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鋰離子良導(dǎo)體包覆Li 3 V 2 (PO 4 ) 3 /C材料的電化學(xué)性能研究

發(fā)布時(shí)間:2023-05-17 19:31
  磷酸釩鋰(Li3V2(PO4)3)因?yàn)槠漭^高的電壓平臺(tái)和理論比容量而成為研究較多的鋰離子電池正極材料。但是Li3V2(PO4)3材料較低的電子導(dǎo)電性和離子導(dǎo)電性是制約其實(shí)現(xiàn)商業(yè)化應(yīng)用的主要因素,碳包覆是有效改善Li3V2(PO4)3材料電子導(dǎo)電性的常用方法,而提高鋰離子導(dǎo)電性的研究較少。本文以鋰離子良導(dǎo)體Li7La3Zr2O12和La0.56Li0.33TiO3分別包覆Li3V2(PO4)3/C材料從而提高離子導(dǎo)電性為創(chuàng)新點(diǎn)制備Li3V2(PO<...

【文章頁(yè)數(shù)】:82 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【文章目錄】:
摘要
Abstract
第1章 緒論
    1.1 課題背景及研究的目的意義
    1.2 鋰離子電池簡(jiǎn)介
    1.3 鋰離子電池正極材料
        1.3.1 層狀LiMO2材料
        1.3.2 尖晶石LiMn2O4材料
        1.3.3 橄欖石型LiFePO4材料
    1.4 Li3V2(PO4)3/C 正極材料的研究進(jìn)展
        1.4.1 Li3V2(PO4)3/C 正極材料的結(jié)構(gòu)與電化學(xué)特性
        1.4.2 Li3V2(PO4)3/C 正極材料的制備方法
        1.4.3 Li3V2(PO4)3/C 正極材料的改性研究
    1.5 本課題主要研究?jī)?nèi)容
第2章 實(shí)驗(yàn)材料與方法
    2.1 實(shí)驗(yàn)藥品與材料
    2.2 實(shí)驗(yàn)設(shè)備
    2.3 正極材料的制備方法
        2.3.1 Li3V2(PO4)3/C/C材料的制備
        2.3.2 Li7La3Zr2O12-Li3V2(PO4)3/C/C材料的制備
        2.3.3 La0.56Li0.33TiO3-Li3V2(PO4)3/C/C材料的制備
    2.4 電極的制備和電池的組裝
        2.4.1 正極極片的制備
        2.4.2 電池的組裝
    2.5 材料的物理性能表征
        2.5.1 X射線(xiàn)衍射分析
        2.5.2 掃描電子顯微鏡測(cè)試
        2.5.3 透射電子顯微鏡測(cè)試
        2.5.4 拉曼光譜測(cè)試
        2.5.5 X射線(xiàn)光電子能譜
        2.5.6 碳含量分析
        2.5.7 電感耦合等離子體發(fā)射光譜測(cè)試
    2.6 電化學(xué)測(cè)試
        2.6.1 充放電測(cè)試
        2.6.2 循環(huán)伏安測(cè)試
        2.6.3 電化學(xué)阻抗譜測(cè)試
        2.6.4 恒電流間歇電位滴定測(cè)試
第3章 Li7La3Zr2O12包覆Li3V2(PO4)3/C/C材料的性能研究
    3.1 不同方法制備的LVP/C-LLZO-2 %材料的研究
        3.1.1 不同方法制備的LVP/C-LLZO-2 %材料的物理表征
        3.1.2 不同方法制備的LVP/C-LLZO-2%材料的電化學(xué)性能研究
    3.2 不同比例的Li3V2(PO4)3/C/C-Li7La3Zr2O12材料的性能研究
        3.2.1 不同比例的LVP/C-LLZO材料的物理表征
        3.2.2 不同比例的LVP/C-LLZO材料的電化學(xué)性能研究
    3.3 本章小結(jié)
第4章 La0.56Li0.33TiO3包覆Li3V2(PO4)3/C/C的性能研究
    4.1 不同比例LVP/C-LLTO材料的物理性能研究
    4.2 不同比例LVP/C-LLTO材料的電化學(xué)性能研究
        4.2.1 不同比例LVP/C-LLTO材料在 3.0-4.3V電壓下的電化學(xué)性能
        4.2.2 不同比例LVP/C-LLTO材料在 3.0-4.8V電壓下的電化學(xué)性能
    4.3 本章小結(jié)
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的論文及其它成果
致謝



本文編號(hào):3817853

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