發(fā)布時(shí)間：2020-12-14 04:08

　　硒化錫（SnSe、SnSe₂）因其特殊的層狀晶體結(jié)構(gòu)以及較高的導(dǎo)電性,有望成為鋰/鈉離子電池的負(fù)極材料。但是硒化錫負(fù)極在充放電過(guò)程中體積會(huì)反復(fù)變化,導(dǎo)致電極結(jié)構(gòu)及表面SEI膜（電極與電解液界面）遭到破壞,使活性材料失去電接觸,從而導(dǎo)致循環(huán)容量迅速衰減;此外,硒化錫轉(zhuǎn)化反應(yīng)中間產(chǎn)物L(fēng)i₂Se/Na₂Se的導(dǎo)電性較差,阻礙了電荷的傳輸,從而影響了硒化錫電極的電化學(xué)反應(yīng)活性。本文針對(duì)硒化錫電極在儲(chǔ)鋰/鈉過(guò)程中存在的問(wèn)題,總結(jié)了提升其電化學(xué)性能的手段,并概述了國(guó)內(nèi)外學(xué)者從構(gòu)建特殊納米結(jié)構(gòu)和復(fù)合結(jié)構(gòu)等層面上采取的解決辦法,揭示了其電化學(xué)存儲(chǔ)機(jī)制以及能夠獲得的電化學(xué)性能。 

【文章來(lái)源】：材料導(dǎo)報(bào). 2020年17期 北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：10 頁(yè)

【部分圖文】：

(a,b)SnSe的晶體結(jié)構(gòu)示意圖;(c,d)SnSe2的晶體結(jié)構(gòu)示意圖

SnSe與SnSe2電極儲(chǔ)鋰過(guò)程的晶體相變[18]

雖然硒化錫作為鋰/鈉離子電池負(fù)極材料具有諸多優(yōu)勢(shì),但是仍存在一些亟待解決的問(wèn)題。一方面,硒化錫電極在鋰/鈉離子的嵌入與脫出過(guò)程中體積會(huì)反復(fù)膨脹收縮,導(dǎo)致數(shù)圈循環(huán)后電極結(jié)構(gòu)粉化,顆粒之間失去有效的電接觸,同時(shí)影響了電極表面SEI(電極與電解液界面)膜的穩(wěn)定性,造成循環(huán)容量迅速衰減[23-24],如圖3所示;另一方面,硒化錫的充放電中間產(chǎn)物L(fēng)i2Se/Na2Se的導(dǎo)電性較弱,這也影響了其電荷遷移能力,導(dǎo)致硒化錫電極的電化學(xué)反應(yīng)活性較低,影響了硒化錫材料的存儲(chǔ)容量及穩(wěn)定性[25-26]。因此,若能保持硒化錫材料儲(chǔ)鋰過(guò)程中良好的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性并提高其導(dǎo)電性,則可使其獲得較高的大倍率充放電容量以及長(zhǎng)的循環(huán)使用壽命。1.3 解決方法


本文編號(hào)：2915781