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氮、鋱摻雜碳納米點(diǎn)的制備及其分析應(yīng)用

發(fā)布時(shí)間:2024-05-12 02:14
  碳點(diǎn)具有優(yōu)良的發(fā)光性能、穩(wěn)定的化學(xué)性質(zhì)、良好的水溶性、低毒性和生物相容性等特點(diǎn),引起了國(guó)內(nèi)外研究人員對(duì)其制備、性能及應(yīng)用等方面的廣泛研究。但其在合成和應(yīng)用方面仍存在一定的限制或缺點(diǎn)。本論文主要針對(duì)碳點(diǎn)的合成及其分析應(yīng)用開(kāi)展了如下工作:首先采用水熱法合成了N-CDs,在此基礎(chǔ)上加入鋱離子制備了Tb-CDs,采用TEM、FT-IR、FL、UV-vis對(duì)碳點(diǎn)的粒徑、組成成分和光譜性質(zhì)做了表征并進(jìn)行了比較和討論。結(jié)果表明,N-CDs平均粒徑為20-30 nm,且單分散性較差,粒徑分布范圍寬,而Tb-CDs的粒徑明顯變小且粒徑分布范圍變窄。兩種碳點(diǎn)均含有豐富的羥基、羧基、酰胺鍵等結(jié)構(gòu),且氮元素以N-H和C-N的形式有效地修飾到碳點(diǎn)中。同時(shí)較N-CDs,Tb-CDs的熒光強(qiáng)度有很大提高,量子產(chǎn)率也從7.84%增加至9.05%。實(shí)驗(yàn)采用流動(dòng)注射分析裝置,以弱化學(xué)發(fā)光體系Na2SO3-H+-KMn O4為研究對(duì)象,研究了N-CDs對(duì)該體系化學(xué)發(fā)光的影響,構(gòu)建了一種檢測(cè)食品中亞硫酸鹽的化學(xué)發(fā)光分析法。在3.0×10-5至8.0×10-4 mol L-1濃度范圍內(nèi),體系的化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度與Na2SO3濃度存在...

【文章頁(yè)數(shù)】:70 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

圖1-1(A)碳點(diǎn)熒光猝滅檢測(cè)Fe3+[24]

圖1-1(A)碳點(diǎn)熒光猝滅檢測(cè)Fe3+[24]

4圖1-1(A)碳點(diǎn)熒光猝滅檢測(cè)Fe3+[24];(B)碳點(diǎn)對(duì)小分子PAP和AA的熒光檢測(cè)[25];(C)基于碳點(diǎn)的―on-off-on‖熒光探針檢測(cè)Hg2+和L-Cys/I-[21];(D)碳點(diǎn)對(duì)蛋白質(zhì)的識(shí)別檢測(cè)[26](E)基于碳點(diǎn)的熒光比率探針檢....


圖1-2(A)碳點(diǎn)在PC12細(xì)胞中的細(xì)胞成像

圖1-2(A)碳點(diǎn)在PC12細(xì)胞中的細(xì)胞成像

華中科技大學(xué)碩士學(xué)位論文碳點(diǎn)FeN@CDs,用葉酸(FA)和核黃素(Rf)進(jìn)行功能化修平(GP)交聯(lián)降低生物毒性后,與抗癌藥物阿霉素(D-FA-FeN@CDs-DOX,從而實(shí)現(xiàn)了靶向給藥。通過(guò)GP-Rf-FA-Fe實(shí)驗(yàn)以及生物體內(nèi)熒光成像表明,其在生物體....


圖1-3TNs和CDs-TNs對(duì)Cr(VI)的催化降解機(jī)理[33]

圖1-3TNs和CDs-TNs對(duì)Cr(VI)的催化降解機(jī)理[33]

圖1-3TNs和CDs-TNs對(duì)Cr(VI)的催化降解機(jī)理[33]D器件和熒光油墨等方面的應(yīng)用為其在發(fā)光材料]以丙烯酰胺為原料微波法制備出藍(lán)光碳點(diǎn),并把點(diǎn)混合物制成紫外激發(fā)白光的LED,如圖1-4所素為氮源合成了量子產(chǎn)率達(dá)14%的碳點(diǎn),并將其圖1-4碳點(diǎn)....


圖1-4碳點(diǎn)的合成及其LED應(yīng)用[35]

圖1-4碳點(diǎn)的合成及其LED應(yīng)用[35]

圖1-3TNs和CDs-TNs對(duì)Cr(VI)的催化降解機(jī)理[33]LED器件和熒光油墨等方面的應(yīng)用為其在發(fā)光材料的發(fā)等[34]以丙烯酰胺為原料微波法制備出藍(lán)光碳點(diǎn),并把此碳量子點(diǎn)混合物制成紫外激發(fā)白光的LED,如圖1-4所示。,尿素為氮源合成了量子產(chǎn)率達(dá)1....



本文編號(hào):3970705

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