不同維度鉬酸鉍的制備及其光催化還原CO 2 性能研究
發(fā)布時(shí)間:2025-05-15 03:09
化石燃料的過度利用不僅使全球的能源告急,同時(shí)產(chǎn)生的大量溫室效應(yīng)氣體CO2也導(dǎo)致了全球氣候變暖、海平面升高等環(huán)境問題。為同時(shí)解決兩大危機(jī),光催化還原CO2制備有機(jī)燃料成為最具潛力的研究課題。近年來,鉍系多元氧化物因具有高效的可見光吸收特性而受到關(guān)注。本文主要研究了Bi2MoO6材料的尺寸與形貌調(diào)控及其在光催化還原CO2方向上的應(yīng)用。本論文中首先開發(fā)了一種水熱法制備還原型氧化石墨烯(RGO)負(fù)載Bi2MoO6量子點(diǎn)的催化劑。量子點(diǎn)由于具有較小的粒徑,光生載流子由內(nèi)部到表面的遷移距離縮短,遷移時(shí)間縮短,可以大大降低光生載流子的復(fù)合率。將Bi2MoO6量子點(diǎn)與RGO材料復(fù)合,材料對(duì)可見光的吸收增強(qiáng),同時(shí)由于RGO具有良好的導(dǎo)電性,在可見光激發(fā)下遷移到量子點(diǎn)表面的光生載流子被及時(shí)傳導(dǎo)到RGO層狀材料上,進(jìn)一步降低電子空穴對(duì)的復(fù)合速率,光催化活性顯著增強(qiáng)。對(duì)比不同GO加入量的Bi2M...
【文章頁數(shù)】:76 頁
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
第一章 緒論
1.1 引言
1.2 光催化還原CO2反應(yīng)原理
1.2.1 半導(dǎo)體催化劑的能帶理論
1.2.2 光催化還原CO2反應(yīng)原理
1.2.3 光催化還原CO2過程對(duì)催化劑開發(fā)的指導(dǎo)作用
1.3 光還原CO2催化劑的研究進(jìn)展
1.3.1 單一半導(dǎo)體的改性
1.3.2 復(fù)合型半導(dǎo)體
1.3.3 金屬有機(jī)框架(MOFs)或分子篩光催化劑
1.4 鉍系化合物光催化還原CO2的研究進(jìn)展
1.4.1 Sillén結(jié)構(gòu)的鉍系化合物:BiOX(X=Cl,Br,I)
1.4.2 Aurivillius結(jié)構(gòu)的鉍系化合物:Bi2MoO6,Bi2WO
1.5 立題依據(jù)與實(shí)驗(yàn)構(gòu)想
第二章 實(shí)驗(yàn)部分
2.1 實(shí)驗(yàn)試劑
2.2 實(shí)驗(yàn)儀器及設(shè)備
2.3 催化劑的表征
2.3.1 X射線衍射分析(XRD)
2.3.2 掃描電子顯微鏡及能譜儀(SEM)
2.3.3 透射電子顯微鏡分析(TEM)
2.3.4 原子力顯微鏡(AFM)
2.3.5 X-射線光電子能譜(XPS)
2.3.6 紫外可見漫反射(DRS)
2.3.7 紅外光譜分析(FTIR)
2.3.8 熒光光譜分析(PL)
2.3.9 瞬態(tài)時(shí)間分辨熒光光譜分析
2.3.10 電化學(xué)性能測(cè)試(EPT)
2.4 材料的光催化性能研究
2.4.1 光催化還原CO
2.4.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制
2.4.3 空白對(duì)比實(shí)驗(yàn)
第三章 Bi2MoO6QD/RGO的制備及其光催化還原CO2的研究
3.1 前言
3.2 催化材料的制備
3.2.1 Bi2MoO6量子點(diǎn)的制備
3.2.2 Bi2MoO6/RGO復(fù)合材料的制備
3.3 結(jié)果與討論
3.3.1 X-射線衍射分析(XRD)
3.3.2 透射電鏡分析(TEM)
3.3.3 X-射線光電子能譜分析(XPS)
3.3.4 紅外光譜分析(FTIR)
3.3.5 紫外可見漫反射(UV-visDRS)
3.3.6 肖特基曲線(MS)
3.3.7 交流阻抗曲線(EIS)
3.3.8 熒光光譜(PL)
3.3.9 熒光壽命的計(jì)量
3.3.10 光催化還原CO2性能評(píng)價(jià)
3.3.11 機(jī)理討論
3.4 本章小結(jié)
第四章 單層Bi2MoO6自組裝為3D繡球及光催化性能的研究
4.1 前言
4.2 催化材料的制備
4.2.1 3D繡球狀Bi2MoO6的制備
4.2.2 對(duì)比實(shí)驗(yàn)組材料的制備
4.2.3 3D繡球狀Bi2MoO6的制備流程圖
4.3 結(jié)果與討論
4.3.1 X-射線衍射分析(XRD)
4.3.2 場(chǎng)發(fā)射掃描電鏡分析(SEM)
4.3.3 透射電鏡分析(TEM)
4.3.4 原子力顯微鏡(AFM)
4.3.5 X-射線光電子能譜(XPS)
4.3.6 交流阻抗曲線(EIS)
4.3.7 熒光光譜(PL)
4.3.8 紫外可見漫反射(UV-VisDRS)
4.3.9 比表面積分析(BET)
4.3.10 光催化還原CO2性能評(píng)價(jià)
4.3.11 機(jī)理討論
4.4 本章小結(jié)
第五章 總結(jié)與展望
5.1 總結(jié)
5.2 展望
參考文獻(xiàn)
碩士期間發(fā)表的論文
致謝
本文編號(hào):4046151
【文章頁數(shù)】:76 頁
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
第一章 緒論
1.1 引言
1.2 光催化還原CO2反應(yīng)原理
1.2.1 半導(dǎo)體催化劑的能帶理論
1.2.2 光催化還原CO2反應(yīng)原理
1.2.3 光催化還原CO2過程對(duì)催化劑開發(fā)的指導(dǎo)作用
1.3 光還原CO2催化劑的研究進(jìn)展
1.3.1 單一半導(dǎo)體的改性
1.3.2 復(fù)合型半導(dǎo)體
1.3.3 金屬有機(jī)框架(MOFs)或分子篩光催化劑
1.4 鉍系化合物光催化還原CO2的研究進(jìn)展
1.4.1 Sillén結(jié)構(gòu)的鉍系化合物:BiOX(X=Cl,Br,I)
1.4.2 Aurivillius結(jié)構(gòu)的鉍系化合物:Bi2MoO6,Bi2WO
1.5 立題依據(jù)與實(shí)驗(yàn)構(gòu)想
第二章 實(shí)驗(yàn)部分
2.1 實(shí)驗(yàn)試劑
2.2 實(shí)驗(yàn)儀器及設(shè)備
2.3 催化劑的表征
2.3.1 X射線衍射分析(XRD)
2.3.2 掃描電子顯微鏡及能譜儀(SEM)
2.3.3 透射電子顯微鏡分析(TEM)
2.3.4 原子力顯微鏡(AFM)
2.3.5 X-射線光電子能譜(XPS)
2.3.6 紫外可見漫反射(DRS)
2.3.7 紅外光譜分析(FTIR)
2.3.8 熒光光譜分析(PL)
2.3.9 瞬態(tài)時(shí)間分辨熒光光譜分析
2.3.10 電化學(xué)性能測(cè)試(EPT)
2.4 材料的光催化性能研究
2.4.1 光催化還原CO
2.4.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制
2.4.3 空白對(duì)比實(shí)驗(yàn)
第三章 Bi2MoO6QD/RGO的制備及其光催化還原CO2的研究
3.1 前言
3.2 催化材料的制備
3.2.1 Bi2MoO6量子點(diǎn)的制備
3.2.2 Bi2MoO6/RGO復(fù)合材料的制備
3.3 結(jié)果與討論
3.3.1 X-射線衍射分析(XRD)
3.3.2 透射電鏡分析(TEM)
3.3.3 X-射線光電子能譜分析(XPS)
3.3.4 紅外光譜分析(FTIR)
3.3.5 紫外可見漫反射(UV-visDRS)
3.3.6 肖特基曲線(MS)
3.3.7 交流阻抗曲線(EIS)
3.3.8 熒光光譜(PL)
3.3.9 熒光壽命的計(jì)量
3.3.10 光催化還原CO2性能評(píng)價(jià)
3.3.11 機(jī)理討論
3.4 本章小結(jié)
第四章 單層Bi2MoO6自組裝為3D繡球及光催化性能的研究
4.1 前言
4.2 催化材料的制備
4.2.1 3D繡球狀Bi2MoO6的制備
4.2.2 對(duì)比實(shí)驗(yàn)組材料的制備
4.2.3 3D繡球狀Bi2MoO6的制備流程圖
4.3 結(jié)果與討論
4.3.1 X-射線衍射分析(XRD)
4.3.2 場(chǎng)發(fā)射掃描電鏡分析(SEM)
4.3.3 透射電鏡分析(TEM)
4.3.4 原子力顯微鏡(AFM)
4.3.5 X-射線光電子能譜(XPS)
4.3.6 交流阻抗曲線(EIS)
4.3.7 熒光光譜(PL)
4.3.8 紫外可見漫反射(UV-VisDRS)
4.3.9 比表面積分析(BET)
4.3.10 光催化還原CO2性能評(píng)價(jià)
4.3.11 機(jī)理討論
4.4 本章小結(jié)
第五章 總結(jié)與展望
5.1 總結(jié)
5.2 展望
參考文獻(xiàn)
碩士期間發(fā)表的論文
致謝
本文編號(hào):4046151
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