金納米顆粒具有獨(dú)特的表面等離子體共振（LSPR）,在光譜應(yīng)用中表現(xiàn)出了優(yōu)異的特性,近年來(lái)受到人們的廣泛關(guān)注。尤其是以牛血清白蛋白（BSA）為保護(hù)劑合成的金納米團(tuán)簇,具有尺寸小、可以產(chǎn)生特定的能級(jí)分離、并在一定波長(zhǎng)的光激發(fā)下發(fā)射出熒光等特性;金納米棒能夠產(chǎn)生兩個(gè)不同的等離子體共振吸收,且表面等離子體共振波長(zhǎng)可隨金納米棒的長(zhǎng)寬比變化,從可見(jiàn)（550 nm）到近紅外（1550 nm）連續(xù)可調(diào)。因此,金納米團(tuán)簇和金納米棒以其獨(dú)特的物理和化學(xué)性質(zhì)引起了人們的廣泛關(guān)注,在生物標(biāo)記、光學(xué)成像、靶向藥物治療等領(lǐng)域得到了廣泛的應(yīng)用。1、以BSA為保護(hù)劑合成的金納米簇（BSA@AuNCs）在紫外光的照射下能夠發(fā)出紅色的熒光（發(fā)射峰可達(dá)到650 nm）。由于Cu²⁺能夠與BSA中的氨基酸進(jìn)行螯合,因此,加入Cu²⁺能夠?qū)SA@AuNCs的熒光猝滅。而焦磷酸鹽（PPi）與Cu²⁺的結(jié)合力遠(yuǎn)大于Cu²⁺與BSA中氨基酸的結(jié)合力,因此當(dāng)體系中有PPi存在時(shí),PPi能夠?qū)u²⁺從BSA@AuNCs中置換... 

【文章來(lái)源】：青島科技大學(xué)山東省

【文章頁(yè)數(shù)】：93 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
abstract
第一章 文獻(xiàn)綜述
    1.1 金屬納米材料
        1.1.1 金屬納米材料概述
        1.1.2 金屬納米材料的性質(zhì)
        1.1.3 不同形狀金屬納米材料的制備
        1.1.4 金屬納米材料的應(yīng)用
    1.2 金屬納米團(tuán)簇
        1.2.1 金屬納米簇概述
        1.2.2 金屬納米團(tuán)簇的制備
        1.2.3 金納米團(tuán)簇的性質(zhì)
        1.2.4 金納米團(tuán)簇的應(yīng)用
    1.3 金納米棒
        1.3.1 金納米棒的概述
        1.3.2 金納米棒制備
        1.3.3 金納米棒的性質(zhì)
        1.3.4 金納米棒表面修飾和功能化
        1.3.5 金納米棒的應(yīng)用
第二章 基于BSA保護(hù)的金納米簇作為熒光探針對(duì)腫瘤細(xì)胞端粒酶活性的檢測(cè)
    2.1 引言
    2.2 實(shí)驗(yàn)部分
        2.2.1 試劑與儀器
        2.2.2 實(shí)驗(yàn)方法
    2.3 結(jié)果與討論
        2.3.1 金納米簇的熒光納米探針靈敏的檢測(cè)端粒酶的實(shí)驗(yàn)原理
        2.3.2 BSA@AuNCs的性質(zhì)表征
        2.3.3 BSA@AuNCs的穩(wěn)定性
        2.3.4 BSA@AuNCs作為納米探針對(duì)端粒酶檢測(cè)的可行性
2+對(duì)BSA@AuNCs溶液的猝滅">        2.3.5 Cu²⁺對(duì)BSA@AuNCs溶液的猝滅
2+溶液的熒光恢復(fù)">        2.3.6 PPi對(duì)BSA@AuNCs-Cu²⁺溶液的熒光恢復(fù)
        2.3.7 反應(yīng)體系條件的優(yōu)化
        2.3.8 商品化端粒酶的檢測(cè)
        2.3.9 細(xì)胞提取端粒酶的檢測(cè)
        2.3.10 端粒酶成像檢測(cè)
    2.4 小結(jié)
第三章 基于BSA@AuNCs納米結(jié)構(gòu)的構(gòu)建對(duì)細(xì)胞成像及靶向藥物運(yùn)輸
    3.1 引言
    3.2 實(shí)驗(yàn)部分
        3.2.1 試劑與儀器
        3.2.2 實(shí)驗(yàn)方法
    3.3 結(jié)果與討論
        3.3.1 BSA@AuNCs納米結(jié)構(gòu)的構(gòu)建對(duì)細(xì)胞成像及靶向藥物運(yùn)輸?shù)膶?shí)驗(yàn)原理
        3.3.2 BSA@AuNCs和DOX/RGD-BSA@AuNCs的表征
        3.3.3 BSA@AuNCs,RGD-BSA@AuNCs和DOX/RGD-BSA@AuNCs的粒度和電位的表征
        3.3.4 細(xì)胞內(nèi)成像及藥物釋放的可行性
        3.3.5 細(xì)胞內(nèi)成像及藥物釋放的實(shí)時(shí)成像實(shí)驗(yàn)
        3.3.6 DOX/RGD-BSA@AuNCs在多種腫瘤細(xì)胞中的成像
        3.3.7 GSH的剪切作用
        3.3.8 細(xì)胞凋亡的流式細(xì)胞術(shù)分析
        3.3.9 體內(nèi)毒性檢測(cè)及治療
        3.3.10 體內(nèi)抗腫瘤實(shí)驗(yàn)
        3.3.11 DOX/RGD-BSA@AuNCs的選擇性實(shí)驗(yàn)
    3.4 小結(jié)
第四章 基于功能化金納米棒為熒光納米探針對(duì)microRNAs引發(fā)的細(xì)胞成像和靶向藥物傳遞
    4.1 引言
    4.2 實(shí)驗(yàn)部分
        4.2.1 試劑與儀器
        4.2.2 實(shí)驗(yàn)方法
    4.3 結(jié)果與討論
        4.3.1 基于金納米棒和DNA為載體實(shí)現(xiàn)靶向藥物傳遞和生物成像的實(shí)驗(yàn)原理
        4.3.2 金納米棒表征
        4.3.3 DNA1@AuNRs制備的表征
        4.3.4 DNA自組裝結(jié)構(gòu)的表征
        4.3.5 DOX/RGD-DNA@AuNRs制備的表征
        4.3.6 MiRNA-21檢測(cè)實(shí)驗(yàn)條件的優(yōu)化
        4.3.7 MiRNA-21的體外檢測(cè)
        4.3.8 細(xì)胞成像實(shí)時(shí)檢測(cè)
        4.3.9 MiRNA-21的細(xì)胞成像
        4.3.10 細(xì)胞凋亡檢測(cè)
        4.3.11 特異性檢測(cè)
    4.4 小結(jié)
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
致謝
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本文編號(hào)：2997857