潤濕性和潤濕狀態(tài)是固體表面的兩個(gè)重要性質(zhì)。近年來,研究者受大自然中荷葉、紅玫瑰花瓣等超疏水現(xiàn)象的啟示,制備出大量的仿生超疏水表面材料,并成功地應(yīng)用于自潔凈、無損失液滴轉(zhuǎn)運(yùn)、油水分離等領(lǐng)域。超疏水表面已經(jīng)被廣泛研究并且現(xiàn)在可以使用各種各樣的材料和方法獲得,但是大多數(shù)超疏水表面的制備方法存在成本高、過程復(fù)雜、污染環(huán)境、不穩(wěn)定等缺點(diǎn),嚴(yán)重阻礙了超疏水表面材料在實(shí)際工業(yè)中的應(yīng)用。固體的表面性質(zhì)是否與其體相組成和生長環(huán)境有關(guān),能否通過調(diào)控體相組成和生長環(huán)境制備粘附力可控的超疏水表面材料,這些重要問題尚且沒有引起研究者的重視。針對(duì)上述問題,研究課題以苯并噁嗪為基體樹脂,利用不同的金屬氯化物調(diào)控基體的體相組成,選擇不同的固化介質(zhì)控制固體表面的生長環(huán)境。依據(jù)水在新合成材料金屬氯化物-聚苯并噁嗪(M-PBZ)表面上的接觸角和滾動(dòng)角評(píng)價(jià)它的疏水性和對(duì)水的粘附力�？疾熵�(fù)載基底、溶劑甲醇和相分離劑甲苯的體積比、陳化時(shí)間、金屬氯化物的種類和質(zhì)量百分比、固化溫度、固化時(shí)間和固化介質(zhì)等對(duì)合成材料的疏水性和對(duì)水的粘附力的影響。通過現(xiàn)代科學(xué)分析儀器對(duì)M-PBZ超疏水表面的形貌、化學(xué)組成和性能進(jìn)行了表征;考察表面化學(xué)組成...

【文章頁數(shù)】：83 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
縮略語表
第一章 緒論
    1.1 引言
    1.2 自然界中的超疏水現(xiàn)象
        1.2.1 超疏水植物
        1.2.2 超疏水動(dòng)物
    1.3 超疏水表面的理論基礎(chǔ)
        1.3.1 靜態(tài)接觸角與Young’s方程
        1.3.2 動(dòng)態(tài)接觸角
        1.3.3 潤濕狀態(tài)理論
    1.4 超疏水表面的制備方法
        1.4.1 物理方法制備超疏水表面
        1.4.2 化學(xué)方法制備超疏水表面
        1.4.3 物理化學(xué)相結(jié)合制備超疏水表面
    1.5 苯并噁嗪簡介
        1.5.1 苯并噁嗪材料的合成
        1.5.2 聚苯并噁嗪超疏水材料的研究現(xiàn)狀
    1.6 選題意義及研究內(nèi)容
        1.6.1 選題背景及意義
        1.6.2 主要研究內(nèi)容
第二章 Sn-PBZ超疏水表面的制備
    2.1 實(shí)驗(yàn)材料
    2.2 實(shí)驗(yàn)方法
        2.2.1 苯并噁嗪單體(BZ)的合成
        2.2.2 SnCl₄·5H₂O-聚苯并噁嗪(Sn-PBZ)表面的制備
        2.2.3 樣品表征
    2.3 結(jié)果與討論
        2.3.1 Sn-PBZ超疏水表面的設(shè)計(jì)合成
        2.3.2 制備條件對(duì)Sn-PBZ表面疏水性的影響
        2.3.3 Sn-PBZ超疏水表面結(jié)構(gòu)分析
        2.3.4 Sn-PBZ超疏水表面形成機(jī)理
    2.4 本章小結(jié)
第三章 M-PBZ超疏水表面粘附力的調(diào)控及性能研究
    3.1 實(shí)驗(yàn)材料
    3.2 實(shí)驗(yàn)方法
        3.2.1 不同金屬氯化物-聚苯并噁嗪(M-PBZ)表面的制備
        3.2.2 樣品表征
    3.3 結(jié)果與討論
        3.3.1 Sn-PBZ超疏水表面的粘附力
        3.3.2 金屬氯化物種類和固化介質(zhì)對(duì)M-PBZ表面接觸角及滾動(dòng)角影響
        3.3.3 金屬氯化物質(zhì)量百分比對(duì)M-PBZ表面疏水性及粘附力的影響
        3.3.4 M-PBZ超疏水表面的粘附力機(jī)理
        3.3.5 M-PBZ超疏水表面的穩(wěn)定性
        3.3.6 M-PBZ超疏水表面的模擬應(yīng)用
    3.4 本章小結(jié)
第四章 全文總結(jié)與展望
    4.1 全文總結(jié)
    4.2 創(chuàng)新點(diǎn)
    4.3 展望
參考文獻(xiàn)
附錄
致謝



本文編號(hào)：3765116