磁性/碳核殼復(fù)合結(jié)構(gòu)的高溫?zé)岱纸庵苽浼拔⒉ㄎ招阅苎芯?/H1>

發(fā)布時間：2024-12-07 05:42

　　近年來,為了滿足對微波吸收劑提出的薄、寬、輕、強(qiáng)的要求,低密度、強(qiáng)衰減的碳基復(fù)合材料引起了人們的廣泛關(guān)注。本文采用簡易的高溫?zé)峤庥袡C(jī)物法合成了一系列核殼結(jié)構(gòu)的磁性/碳復(fù)合型電磁波吸收劑。主要研究內(nèi)容及結(jié)果如下:（1）論文首先采用簡易的溶劑熱法合成了Ni基前驅(qū)體,在惰性氣氛中煅燒后得到了Ni@C納米棒復(fù)合物。復(fù)合物的形貌及電磁參數(shù)可通過煅燒溫度進(jìn)行調(diào)節(jié)。當(dāng)煅燒溫度為500 ~oC時,Ni@C復(fù)合物展現(xiàn)出最為完整的一維納米棒形貌及最優(yōu)的電磁波吸收性能。當(dāng)頻率為10.8 GHz,匹配厚度為2.3 mm時,其最低反射損耗為-26.3 dB。當(dāng)匹配厚度為1.8 mm時,反射損耗低于-10dB的頻帶寬度（有效頻帶寬度）可達(dá)5.2 GHz。（2）其次,通過在不同的溫度下煅燒油酸包Fe₃O₄前驅(qū)體得到了性能優(yōu)異的Fe₃O₄@C和Fe₃C@C復(fù)合物。與Fe₃O₄@C相比,Fe₃C@C在較低的匹配厚度下?lián)碛懈鼜?qiáng)的反射損耗和更寬的有效頻...

【文章頁數(shù)】：65 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖1.1電磁波吸收材料的工作機(jī)理圖

南京航空航天大學(xué)碩士學(xué)位論文1221r1rrr對介電常數(shù)εr要等于相對磁導(dǎo)率μr。雖然這種理想情況很難實現(xiàn)，但上指明了一個方向：相近的εr值與μr值有利于阻抗匹配性能的提升。過高較多的電磁波在材料表面反射，但相對介電常數(shù)過低則會導(dǎo)致材料的衰合考慮衰減能力和阻抗....

圖1.2改進(jìn)的電弧放電室示意圖

圖1.2改進(jìn)的電弧放電室示意圖[53]有機(jī)物法方法外，高溫?zé)峤庥袡C(jī)物法是最為廣泛的核殼結(jié)構(gòu)的制備元素，種類繁多的有機(jī)化合物為碳基復(fù)合材料的制備提供驅(qū)體的高溫?zé)峤膺^程來實現(xiàn)。前驅(qū)體大多采用濕化學(xué)法進(jìn)的，通過化學(xué)反應(yīng)來制備材料的方法統(tǒng)稱。濕化學(xué)法的過溶性金屬鹽或氧化物，按所制備....

圖2.2(a,b,c)前驅(qū)體、樣品S500和S600的SEM照片；(d,e)樣品S500的TEM照片和高倍TEM照片；(f)樣品S500的EDS元素分布照片；圖e中的A處代表著碳層

b,c)前驅(qū)體、樣品S500和S600的SEM照片；(d,e)樣品S500的TEM照片和高倍TEM照片；(f)樣品S500的EDS元素分布照片；圖e中的A處代表著碳層我們通過FE-SEM及TEM系統(tǒng)研究了前驅(qū)體和樣品的形貌及微觀結(jié)....

圖2.7(a-c)分別為樣品S400、S500和S600的阻抗匹配平面圖；樣品S400,S500和S600的混合物在厚度為2.3mm時的(d)阻抗匹配曲線及(e)反射損耗曲線

圖2.7(a-c)分別為樣品S400、S500和S600的阻抗匹配平面圖；樣品S400,S500和S600的混合物在厚度為2.3mm時的(d)阻抗匹配曲線及(e)反射損耗曲線2.5小結(jié)核殼結(jié)構(gòu)的磁性/碳材料復(fù)合型電磁波吸收劑是克服碳材料、磁性材....

本文編號：4014896

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