通過一步溶劑熱合成法合成Bi₂MoO₆/BiOBr復合材料,利用掃描電子顯微鏡（SEM）,X射線衍射儀（XRD）,BET比表面積測定儀等對該材料進行表征,考察了投加量、p H、吸附時間、濃度和溫度對Bi₂MoO₆/BiOBr復合材料吸附羅丹明B（RhB）的影響。結(jié)果表明,復合材料的吸附能力隨p H和溫度的增加而減小,隨初始濃度的增加而增大。吸附過程符合二級動力學和Langmuir吸附等溫線模型。在20 m L 90 mg·L^-1羅丹明B溶液中,當吸附劑投加量為1 g·L^-1時,5 min內(nèi)RhB去除率達到82.3%,1 h內(nèi)達到吸附平衡,去除率達到93.2%,分別為同等條件下Bi2MoO₆單體的4.4倍和BiOBr單體的4.0倍。同時,該復合材料的最大吸附量達182.48 mg·g^-1,其用于處理染料廢水有較好的應用前景。 

【文章來源】：環(huán)境工程學報. 2017,11(04)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：9 頁

【部分圖文】：

材料的XＲD圖

第4期吳秀蓮等:Bi2MoO6/BiOBr的制備及其對羅丹明B的吸附圖3Bi2MoO6，BiOBr以及66.7%Bi2MoO6/BiOBr的(a)N2吸脫附曲線和(b)孔徑分布圖Fig．3(a)N2adsorption-desorptionisothermsand(b)pore-sizedistributionforBi2MoO6，BiOBrand66.7%Bi2MoO6/BiOBr圖4吸附劑投加量對ＲhB吸附的影響Fig．4EffectofadsorbentdosageonadsorptionofＲhB供了更多的活性吸附位點［22］。然而，當吸附劑增加到20mg時，去除率達到93.2%，繼續(xù)增大吸附劑的用量，ＲhB的去除率不再明顯增加。此外，從圖中能明顯看出Bi2MoO6/BiOBr的吸附性能顯著優(yōu)于2個單體。2.2.2pH對ＲhB吸附的影響pH可通過改變?nèi)玖显谌芤褐械男螒B(tài)分布和吸附劑的表面電荷而影響染料的吸附。如圖5所示，在該吸附中，與HAMDIET等［23］以及JAIN等［24］報道的研究結(jié)果類似，ＲhB的去除率隨pH的升高而減小，當pH＜3的強酸環(huán)境時，去除率接近100%。ＲhB是陽離子型染料，而Bi2MoO6/BiOBr表面帶負電，因而Bi2MoO6/BiOBr圖5溶液pH對Bi2MoO6/BiOBr吸附ＲhB的影響Fig．5EffectofpHonadsorptionofＲhBtoBi2MoO6/BiOBr與ＲhB之間存在靜電引力。然而，盡管Bi2MoO6/BiOBr的表面的負電性隨pH的增加而增大，其對ＲhB的吸附能力反而減弱了。這是因為當pH小于4.0時，溶液中的ＲhB以陽離子和單體形式存在，能很容易地進入復合材料的孔隙中。而當pH大于4.0時，ＲhB在溶液中以兩性離子形式存在，由于ＲhB上的羧基和氧雜蒽基團之間存在靜電吸引［25］，這可能會增加ＲhB的聚合(形成更大的分子)而導致無法進入Bi2MoO6/BiOBr的孔隙，從而降低對ＲhB的吸附。此外，pH的升高會增加ＲhB上

第4期吳秀蓮等:Bi2MoO6/BiOBr的制備及其對羅丹明B的吸附圖3Bi2MoO6，BiOBr以及66.7%Bi2MoO6/BiOBr的(a)N2吸脫附曲線和(b)孔徑分布圖Fig．3(a)N2adsorption-desorptionisothermsand(b)pore-sizedistributionforBi2MoO6，BiOBrand66.7%Bi2MoO6/BiOBr圖4吸附劑投加量對ＲhB吸附的影響Fig．4EffectofadsorbentdosageonadsorptionofＲhB供了更多的活性吸附位點［22］。然而，當吸附劑增加到20mg時，去除率達到93.2%，繼續(xù)增大吸附劑的用量，ＲhB的去除率不再明顯增加。此外，從圖中能明顯看出Bi2MoO6/BiOBr的吸附性能顯著優(yōu)于2個單體。2.2.2pH對ＲhB吸附的影響pH可通過改變?nèi)玖显谌芤褐械男螒B(tài)分布和吸附劑的表面電荷而影響染料的吸附。如圖5所示，在該吸附中，與HAMDIET等［23］以及JAIN等［24］報道的研究結(jié)果類似，ＲhB的去除率隨pH的升高而減小，當pH＜3的強酸環(huán)境時，去除率接近100%。ＲhB是陽離子型染料，而Bi2MoO6/BiOBr表面帶負電，因而Bi2MoO6/BiOBr圖5溶液pH對Bi2MoO6/BiOBr吸附ＲhB的影響Fig．5EffectofpHonadsorptionofＲhBtoBi2MoO6/BiOBr與ＲhB之間存在靜電引力。然而，盡管Bi2MoO6/BiOBr的表面的負電性隨pH的增加而增大，其對ＲhB的吸附能力反而減弱了。這是因為當pH小于4.0時，溶液中的ＲhB以陽離子和單體形式存在，能很容易地進入復合材料的孔隙中。而當pH大于4.0時，ＲhB在溶液中以兩性離子形式存在，由于ＲhB上的羧基和氧雜蒽基團之間存在靜電吸引［25］，這可能會增加ＲhB的聚合(形成更大的分子)而導致無法進入Bi2MoO6/BiOBr的孔隙，從而降低對ＲhB的吸附。此外，pH的升高會增加ＲhB上

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3443392