采用溶劑熱/水熱法合成了磁性納米粒子Fe₃O₄/C,利用透射電鏡、傅里葉變換紅外光譜、X射線衍射等對(duì)其進(jìn)行表征。將該材料用作磁性固相萃取吸附劑萃取富集水中的痕量結(jié)晶紫,之后用紫外分光光度法測(cè)定,建立了一種分離富集和檢測(cè)結(jié)晶紫的方法�？疾焖畼铀岫�、攪拌時(shí)間和吸附溫度對(duì)結(jié)晶紫吸附率的影響。結(jié)果顯示,在p H 8.0、攪拌時(shí)間10 min、吸附溫度25℃條件下,該材料對(duì)結(jié)晶紫具有良好的吸附性,用乙醇-0.5 mol/L對(duì)甲苯磺酸（9∶1,V/V）可以很好地解吸。在優(yōu)化實(shí)驗(yàn)條件下,方法對(duì)結(jié)晶紫的檢出限為0.024 mg/L。對(duì)贛江水樣品中的結(jié)晶紫進(jìn)行檢測(cè),加標(biāo)回收率為105.8%¹08.4%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為3.6%⁶.1%。

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【文章目錄】：
1材料與方法
    1.1材料、試劑與儀器
    1.2方法
        1.2.1Fe3O4/C的制備
        1.2.2材料表征
        1.2.3結(jié)晶紫的吸附與解吸實(shí)驗(yàn)
2結(jié)果與分析
    2.1材料的表征
        2.1.1 X射線衍射分析
        2.1.2紅外光譜分析
        2.1.3透射電鏡分析
        2.1.4電位分析
    2.2材料富集結(jié)晶紫的影響因素
        2.2.1溶液p H值的影響
        2.2.2攪拌時(shí)間的影響
        2.2.3溫度的影響
        2.2.4干擾實(shí)驗(yàn)
        2.2.5解吸劑的選擇
        2.2.6工作曲線和檢出限
        2.2.7水樣檢測(cè)
3結(jié)論



本文編號(hào)：4015000