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太陽能電池超細銀粉的制備及其對電極厚膜性能的影響

發(fā)布時間:2019-07-15 09:52
【摘要】:摘要:太陽能是一種安全穩(wěn)定、取之不盡的能源,利用光電效應(yīng)可以將太陽能轉(zhuǎn)化成電能,太陽能電池便是完成這一能量轉(zhuǎn)換過程的裝置。晶硅太陽能電池是光伏產(chǎn)業(yè)中發(fā)展最快、技術(shù)最成熟的一類。太陽能電池中,參與形成正面電極的銀漿是太陽能電池制造中的重要原料。正面銀漿主要由銀粉導(dǎo)電相、玻璃粉粘結(jié)相、有機載體以及添加劑四部分組成。其中銀粉占據(jù)漿料總重的85%以上,是銀漿最主要的成分。因此,銀粉質(zhì)量的好壞直接關(guān)系著銀漿的電學(xué)、力學(xué)以及印刷性能。目前,在銀粉方面國內(nèi)生產(chǎn)的銀粉在粒徑、分散性以及振實密度上均與國外銀粉具備很大差距,國內(nèi)不具備生產(chǎn)粒徑均勻的高分散超細銀粉的技術(shù),這也成為制約國內(nèi)太陽能電池正面銀漿國產(chǎn)化的重要瓶頸。本文主要采用液相還原法,并且通過掃描電鏡、X射線衍射儀、振實密度分析儀等對制備的銀粉的形貌、粒徑、分散性、純凈度以及正面電極燒結(jié)膜的形貌進行觀察和分析,研究了使用不同分散劑制備太陽能電池正面電極用超細銀粉的工藝,研究了銀粉的粒徑、分散性以及不同類型銀粉混合對于太陽能電池正面電極致密化的影響。使用太陽能電池單體分選機對電池片光電轉(zhuǎn)換效率進行測量。研究結(jié)果如下: 1、采用液相還原法,以十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)為分散劑,抗壞血酸為還原劑還原硝酸銀溶液制備粒徑小于1μm的太陽能電池正面銀漿用超細銀粉。實驗表明:銀粉的粒徑隨著反應(yīng)Ag+濃度的減小而減小,實驗控制Ag+濃度為0.1mol/L制備出平均粒徑在0.58μm的超細銀粉,但此種方法不利于生產(chǎn)效率的提高;隨著分散劑CTAB用量的增加,銀粉的粒徑逐漸減小,銀粉的分散性先變好后變差,實驗中,當(dāng)m(CTAB)/m(AgNO3)=0.6時可獲得平均粒徑為0.68μm,分散性良好的超細銀粉;隨著反應(yīng)pH的升高,銀粉的粒徑逐漸減小,分散性變差。實驗中當(dāng)反應(yīng)pH為6時可以得到粒徑符合要求,分散性較好的超細銀粉;向反應(yīng)液中加入一定量丙三醇可以改變反應(yīng)介質(zhì)的性質(zhì),影響水溶液中傳質(zhì)過程,有利于銀粉粒徑的減;經(jīng)過工藝優(yōu)化,Ag+濃度為0.3mol/L,分散劑用量m(CTAB)/m(AgNO3)=0.6,反應(yīng)pH為6的條件下制備出平均粒徑約為0.75μm,振實密度4.0g/mL,分散性良好,潔凈度高的超細銀粉。 2、采用液相還原法,采用三乙醇胺作分散劑,抗壞血酸作還原劑還原硝酸銀溶液制備粒徑小于1μm的太陽能電池正面銀漿用超細銀粉。實驗表明:使用三乙醇胺作分散劑制備銀粉分為三乙醇胺與Ag+作用生成AgOH膠體,AgOH被抗壞血酸還原生成單質(zhì)銀兩步進行;堿性條件下銀粉粒徑隨著反應(yīng)pH的升高而減小,酸性條件下三乙醇胺與酸發(fā)生反應(yīng)喪失活性;隨著三乙醇胺用量的增加銀粉粒徑減小,分散性略有改善,但是其分散效果并不理想。經(jīng)過工藝優(yōu)化,確定三乙醇胺作分散劑制備超細銀粉的工藝條件是三乙醇胺加入到硝酸銀溶液中,反應(yīng)pH為8,三乙醇胺用量為4g/L,得到的銀粉平均粒徑為0.8μm,振實密度為3.8g/mL,易洗滌,有機物殘留少,但形貌和分散性難移滿足正面銀漿用銀粉的要求。 3、實驗考查了銀粉的粒徑、分散性對太陽能電池正面電極致密度的影響。結(jié)果表明,使用實驗組的銀粉,在保證銀粉分散性的前提下,銀粉粒徑的減小有利于電極致密度的提高,實驗中使用粒徑在1.0μm以下的銀粉與使用粒徑在2.5μm左右的銀粉相比,電極孔隙率降低了18%,光電轉(zhuǎn)換效率相對提升了1.2%;在銀粉粒徑相近的情況下,使用分散性好的銀粉比使用分散性差的銀粉獲得的電極致密度高,孔隙率降低了28%,光電轉(zhuǎn)換效率提升了3.6%。 4、使用微米級和亞微米級兩種不同粒徑的銀粉按照一定比例制成混合銀粉,代替單一銀粉進行對比試驗,結(jié)果表明粒徑小的銀粉可以有效的填充粒徑較大銀粉堆積產(chǎn)生的空隙,使堆積密度增大,燒結(jié)后有利于高致密度厚膜電極的形成。實驗中在一定范圍內(nèi)隨著細銀粉的增加電極孔隙率減小,光電轉(zhuǎn)換效率提高,當(dāng)細銀粉過量時,多余的細銀粉不會參加填隙,反而影響到電極的致密化。在實驗條件下,當(dāng)S1號大粒徑銀粉與S2號小粒徑銀粉的質(zhì)量比為7:3時,電極的平均孔隙率最小,達到15.55%,電池片光電轉(zhuǎn)換效率平均值達到17.83%。
文內(nèi)圖片:}太陽能電池的】-V曲線
圖片說明: 圖丨-4太陽能電池P-N結(jié)的等效電路圖1-4為P-N結(jié)太陽能電池的伏安特性曲線[7-9]。從曲線中可看出,當(dāng)1=0時,處于開路狀態(tài),此時V最大,這個最大電壓成為開路電壓(V。c);當(dāng)V=0時,處于短路狀態(tài),此時I最大,這個最大電流稱為短路電流(Is。)。由功率的表達式P=IV可知,故要想使電池的輸出功率最大,就必須使IV的值達到最大,即需要曲線中點的橫縱坐標(biāo)所圍成的矩形的面積最大。I 1?I0 v? V圖1-4太陽能電池的丨-V曲線經(jīng)過推導(dǎo)
文內(nèi)圖片:不同分散劑用量得到的銀粉的SEM照片
圖片說明: 粒徑減小趨勢緩慢,當(dāng)其比值為0.8時,得到的銀粉平均粒徑為0.65^1111,下降僅0.03^im,分散性差別不大。圖3-5是不同CTAB用量下得到的銀粉的SEM照片。當(dāng)m(CTAB)/m(AgN03)增加到1.2時,銀粉粒徑變得不均勻,大小粒子同時存在,而且銀粉的分散性下降,出現(xiàn)比較明顯的團聚現(xiàn)象,如圖3-5中(C)所示。由此可以看出實驗中比較適宜的分散劑加入量應(yīng)該控制在m(CTAB)/m(AgN03)=0.6左右,過度提高分散劑用量并不能起到提高分散性的作用,反而會使粒徑不均勾,分散性變差。W W W (a): m(CTAB)/m(AgN03)=0.2 (b): m(CTAB)/m(AgN03)=0.6(c): m(CTAB)/m(AgN03)=l .2圖3-5不同分散劑用量得到的銀粉的SEM照片在還原反應(yīng)過程中,溶液中的Ag+被抗壞血酸還原得到電子生成銀原子,銀34
【學(xué)位授予單位】:中南大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2014
【分類號】:TM914.4

【參考文獻】

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1 王輝;王維;邱小林;談發(fā)堂;陳建國;喬學(xué)亮;;微米級球形銀粉的可控制備[J];材料導(dǎo)報;2011年S1期

2 任駒;郭文閣;鄭建邦;;基于P-N結(jié)的太陽能電池伏安特性的分析與模擬[J];光子學(xué)報;2006年02期

3 魏春萍;;納米銀粉的制備及表征[J];遼寧化工;2010年07期

4 江建軍,談定生,劉久苗,韓月香,陳華,余仲興;葡萄糖還原制取超細銀粉[J];上海有色金屬;2004年01期

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本文編號:2514629

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