在Na₂SO₄和K₂SO₄復(fù)合熔鹽體系中,以Al₂（SO₄）₃為鋁源,飽和Na₂CO₃溶液為沉淀劑,用溶膠-凝膠法制得氫氧化鋁凝膠,然后用去離子水將凝膠稀釋成不同比例,將稀釋后的凝膠采用不同的干燥方式干燥得到前驅(qū)體氫氧化鋁,再經(jīng)煅燒、洗滌和干燥后得到片狀氧化鋁粉體。將片狀氧化鋁粉體與丁腈橡膠（NBR）混煉,在模具中硫化壓片。通過(guò)電子顯微鏡和粒度分析儀觀察和分析氧化鋁的形貌和粒度,用化學(xué)分析法檢測(cè)片狀氧化鋁的純度,用導(dǎo)熱儀測(cè)試橡膠片的導(dǎo)熱率。研究熔鹽比例、凝膠干燥方式和晶體生長(zhǎng)空間對(duì)氧化鋁粉體粒度分布及形貌的影響,考察不同粒度分布的片狀氧化鋁對(duì)丁腈橡膠導(dǎo)熱率的影響。結(jié)果表明,當(dāng)熔鹽比Al₂（SO₄）₃∶Na₂SO₄∶K₂SO₄為1∶1∶1,稀... 

【文章來(lái)源】：硅酸鹽通報(bào). 2020,39(07)北大核心

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【部分圖文】：

不同熔鹽比下得到的氧化鋁的SEM照片

不同干燥方式下得到的氧化鋁的SEM照片

鋁氧八面體的形成除了需要時(shí)間,還需要空間,實(shí)驗(yàn)按照凝膠體積量添加不同比例的去離子水來(lái)改變鋁氧八面體的生長(zhǎng)空間,定義稀釋比為凝膠與去離子水的體積比,分別添加凝膠體積的1/5、1/4、1/3和1/2的去離子水(即稀釋比分別為5∶1、4∶1、3∶1和2∶1),最終形成不同粒度分布的四種片狀氧化鋁,分別記為A5、A4、A3和A2,它們的SEM照片如圖3所示,圖4是不同生長(zhǎng)空間下得到的片狀氧化鋁的粒度分布圖。由圖3可知,除了樣品A2的六邊形結(jié)構(gòu)不夠完整,團(tuán)聚嚴(yán)重之外,A5、A4、A3樣品均是形貌完整、表面光滑、分散性好的六邊形結(jié)構(gòu)。從圖4可以看出,片狀氧化鋁的粒度分布隨著生長(zhǎng)空間的變大先變窄后變寬,當(dāng)稀釋比為3∶1時(shí),樣品A3的粒度分布已經(jīng)接近單分散的指標(biāo),而樣品A2的粒度分布圖出現(xiàn)了兩個(gè)峰,顯然有更大粒徑的片狀氧化鋁生成。這說(shuō)明隨著生長(zhǎng)空間的增大,溶質(zhì)均勻分散,容易同時(shí)形成更多的鋁氧八面體,這些鋁氧八面體作為生長(zhǎng)基元在后續(xù)的聚集長(zhǎng)大的過(guò)程中趨向于形成單一尺寸的片狀氧化鋁,所以粒度分布均勻性變好,但過(guò)大的生長(zhǎng)空間會(huì)導(dǎo)致體系濃度變小,溶質(zhì)被過(guò)度稀釋,而溶質(zhì)的絕對(duì)數(shù)量不變,這種情況會(huì)帶來(lái)空間距離障礙,從而阻礙鋁氧八面體的形成,使最終的晶核數(shù)下降,形成較大尺寸的片狀氧化鋁,所以會(huì)降低粒度分布的均勻性。因此可以通過(guò)控制添加去離子水的量來(lái)控制適當(dāng)?shù)木w生長(zhǎng)空間,從而達(dá)到控制晶體形貌及其粒度分布的目的。圖4 不同生長(zhǎng)空間下得到的片狀氧化鋁的粒度分布圖

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3504299