基于核殼型納米顆粒和先進校正理論的SERS定量分析技術(shù)
發(fā)布時間:2025-01-04 00:21
相比于其他分析技術(shù),表面增強拉曼光譜(Surface-enhanced Raman spectroscopy,SERS)具有靈敏度高、分析快速、制樣簡單等優(yōu)點,在很多領(lǐng)域有著巨大的應(yīng)用潛力。然而在現(xiàn)階段,SERS光譜尚屬于定性或半定量分析手段。這主要是因為:待測物質(zhì)的SERS光譜信號強度不僅和待測物質(zhì)的濃度有關(guān),還在很大的程度上受到SERS增強基底的物理性質(zhì)(如:納米顆粒的形狀、大小及聚集程度等)變化的影響。針對這一問題,本論文將先進的波譜形變定量理論(Spectral Shape Deformation Quantitative Theory,SSD)和內(nèi)標嵌入式核殼型復(fù)合納米顆粒相結(jié)合用于消除了SERS增強基底物理性質(zhì)的改變對SERS光譜信號的影響,以實現(xiàn)目標分析物的準確定量檢測。本論文的主要內(nèi)容包括以下幾個方面:第二章,利用分步還原法合成了以金納米顆粒為核,包裹不同銀殼厚度的內(nèi)標嵌入式核殼型復(fù)合納米顆粒Au@內(nèi)標@Ag。通過紫外、TEM、SERS等手段進行表征,證明了合成的復(fù)合納米顆粒為核殼型結(jié)構(gòu),且具有很好的穩(wěn)定性和SERS活性。第三章,將嵌入了內(nèi)標4-巰基苯甲酸(4-MBA)的...
【文章頁數(shù)】:59 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
第1章 緒論
1.1 拉曼光譜
1.2 表面增強拉曼光譜
1.3 校正方法
1.3.1 單變量校正方法
1.3.2 多變量校正方法
1.3.3 SERS技術(shù)結(jié)合多變量校正方法在復(fù)雜體系中的應(yīng)用
1.4 內(nèi)標法在SERS技術(shù)中的應(yīng)用
1.5 核殼型復(fù)合納米顆粒
1.6 本論文的立題意義及研究內(nèi)容
1.6.1 本論文的立題意義
1.6.2 本論文的研究內(nèi)容
第2章 內(nèi)標嵌入式核殼型納米顆粒的合成與表征
2.1 引言
2.2 實驗部分
2.2.1 試劑與儀器設(shè)備
2.2.2 核殼型顆粒的合成
2.2.2.1 金納米顆粒的合成
2.2.2.2 核殼型顆粒的合成
2.3 結(jié)果與討論
2.3.1 核殼型顆粒的紫外表征
2.3.2 核殼型顆粒的透射電鏡顯微鏡(TEM)表征
2.3.3 核殼型顆粒的SERS效果研究
2.3.3.1 內(nèi)標修飾時間和聚集劑的優(yōu)化
2.3.3.2 核殼型顆粒的SERS效果比較
2.3.3.3 核殼型顆粒的穩(wěn)定性研究
2.4 小結(jié)
第3章 核殼型復(fù)合顆粒結(jié)合波譜形變定量理論用于甲巰咪唑的SERS定量分析
3.1 引言
3.2 理論部分
3.2.1 SERS波譜形變定量理論
3.2.2 乘子參數(shù)pk的估計與校正
3.3 實驗部分
3.3.1 試劑與儀器設(shè)備
3.3.2 實驗樣本的制備
3.3.3 SERS光譜的采集
3.3.4 數(shù)據(jù)分析
3.4 結(jié)果與討論
3.4.1 內(nèi)標濃度及銀殼厚度的優(yōu)化
3.4.2 乘子參數(shù)pk的消除
3.4.3 血漿樣本中甲巰咪唑的定量檢測
3.4.4 藥片樣本中甲巰咪唑的定量檢測
3.5 小結(jié)
第4章 多內(nèi)標嵌入式核殼型復(fù)合顆粒結(jié)合波譜形變定量理論用于亞胺硫磷的SERS定量分析
4.1 引言
4.2 實驗部分
4.2.1 試劑與儀器設(shè)備
4.2.2 多內(nèi)標嵌入式核殼型顆粒的制備
4.2.3 復(fù)合顆粒檢測蘋果皮上的亞胺硫磷
4.2.4 LC-MS/MS數(shù)據(jù)的采集
4.2.5 數(shù)據(jù)分析
4.3 結(jié)果與討論
4.3.1 內(nèi)標濃度及銀殼厚度的優(yōu)化
4.3.2 基底物理性質(zhì)的影響
4.3.3 蘋果皮上亞胺硫磷的定量檢測
4.4 小結(jié)
結(jié)論
參考文獻
附錄A 攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的論文
致謝
本文編號:4022610
【文章頁數(shù)】:59 頁
【學(xué)位級別】:碩士
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Abstract
第1章 緒論
1.1 拉曼光譜
1.2 表面增強拉曼光譜
1.3 校正方法
1.3.1 單變量校正方法
1.3.2 多變量校正方法
1.3.3 SERS技術(shù)結(jié)合多變量校正方法在復(fù)雜體系中的應(yīng)用
1.4 內(nèi)標法在SERS技術(shù)中的應(yīng)用
1.5 核殼型復(fù)合納米顆粒
1.6 本論文的立題意義及研究內(nèi)容
1.6.1 本論文的立題意義
1.6.2 本論文的研究內(nèi)容
第2章 內(nèi)標嵌入式核殼型納米顆粒的合成與表征
2.1 引言
2.2 實驗部分
2.2.1 試劑與儀器設(shè)備
2.2.2 核殼型顆粒的合成
2.2.2.1 金納米顆粒的合成
2.2.2.2 核殼型顆粒的合成
2.3 結(jié)果與討論
2.3.1 核殼型顆粒的紫外表征
2.3.2 核殼型顆粒的透射電鏡顯微鏡(TEM)表征
2.3.3 核殼型顆粒的SERS效果研究
2.3.3.1 內(nèi)標修飾時間和聚集劑的優(yōu)化
2.3.3.2 核殼型顆粒的SERS效果比較
2.3.3.3 核殼型顆粒的穩(wěn)定性研究
2.4 小結(jié)
第3章 核殼型復(fù)合顆粒結(jié)合波譜形變定量理論用于甲巰咪唑的SERS定量分析
3.1 引言
3.2 理論部分
3.2.1 SERS波譜形變定量理論
3.2.2 乘子參數(shù)pk的估計與校正
3.3 實驗部分
3.3.1 試劑與儀器設(shè)備
3.3.2 實驗樣本的制備
3.3.3 SERS光譜的采集
3.3.4 數(shù)據(jù)分析
3.4 結(jié)果與討論
3.4.1 內(nèi)標濃度及銀殼厚度的優(yōu)化
3.4.2 乘子參數(shù)pk的消除
3.4.3 血漿樣本中甲巰咪唑的定量檢測
3.4.4 藥片樣本中甲巰咪唑的定量檢測
3.5 小結(jié)
第4章 多內(nèi)標嵌入式核殼型復(fù)合顆粒結(jié)合波譜形變定量理論用于亞胺硫磷的SERS定量分析
4.1 引言
4.2 實驗部分
4.2.1 試劑與儀器設(shè)備
4.2.2 多內(nèi)標嵌入式核殼型顆粒的制備
4.2.3 復(fù)合顆粒檢測蘋果皮上的亞胺硫磷
4.2.4 LC-MS/MS數(shù)據(jù)的采集
4.2.5 數(shù)據(jù)分析
4.3 結(jié)果與討論
4.3.1 內(nèi)標濃度及銀殼厚度的優(yōu)化
4.3.2 基底物理性質(zhì)的影響
4.3.3 蘋果皮上亞胺硫磷的定量檢測
4.4 小結(jié)
結(jié)論
參考文獻
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本文編號:4022610
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