈦鋰(LiTi2(P04)3/C)復(fù)合材料,利用鈦酸丁酯同時(shí)作為碳源和鈦源。探究了多孔結(jié)構(gòu)和碳包覆對(duì)磷酸鈦鋰材料的影響。對(duì)材料進(jìn)行了一系列的物理表征和電化學(xué)性能測(cè)試后,結(jié)果表明在豐富的孔隙和超薄的碳層協(xié)同作用下,鋰離子的遷移速率和電子電導(dǎo)率得到了顯著提高。多孔結(jié)構(gòu)有利于電解液的滲透,提高鋰離子的遷移速率。因此,盡管復(fù)合材料中碳含量?jī)H有0.495 wt.%,但LTP/C材料依然顯示了杰出的循環(huán)性能和倍率性能。在0.5 C、1C、2 C、5 C倍率下,它的首次放電比容量依次高達(dá)110.2、103.8、101.2和96.9 mAh g-1。即使在20 C大倍率下,其放電比容量依然有84.4 mAh g-1。此外,在10 C大...
【文章來源】:湘潭大學(xué)湖南省
【文章頁(yè)數(shù)】:66 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
圖1.2不同電池性能比較圖[u]??盡管鋰離子電池具有上述優(yōu)點(diǎn),但它自身仍存在許多缺陷,還有待改善
?湘潭大學(xué)碩士論文材料(NaM02)中脫出,經(jīng)由電解液嵌入到負(fù)極材料(硬碳)中,而電子則作為電荷經(jīng)外電路傳輸?shù)截?fù)極。放電時(shí),Na+從負(fù)極材料中脫出,在電解液的作又嵌入到正極材料中,電子則再次經(jīng)外電路傳輸回到正極,這就是鈉離子電一次充放電過程。??
Na+嵌入脫出過程中材料結(jié)構(gòu)不會(huì)發(fā)生坍塌;(2)較高的電子電導(dǎo)率、離子遷移??速率和比容量;(3)穩(wěn)定的充放電平臺(tái),使其輸出電壓穩(wěn)定;(4)價(jià)格低廉且儲(chǔ)??量豐富;(5)制備流程簡(jiǎn)單且安全。圖1.4所示為幾種常見的且適用于鈉離子電??池的電極材料,還有與之相對(duì)應(yīng)的電壓及比容量。其中主要有過渡金屬氧化物、??聚陰離子型化合物以及NASICON型化合物等。這幾種電極材料都具有平穩(wěn)的充??放電平臺(tái)、較穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)以及良好的儲(chǔ)鈉性能。??(b)??N_‘F?N一,:.,。:?45??4V?Na^CoO,?40?\?f?R??H、一:i』參、。;::?.1??I?)?|?|?看?t?■■■■??<2?1NaTi;(P04)3?丨?P.O-?k?“u農(nóng),..溆^?i??1、,』?.1??::L??::L???.....Lt?^??50?100?1S0?700??&0?300?100?150?700?600?BOO??Capacity?(niAh?g?')?Capacity?(mAh?g?l)??圖1.4鈉離子電池常見的電極材料的電壓(相對(duì)金屬鈉)和比容量圖[19]??1.4聚陰離子型化合物發(fā)展概況??正極材料是鋰/鈉離子電池不可或缺的一部分,它需要滿足以下幾個(gè)特點(diǎn):??(1)氧化還原電位高,輸出電壓高;(2)電+電導(dǎo)率高,比容量高;(3)離子擴(kuò)散??速度快;(4)充放屯過程中
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]鋰離子之外:鈉和鎂離子電池的電極材料(英文)[J]. Robert C.Massé,Evan Uchaker,曹國(guó)忠. Science China Materials. 2015(09)
[2]鋰離子電池正極材料磷酸錳鋰研究進(jìn)展[J]. 萬(wàn)洋,鄭蕎佶,賃敦敏. 化學(xué)學(xué)報(bào). 2014(05)
[3]鈉電池的研究與開發(fā)現(xiàn)狀[J]. 胡英瑛,溫兆銀,芮琨,吳相偉. 儲(chǔ)能科學(xué)與技術(shù). 2013(02)
[4]LiTi2(PO4)3/C復(fù)合材料的制備及電化學(xué)性能[J]. 袁錚,崔永麗,沈明芳,強(qiáng)穎懷,莊全超. 物理化學(xué)學(xué)報(bào). 2012(05)
[5]聚陰離子型鋰離子電池正極材料研究進(jìn)展[J]. 施志聰,楊勇. 化學(xué)進(jìn)展. 2005(04)
碩士論文
[1]TiO2復(fù)合負(fù)極材料的制備及電化學(xué)性能研究[D]. 陳曉瑩.湘潭大學(xué) 2017
[2]NASICON型磷酸鈦鹽的制備及儲(chǔ)鋰/鈉性能研究[D]. 黃志峰.湘潭大學(xué) 2016
本文編號(hào):2981934
【文章來源】:湘潭大學(xué)湖南省
【文章頁(yè)數(shù)】:66 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
圖1.2不同電池性能比較圖[u]??盡管鋰離子電池具有上述優(yōu)點(diǎn),但它自身仍存在許多缺陷,還有待改善
?湘潭大學(xué)碩士論文材料(NaM02)中脫出,經(jīng)由電解液嵌入到負(fù)極材料(硬碳)中,而電子則作為電荷經(jīng)外電路傳輸?shù)截?fù)極。放電時(shí),Na+從負(fù)極材料中脫出,在電解液的作又嵌入到正極材料中,電子則再次經(jīng)外電路傳輸回到正極,這就是鈉離子電一次充放電過程。??
Na+嵌入脫出過程中材料結(jié)構(gòu)不會(huì)發(fā)生坍塌;(2)較高的電子電導(dǎo)率、離子遷移??速率和比容量;(3)穩(wěn)定的充放電平臺(tái),使其輸出電壓穩(wěn)定;(4)價(jià)格低廉且儲(chǔ)??量豐富;(5)制備流程簡(jiǎn)單且安全。圖1.4所示為幾種常見的且適用于鈉離子電??池的電極材料,還有與之相對(duì)應(yīng)的電壓及比容量。其中主要有過渡金屬氧化物、??聚陰離子型化合物以及NASICON型化合物等。這幾種電極材料都具有平穩(wěn)的充??放電平臺(tái)、較穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)以及良好的儲(chǔ)鈉性能。??(b)??N_‘F?N一,:.,。:?45??4V?Na^CoO,?40?\?f?R??H、一:i』參、。;::?.1??I?)?|?|?看?t?■■■■??<2?1NaTi;(P04)3?丨?P.O-?k?“u農(nóng),..溆^?i??1、,』?.1??::L??::L???.....Lt?^??50?100?1S0?700??&0?300?100?150?700?600?BOO??Capacity?(niAh?g?')?Capacity?(mAh?g?l)??圖1.4鈉離子電池常見的電極材料的電壓(相對(duì)金屬鈉)和比容量圖[19]??1.4聚陰離子型化合物發(fā)展概況??正極材料是鋰/鈉離子電池不可或缺的一部分,它需要滿足以下幾個(gè)特點(diǎn):??(1)氧化還原電位高,輸出電壓高;(2)電+電導(dǎo)率高,比容量高;(3)離子擴(kuò)散??速度快;(4)充放屯過程中
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]鋰離子之外:鈉和鎂離子電池的電極材料(英文)[J]. Robert C.Massé,Evan Uchaker,曹國(guó)忠. Science China Materials. 2015(09)
[2]鋰離子電池正極材料磷酸錳鋰研究進(jìn)展[J]. 萬(wàn)洋,鄭蕎佶,賃敦敏. 化學(xué)學(xué)報(bào). 2014(05)
[3]鈉電池的研究與開發(fā)現(xiàn)狀[J]. 胡英瑛,溫兆銀,芮琨,吳相偉. 儲(chǔ)能科學(xué)與技術(shù). 2013(02)
[4]LiTi2(PO4)3/C復(fù)合材料的制備及電化學(xué)性能[J]. 袁錚,崔永麗,沈明芳,強(qiáng)穎懷,莊全超. 物理化學(xué)學(xué)報(bào). 2012(05)
[5]聚陰離子型鋰離子電池正極材料研究進(jìn)展[J]. 施志聰,楊勇. 化學(xué)進(jìn)展. 2005(04)
碩士論文
[1]TiO2復(fù)合負(fù)極材料的制備及電化學(xué)性能研究[D]. 陳曉瑩.湘潭大學(xué) 2017
[2]NASICON型磷酸鈦鹽的制備及儲(chǔ)鋰/鈉性能研究[D]. 黃志峰.湘潭大學(xué) 2016
本文編號(hào):2981934
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