無灰煤基活性炭孔結(jié)構(gòu)調(diào)控及其電化學(xué)性能
發(fā)布時(shí)間:2021-02-18 07:58
雙電層電容器(Electric Double Layer Capacitor,EDLC)是一種新型的儲(chǔ)能裝置,電極材料的性質(zhì)決定雙電層電容器儲(chǔ)能性能。碳材料作電極材料時(shí),其孔徑分布、比表面積、表面官能團(tuán)是影響其電化學(xué)性能的三大主要因素。以無灰煤為原料,分別通過KOH活化法、CO2活化法、CO2-KOH聯(lián)合活化法三種活化方法制備無灰煤基活性炭,并通過N2等溫吸附脫附法、XRD、FT-IR、SEM等手段,對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征。通過對(duì)比三種活化方法所制備的活性炭各性質(zhì)參數(shù),分析了孔結(jié)構(gòu)的衍化規(guī)律,同時(shí)提出孔徑在0.5~1.5 nm范圍的孔對(duì)電化學(xué)性能提高有重要作用。研究發(fā)現(xiàn),孔結(jié)構(gòu)衍化過程與微晶結(jié)構(gòu)變化有較大關(guān)系。初反應(yīng)時(shí),活化過程表現(xiàn)為無規(guī)則碳的燒失,同時(shí)微晶單元參與反應(yīng),片層明顯減小,主要形成0.5nm以下的微孔,以開孔作用為主。隨反應(yīng)的加深,KOH刻蝕微晶結(jié)構(gòu)加劇,以擴(kuò)孔作用為主,>0.5 nm的孔比例增大,同時(shí)發(fā)展超微孔和中孔。在CO2-KOH聯(lián)合作用下,可調(diào)控出微孔集中分布在0.4~0.6 n...
【文章來源】:華北理工大學(xué)河北省
【文章頁數(shù)】:76 頁
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
圖1雙電層電容器工作原理
華北理工大學(xué)碩士學(xué)位論文-12-002aγ002AfAA(6)0.3440002g0.34400.3354d(7)式中:λ—X射線波長(zhǎng);k—形狀因子,其中k1=1.84,k2=0.94;Aγ—γ峰面積;A002表示002峰面積;0.3354—石墨的d002為。2.2工藝路線圖實(shí)驗(yàn)的工藝路線圖如圖2所示。圖2實(shí)驗(yàn)方案流程圖Fig.2Theflowchartofexperimentalscheme2.3實(shí)驗(yàn)原料及藥品采用內(nèi)蒙古褐煤為基礎(chǔ)原煤,煤質(zhì)分析方法見表1,褐煤及褐煤基無灰煤
華北理工大學(xué)碩士學(xué)位論文-16-是當(dāng)比表面積過大時(shí),其微孔也相應(yīng)增加,而小于電解液離子的孔不利于電解液離子的進(jìn)出,導(dǎo)致比表面利用率低,因此比電容的大小不僅與比表面積有關(guān),孔徑分布對(duì)比電容也有很大影響[65]。圖5活化溫度對(duì)HAC的比表面積、收率和比電容的影響Fig.5EffectofactivationtemperatureonspecificsurfaceareayieldandspecificcapacitanceofHAC有研究[13]表明,在KOH電解液中,當(dāng)孔徑大小是K+直徑的2~4倍時(shí)最有利于雙電層的形成,提高電解液離子進(jìn)出孔道的速度,而K+直徑的2~4倍為0.52~1.04nm,考慮電解液離子進(jìn)出孔道的難易程度以及活性炭材料的樹枝狀孔道不規(guī)則分布,因此分析0.5~1.5nm孔徑分布范圍對(duì)電化學(xué)性能的影響是有必要的。不同活化溫度下HAC的孔隙結(jié)構(gòu)特征及電化學(xué)參數(shù)見表5。表5不同活化溫度下制備的HAC的孔隙結(jié)構(gòu)特征及電化學(xué)參數(shù)Table5PorestructurecharacteristicsandelectrochemistryparametersofHACpreparedatdifferenceactivationtemperature樣品SBET(m2/g)SBET(0.5~1.5nm)(m2/g)SBET(1.5~2.0nm)(m2/g)SBET(>2.0nm)(m2/g)比電容(F/g)能量密度(Wh/kg)HAC-T-600oC843.9324.217.478.8202.918.3HAC-T-650oC1332.3938.470.1112.0258.223.3HAC-T-700oC1348.4559.3100.0132.3164.014.8注:SBET-總比表面積;SBET(0.5~1.5nm)-孔徑在0.5~1.5nm范圍內(nèi)的比表面積;SBET(1.5~2.0nm)-孔徑在1.5~2.0nm范圍內(nèi)的比表面積;SBET(>2.0nm)-孔徑>2.0nm范圍內(nèi)的比表面積。從表5中可看出,比電容隨著SBET(0.5~1.5nm)的增加而增加,當(dāng)溫度達(dá)到700oC,SBET雖然增加,但是SBET(0.5~1.5nm)減小,且比電容相應(yīng)減小,這充分說明對(duì)于HAC系列碳材料,提高0.5~1.5nm的
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]用于超級(jí)電容器的煤基活性炭電極材料的研究進(jìn)展[J]. 楊芳,劉晨,楊紹斌,董偉. 硅酸鹽學(xué)報(bào). 2019(10)
[2]電解質(zhì)離子尺寸對(duì)超級(jí)電容器電化學(xué)性能的影響[J]. 武長(zhǎng)城,吳寶軍,段建,時(shí)志強(qiáng). 天津工業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào). 2019(01)
[3]微波法無灰煤基活性炭制備及其電化學(xué)性能研究[J]. 許立軍,樊麗華,侯彩霞,梁英華,劉俊科. 煤炭科學(xué)技術(shù). 2018(11)
[4]萃取溫度對(duì)無灰煤結(jié)構(gòu)及煤基活性炭電化學(xué)性能的影響[J]. 郭秉霖,侯彩霞,樊麗華,孫章. 無機(jī)化學(xué)學(xué)報(bào). 2018(09)
[5]鋰離子超級(jí)電容器電極材料研究進(jìn)展[J]. 劉云鵬,李雪,韓穎慧,李樂,齊小涵,宋利黎. 高電壓技術(shù). 2018(04)
[6]三維有序大孔炭材料制備與結(jié)構(gòu)表征[J]. 孫慧,趙東風(fēng),鄭經(jīng)堂,李石. 炭素. 2018(01)
[7]石墨質(zhì)多孔炭在不同電解液中的電化學(xué)性能研究[J]. 葉靈,黃正宏,沈萬慈,呂瑞濤,康飛宇,楊全紅. 新型炭材料. 2018(01)
[8]基于活化過程碳燒失特性的孔結(jié)構(gòu)發(fā)展機(jī)制[J]. 朱玉雯,李浩宇,劉冬冬,高繼慧,劉漢橋. 煤炭學(xué)報(bào). 2017(12)
[9]超級(jí)電容器用煤基活性炭研究[J]. 侯彩霞,孔碧華,樊麗華,郭秉霖,許立軍. 潔凈煤技術(shù). 2017(05)
[10]物理化學(xué)兩步活化法制備煤基活性炭電極材料[J]. 岳曉明,吳雅俊,張雙全,朱俊生,袁翠翠,戴斯星. 中國(guó)礦業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào). 2017(04)
碩士論文
[1]CO2活化法制備煤基微孔活性炭的研究[D]. 袁翠翠.中國(guó)礦業(yè)大學(xué) 2016
[2]生物質(zhì)超高孔容中孔活性炭及活性炭纖維的制備[D]. 楊欣.西北農(nóng)林科技大學(xué) 2014
[3]炭基三維有序大孔材料的制備、表征及電化學(xué)性能研究[D]. 米君華.遼寧師范大學(xué) 2013
本文編號(hào):3039277
【文章來源】:華北理工大學(xué)河北省
【文章頁數(shù)】:76 頁
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
圖1雙電層電容器工作原理
華北理工大學(xué)碩士學(xué)位論文-12-002aγ002AfAA(6)0.3440002g0.34400.3354d(7)式中:λ—X射線波長(zhǎng);k—形狀因子,其中k1=1.84,k2=0.94;Aγ—γ峰面積;A002表示002峰面積;0.3354—石墨的d002為。2.2工藝路線圖實(shí)驗(yàn)的工藝路線圖如圖2所示。圖2實(shí)驗(yàn)方案流程圖Fig.2Theflowchartofexperimentalscheme2.3實(shí)驗(yàn)原料及藥品采用內(nèi)蒙古褐煤為基礎(chǔ)原煤,煤質(zhì)分析方法見表1,褐煤及褐煤基無灰煤
華北理工大學(xué)碩士學(xué)位論文-16-是當(dāng)比表面積過大時(shí),其微孔也相應(yīng)增加,而小于電解液離子的孔不利于電解液離子的進(jìn)出,導(dǎo)致比表面利用率低,因此比電容的大小不僅與比表面積有關(guān),孔徑分布對(duì)比電容也有很大影響[65]。圖5活化溫度對(duì)HAC的比表面積、收率和比電容的影響Fig.5EffectofactivationtemperatureonspecificsurfaceareayieldandspecificcapacitanceofHAC有研究[13]表明,在KOH電解液中,當(dāng)孔徑大小是K+直徑的2~4倍時(shí)最有利于雙電層的形成,提高電解液離子進(jìn)出孔道的速度,而K+直徑的2~4倍為0.52~1.04nm,考慮電解液離子進(jìn)出孔道的難易程度以及活性炭材料的樹枝狀孔道不規(guī)則分布,因此分析0.5~1.5nm孔徑分布范圍對(duì)電化學(xué)性能的影響是有必要的。不同活化溫度下HAC的孔隙結(jié)構(gòu)特征及電化學(xué)參數(shù)見表5。表5不同活化溫度下制備的HAC的孔隙結(jié)構(gòu)特征及電化學(xué)參數(shù)Table5PorestructurecharacteristicsandelectrochemistryparametersofHACpreparedatdifferenceactivationtemperature樣品SBET(m2/g)SBET(0.5~1.5nm)(m2/g)SBET(1.5~2.0nm)(m2/g)SBET(>2.0nm)(m2/g)比電容(F/g)能量密度(Wh/kg)HAC-T-600oC843.9324.217.478.8202.918.3HAC-T-650oC1332.3938.470.1112.0258.223.3HAC-T-700oC1348.4559.3100.0132.3164.014.8注:SBET-總比表面積;SBET(0.5~1.5nm)-孔徑在0.5~1.5nm范圍內(nèi)的比表面積;SBET(1.5~2.0nm)-孔徑在1.5~2.0nm范圍內(nèi)的比表面積;SBET(>2.0nm)-孔徑>2.0nm范圍內(nèi)的比表面積。從表5中可看出,比電容隨著SBET(0.5~1.5nm)的增加而增加,當(dāng)溫度達(dá)到700oC,SBET雖然增加,但是SBET(0.5~1.5nm)減小,且比電容相應(yīng)減小,這充分說明對(duì)于HAC系列碳材料,提高0.5~1.5nm的
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]用于超級(jí)電容器的煤基活性炭電極材料的研究進(jìn)展[J]. 楊芳,劉晨,楊紹斌,董偉. 硅酸鹽學(xué)報(bào). 2019(10)
[2]電解質(zhì)離子尺寸對(duì)超級(jí)電容器電化學(xué)性能的影響[J]. 武長(zhǎng)城,吳寶軍,段建,時(shí)志強(qiáng). 天津工業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào). 2019(01)
[3]微波法無灰煤基活性炭制備及其電化學(xué)性能研究[J]. 許立軍,樊麗華,侯彩霞,梁英華,劉俊科. 煤炭科學(xué)技術(shù). 2018(11)
[4]萃取溫度對(duì)無灰煤結(jié)構(gòu)及煤基活性炭電化學(xué)性能的影響[J]. 郭秉霖,侯彩霞,樊麗華,孫章. 無機(jī)化學(xué)學(xué)報(bào). 2018(09)
[5]鋰離子超級(jí)電容器電極材料研究進(jìn)展[J]. 劉云鵬,李雪,韓穎慧,李樂,齊小涵,宋利黎. 高電壓技術(shù). 2018(04)
[6]三維有序大孔炭材料制備與結(jié)構(gòu)表征[J]. 孫慧,趙東風(fēng),鄭經(jīng)堂,李石. 炭素. 2018(01)
[7]石墨質(zhì)多孔炭在不同電解液中的電化學(xué)性能研究[J]. 葉靈,黃正宏,沈萬慈,呂瑞濤,康飛宇,楊全紅. 新型炭材料. 2018(01)
[8]基于活化過程碳燒失特性的孔結(jié)構(gòu)發(fā)展機(jī)制[J]. 朱玉雯,李浩宇,劉冬冬,高繼慧,劉漢橋. 煤炭學(xué)報(bào). 2017(12)
[9]超級(jí)電容器用煤基活性炭研究[J]. 侯彩霞,孔碧華,樊麗華,郭秉霖,許立軍. 潔凈煤技術(shù). 2017(05)
[10]物理化學(xué)兩步活化法制備煤基活性炭電極材料[J]. 岳曉明,吳雅俊,張雙全,朱俊生,袁翠翠,戴斯星. 中國(guó)礦業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào). 2017(04)
碩士論文
[1]CO2活化法制備煤基微孔活性炭的研究[D]. 袁翠翠.中國(guó)礦業(yè)大學(xué) 2016
[2]生物質(zhì)超高孔容中孔活性炭及活性炭纖維的制備[D]. 楊欣.西北農(nóng)林科技大學(xué) 2014
[3]炭基三維有序大孔材料的制備、表征及電化學(xué)性能研究[D]. 米君華.遼寧師范大學(xué) 2013
本文編號(hào):3039277
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