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磁性碳納米管復(fù)合載體的制備及其應(yīng)用研究

發(fā)布時(shí)間:2021-10-18 19:42
  具有獨(dú)特中空管結(jié)構(gòu)、性能優(yōu)良的碳納米管普遍被應(yīng)用在機(jī)械、催化、環(huán)境等領(lǐng)域。隨著研究的深入,科研工作者致力于把碳納米管作為基礎(chǔ)材料,與其他具有優(yōu)越性能的材料相互結(jié)合,得到多功能的碳納米管復(fù)合材料,為環(huán)境、生物、醫(yī)藥等領(lǐng)域帶來(lái)新的發(fā)展與便利。基于磁性材料擁有優(yōu)良的磁性能,本文主要研究磁性碳納米管復(fù)合材料的制備,并將其應(yīng)用在固定化酶和抗菌領(lǐng)域中。(1)本文采用改良水熱法制備出磁性碳納米管材料(Fe3O4/CNTs)?疾炝搜趸瘯r(shí)間、水熱反應(yīng)時(shí)間等工藝條件對(duì)Fe3O4/CNTs形貌的影響。采用FT-IR、XRD、VSM等表征手段對(duì)其性能進(jìn)行研究。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,在氧化時(shí)間為4 h,水熱反應(yīng)時(shí)間為12 h的最佳工藝條件下制備的Fe3O4/CNTs分散性較好,且其具有超順磁性與較強(qiáng)的磁性能。(2)在此基礎(chǔ)上,采用硅烷偶聯(lián)劑對(duì)Fe3O4/CNTs進(jìn)行修飾,制備出硅烷偶聯(lián)劑修飾的磁性碳納米管復(fù)合材料(AP-Fe3

【文章來(lái)源】:廣東藥科大學(xué)廣東省

【文章頁(yè)數(shù)】:101 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

磁性碳納米管復(fù)合載體的制備及其應(yīng)用研究


不同氧化時(shí)間對(duì)CNTs形貌的影響(TEM譜圖)(a:0h;b:4h;c:6h;d:4h局部圖(圈表示CNTs羧基化部位))

局部圖,水熱反應(yīng),局部圖,形貌


水熱反應(yīng)時(shí)間對(duì) Fe3O4/CNTs 形貌的影響:(a:8 h;b:10 h;c:12局部圖)he influence of different reaction time on Fe3O4/CNTs morpHology: (a:8 h; bd: Local graph of 12 h) 2-2 可知,隨著水熱反應(yīng)時(shí)間的增加,CNTs 壁上原位生長(zhǎng)的增大。當(dāng)反應(yīng)時(shí)間為 8 h 時(shí),磁性 Fe3O4結(jié)晶反應(yīng)尚未完成,性 Fe3O4粒徑大小不均勻。當(dāng)水熱反應(yīng)時(shí)間為 10 h,仍存在粒徑當(dāng)水熱反應(yīng)時(shí)間為 12 h,磁性 Fe3O4呈現(xiàn)出粒徑均一的球形狀NTs 上分散性較好,平均粒徑約為 260 nm。在 CNTs 活性位點(diǎn)反應(yīng)中,若 CNTs 活性位點(diǎn)之間距離過(guò)近,則可能出現(xiàn)磁性 條 CNTs 壁上,該現(xiàn)象可進(jìn)一步增強(qiáng)磁性 Fe3O4的分散性、防止以上結(jié)果分析,在制備樣品 Fe3O4/CNTs 過(guò)程中,最佳水熱反應(yīng)反應(yīng)時(shí)間下制備的 Fe3O4/CNTs 復(fù)合材料,CNTs 壁上的磁性,分散性較好。Ts 與 FeO/CNTs 的 FT-IR 分析

譜圖,FT-IR譜,波數(shù)


圖 2-3 CNTs(a)與 Fe3O4/CNTs(b)的 FT-IR 譜圖Figure 2-3 FT-IR spectra of CNTs (a) and Fe3O4/CNTs (b) 2-3(a)可知,樣品 CNTs 在波數(shù) 3442 cm-1、2975 cm-1、2886 現(xiàn)特征吸收峰,其中波數(shù) 2975 cm-1與 2886 cm-1處的峰歸屬為飽兩個(gè)特征吸收峰,波數(shù) 1627 cm-1為 C=C 伸縮振動(dòng)所產(chǎn)生的吸收的寬峰則是 O-H 變形振動(dòng)所產(chǎn)生的。由此可知,CNTs 表面經(jīng)氧基基團(tuán)。由圖 2-3(b)可以看出,樣品 Fe3O4/CNTs 在波數(shù) 34426 cm-1、1627 cm-1、632 cm-1處出現(xiàn)特征吸收峰,其中在波數(shù) 強(qiáng)峰,歸屬為 Fe-O 伸縮振動(dòng)特征峰。其余的峰位與樣品 CNT此推測(cè)成功制備出樣品 Fe3O4/CNTs,且結(jié)合波數(shù) 3442 cm-1處可知 Fe3O4/CNTs 依舊存在羧基或羥基基團(tuán)。Ts 與 Fe3O4/CNTs 的 XRD 分析對(duì)樣品 CNTs、Fe3O4/CNTs 在 2θ 為 20°-80°范圍內(nèi)進(jìn)行 X 射線 2-4 所示。由圖 2-4(a)可知,樣品 CNTs 在 2θ 為 25.9°和 42.9

【參考文獻(xiàn)】:
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本文編號(hào):3443389

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