發(fā)布時(shí)間：2021-08-28 13:43

　　目前,鋰離子電池得到了廣泛的應(yīng)用,需不斷研究以滿足人們對新應(yīng)用日益增長的需求。層狀的富鋰錳基正極材料xLi₂MnO₃·（1-x）LiMO₂（0<x<1,M=Mn、Co、Ni）,成本較低且無毒害作用,相比于傳統(tǒng)正極材料（LiCoO₂、LiFePO₄等）具有更高的比容量(大于200 mAh·g^-1)。但它仍存在首次不可逆容量損失和低的庫倫效率、倍率性能和循環(huán)性能差等瓶頸問題。本文以二元富鋰材料Li[Li_0.2Ni_0.2Mn_0.6]O₂為研究對象,采用鋰離子導(dǎo)體型材料Li₂MO₃（M=Zr、Si）對優(yōu)化后的本體材料Li[Li_0.2Ni_0.2Mn_0.6]O₂進(jìn)行包覆改性,以改善材料的首次庫倫效率、循環(huán)性能和倍率性能為目標(biāo),研究內(nèi)容如下:... 

【文章來源】：石家莊鐵道大學(xué)河北省

【文章頁數(shù)】：78 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

鋰離子電池工作原理示意圖

1-2 Li2MnO3(左)；LiMO2(M = Co、Ni、Mn 等)(右)的層狀結(jié)構(gòu)示意eray 等[3]發(fā)現(xiàn)富鋰材料是 Li2MnO3和 LiMO2的兩相固溶體。Bareo 等[15]采用 X 射線衍射儀、分析電子顯微鏡和 X 現(xiàn)，富鋰材料 Li1.2Co0.4Mn0.4O2是由 LiCoO2和 Li2MnO3ohanty 等[16]運(yùn)用中子衍射和磁化率技術(shù)對相對原子量較小果證明 Li1.2Mn0.55Ni0.15Co0.10O2中單斜 Li2MnO3相和三角 而，部分學(xué)者認(rèn)為富鋰材料為單相結(jié)構(gòu)。例如，Jarvis等[17]運(yùn)Li[Li0.2Ni0.2Mn0.6]O2中不存在 R 3m 相，且沿著(001)面方向?yàn)槠涫蔷哂卸鄠�(gè)面缺陷的單一 C2/m 相。Dahn 等[18]通過和化學(xué)組成對富鋰材料結(jié)構(gòu)和性能的影響，同樣認(rèn)為富鋰所述，因化學(xué)組成、合成方式等會(huì)對富鋰材料結(jié)構(gòu)產(chǎn)生影地劃分為兩相結(jié)構(gòu)或單相結(jié)構(gòu)。

部分 Li+無法回嵌到原來的晶格空位。針對這一問題，可式提前激活 Li2MnO3相。Rossouw 等錯(cuò)誤!未找到引用源。將 Li2Mn理使其發(fā)生 Li+/H+質(zhì)子交換反應(yīng)，使少量 Li2O 提前脫出少不可逆容量的損失。但是，酸處理會(huì)破壞富鋰材料表中結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性變差。另外，預(yù)處理只預(yù)先激活 Li2MnO3高，實(shí)際上電化學(xué)性能并沒有實(shí)質(zhì)性提高。

【參考文獻(xiàn)】：
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博士論文
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碩士論文
[1]高容量富鋰正極材料Li[Li0.2Ni0.2Mn0.6]O2的制備與改性研究[D]. 王丹.天津大學(xué) 2013



本文編號：3368622