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羥基磷灰石膠態(tài)液晶及其聚乙烯醇復(fù)合材料的研究

發(fā)布時(shí)間:2021-05-16 06:35
  骨骼中的納米羥基磷灰石與骨膠原纖維形成的層次結(jié)構(gòu)和無(wú)機(jī)液晶中各向異性納米單元的有序結(jié)構(gòu)極為相似。受到其相似之處的啟發(fā),論文圍繞羥基磷灰石液晶行為進(jìn)行了探究。在本論文中,采取了液-固-溶液(LSS)的合成策略,通過(guò)油酸或檸檬酸鈉輔助水熱法成功的制備出了形貌均一、分散效果好的一維羥基磷灰石納米顆粒,并研究了其液晶相轉(zhuǎn)變和復(fù)合材料的性質(zhì)。論文中首先研究了油酸與乙二胺和油酸與鈣鹽的摩爾比以及水熱時(shí)間、水熱方式對(duì)產(chǎn)物形貌的影響,初步探究出了制備納米羥基磷灰石顆粒的實(shí)驗(yàn)條件。隨后優(yōu)化了實(shí)驗(yàn)方案,系統(tǒng)的研究了水熱方式對(duì)于所合成顆粒的影響,并選取了最優(yōu)實(shí)驗(yàn)條件下制備的油溶性羥基磷灰石納米顆粒進(jìn)行了液晶行為的探究。研究結(jié)果表明:在三口燒瓶中采取低溫常壓水熱處理時(shí)所制備的顆粒呈細(xì)線(xiàn)狀,長(zhǎng)度為228.23±99.22 nm,環(huán)己烷中的濃度為1wt%時(shí)分散液無(wú)明顯沉淀;在聚四氟乙烯反應(yīng)釜中進(jìn)行水熱處理后所制備的顆粒呈規(guī)則短棒狀,長(zhǎng)度為51.46±31.37 nm,其1wt%分散液有明顯沉降。當(dāng)提升分散液的質(zhì)量濃度時(shí),經(jīng)過(guò)三口燒瓶低溫常壓水熱處理后的顆粒能夠出現(xiàn)各向同性相向液晶相的轉(zhuǎn)變,轉(zhuǎn)變的臨界濃度為15.2... 

【文章來(lái)源】:湖北工業(yè)大學(xué)湖北省

【文章頁(yè)數(shù)】:69 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【文章目錄】:
摘要
Abstract
第1章 緒論
    1.1 仿生材料概述
    1.2 羥基磷灰石
        1.2.1 納米羥基磷灰石簡(jiǎn)介
        1.2.2 納米羥基磷灰石的制備方法
        1.2.3 納米羥基磷灰石的應(yīng)用
    1.3 無(wú)機(jī)液晶
        1.3.1 液晶簡(jiǎn)介
        1.3.2 溶致液晶簡(jiǎn)介
        1.3.3 無(wú)機(jī)溶致液晶的研究進(jìn)展
    1.4 選題的意義及研究?jī)?nèi)容
第2章 油酸修飾一維羥基磷灰石納米線(xiàn)/棒
    2.1 引言
    2.2 實(shí)驗(yàn)部分
        2.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑及設(shè)備
        2.2.2 實(shí)驗(yàn)方法
        2.2.3 數(shù)據(jù)表征
    2.3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果及討論
        2.3.1 樣品XRD
        2.3.2 樣品分散液照片
        2.3.3 樣品TEM、HRTEM和顆粒統(tǒng)計(jì)
        2.3.4 樣品FTIR和 TGA
    2.4 本章小節(jié)
第3章 油酸修飾一維羥基磷灰石納米線(xiàn)/棒膠態(tài)液晶
    3.1 引言
    3.2 實(shí)驗(yàn)部分
        3.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑及設(shè)備
        3.2.2 實(shí)驗(yàn)方法
        3.2.3 數(shù)據(jù)表征
    3.3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論
        3.3.1 樣品XRD和 ICP
        3.3.2 樣品分散液照片
        3.3.3 樣品TEM、HRTEM和顆粒統(tǒng)計(jì)
        3.3.4 液晶相圖
        3.3.5 樣品SAXS和 SEM
        3.3.6 不同溶劑中液晶照片
    3.4 本章小結(jié)
第4章 檸檬酸鈉修飾羥基磷灰石復(fù)合材料
    4.1 引言
    4.2 實(shí)驗(yàn)部分
        4.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑及設(shè)備
        4.2.2 實(shí)驗(yàn)方法
        4.2.3 數(shù)據(jù)表征
    4.3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論
        4.3.1 樣品XRD
        4.3.2 樣品分散液照片和Zeta電位
        4.3.3 樣品TEM和 HRTEM
        4.3.4 樣品偏振光照片
        4.3.5 HA-PVA復(fù)合膜的力學(xué)性能
        4.3.6 HA-PVA塊狀材料液晶
    4.4 本章小結(jié)
第5章 全文總結(jié)及論文創(chuàng)新點(diǎn)和展望
    5.1 全文總結(jié)
    5.2 論文創(chuàng)新點(diǎn)和展望
參考文獻(xiàn)
致謝
附錄


【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]鎂摻雜納米羥基磷灰石的制備及其在載藥方面的應(yīng)用[J]. 馬曉雨,劉永佳,朱邦尚.  無(wú)機(jī)化學(xué)學(xué)報(bào). 2018(05)
[2]Bone biomaterials and interactions with stem cells[J]. Chengde Gao,Shuping Peng,Pei Feng,Cijun Shuai.  Bone Research. 2017(04)
[3]碳酸根摻雜改性磷灰石研究進(jìn)展[J]. 朱慶霞,韓丹,李亞明,張明所.  中國(guó)陶瓷. 2017(07)
[4]鍶含量對(duì)稀土Eu摻雜鍶鈣羥基磷灰石發(fā)光性能及取代位置的影響[J]. 殷海榮,劉晶,喬蔭頗,李艷肖,張攀,周沁,楊晨.  無(wú)機(jī)材料學(xué)報(bào). 2016(10)
[5]羥基磷灰石-聚乳酸復(fù)合膜的制備與表征[J]. 袁秋華,巫劍波,秦草坪,郭志威,劉家裕,林松鑫,柯善明,張培新.  深圳大學(xué)學(xué)報(bào)(理工版). 2016(01)
[6]水熱體系中不同的前驅(qū)物對(duì)羥基磷灰石微結(jié)構(gòu)的影響[J]. 仇滿(mǎn)德,代愛(ài)梅,楊盼,李旭,牛苗,白國(guó)義.  功能材料. 2015(19)
[7]F-摻雜對(duì)鎂合金表面含羥基磷灰石復(fù)合陶瓷涂層性能的影響[J]. 周廣宏,丁紅燕,朱慶靈,張娜,侯化龍,曹維克,龐利群.  材料熱處理學(xué)報(bào). 2014(09)
[8]仿生納米含硅羥基磷灰石的合成與表征[J]. 翟倩倩,趙士貴,王孝海,李秀芝,李文杰,鄭亞森.  無(wú)機(jī)材料學(xué)報(bào). 2013(01)
[9]室溫固相法制備羥基磷灰石粉體[J]. 郭效軍,嚴(yán)虎東,王愛(ài)平,張力.  硅酸鹽通報(bào). 2012(06)
[10]檸檬酸對(duì)溶膠-凝膠法制備羥基磷灰石粉體的影響[J]. 郭大勇,儲(chǔ)成林,林萍華,董寅生.  東南大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2002(03)



本文編號(hào):3189171

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