傳統(tǒng)的W-Cu復(fù)合材料的制備多采用熔滲燒結(jié)法,制備的復(fù)合材料的致密度性不好,W、Cu兩相也很難實(shí)現(xiàn)均勻分布。而應(yīng)用最為廣泛的機(jī)械合金化法雖可以得到致密性良好的W-Cu復(fù)合材料,卻極易混入雜質(zhì),從而影響復(fù)合材料的性能。近年來,濕化學(xué)法制備納米材料被進(jìn)行了大量研究。超細(xì)W-Cu復(fù)合粉末的燒結(jié)特性對于復(fù)合材料的燒結(jié)致密有著極其重要的作用。本文采用溶膠-凝膠自蔓延燃燒法,以檸檬酸和甘氨酸兩個體系分別制備了W-Cu復(fù)合粉末,并由其制備了W-Cu復(fù)合材料,對W-Cu復(fù)合材料制備的新途徑進(jìn)行了探索。以鎢酸銨、三水合硝酸銅和檸檬酸（甘氨酸）為原料,合成前驅(qū)W-Cu氧化物,共還原得到超細(xì)W-Cu復(fù)合粉末,經(jīng)冷模壓制成型,將坯體在H₂中燒結(jié)制備得到W-Cu復(fù)合材料。通過X-ray衍射分析、掃描電鏡觀察和激光粒度分析對前驅(qū)物和還原粉體的組成及性能進(jìn)行了表征;對制備得到的燒結(jié)體的形貌結(jié)構(gòu)以及相關(guān)性能進(jìn)行了研究。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示:兩種體系合成的前驅(qū)物均為CuWO₄、WO₃和CuO的混合物,其形貌均表現(xiàn)為團(tuán)聚多孔蓬松狀,晶粒粒度大小小于100nm。共還... 

【文章來源】：合肥工業(yè)大學(xué)安徽省 211工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：64 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

制備W-Cu復(fù)合粉末及其燒結(jié)體的工藝流程圖

合肥工業(yè)大學(xué)%）是以國際標(biāo)準(zhǔn)軟銅（即退火銅）的電導(dǎo)率作為 100%電導(dǎo)率標(biāo)7241μΩ cm。強(qiáng)度的測定[65]體試樣的抗彎強(qiáng)度 σb的測定是采用 MTS809 型材料試驗(yàn)機(jī)進(jìn)行的法為三點(diǎn)彎曲測試方法，實(shí)驗(yàn)的加載方式為連續(xù)加載方式，其加載m/min，燒結(jié)體試樣放置臺的跨距為 30mm。測試的示意圖如圖 2.2

3.2 檸檬酸體系 W-Cu 復(fù)合粉末的表征3.2.1 前驅(qū)氧化物粉體的表征圖3.1為檸檬酸體系溶膠-凝膠自蔓延燃燒法所制備得到前驅(qū)粉體的XRD圖譜。從圖中可以看出：從 W-10Cu 到 W-50Cu 組分，經(jīng)檸檬酸體系溶膠-凝膠自蔓延燃燒法合成后，所得到的產(chǎn)物為 WO3-CuO 的混合物，每個組分合成得到產(chǎn)物的物相基本為 CuWO4和 WO3或者 CuO。這種方法以鎢酸銨、三水合硝酸銅和一水合檸檬酸為原料，若不經(jīng)過充分溫度下燃燒合成，其產(chǎn)物中會殘留有雜質(zhì)元素 C、N、H。而經(jīng) XRD 檢測后，每個組分產(chǎn)物的 XRD 圖譜都僅有 W、Cu 氧化物，非常的純凈。對比 W-10Cu 到 W-50Cu 組分，可以看出每個組分的產(chǎn)物物相對應(yīng)的衍射角度都是相同的

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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