亞硝酸鹽作為肥料和食品添加劑的重要成分,廣泛存在于環(huán)境中。亞硝酸鹽不僅可與蛋白類物質(zhì)反應(yīng)生成誘發(fā)癌癥的亞硝胺類物質(zhì),還是產(chǎn)生光化學(xué)煙霧、酸雨和臭氧層損耗的大氣污染源。因此,水中亞硝酸鹽的存在會(huì)對(duì)人類產(chǎn)生極大的危害,建立一種快速檢測(cè)水中痕量亞硝酸鹽的方法是十分必要的。熒光分析法由于其靈敏度高、選擇性好、檢測(cè)極限低和檢測(cè)條件簡(jiǎn)單,成為檢測(cè)亞硝酸根離子(NO_2~-)的有效的方法,其中熒光傳感器的設(shè)計(jì)具有重要意義。本論文采取兩種方法制備熒光探針NR-β-CD@AuNPs。第一種為三步法制備熒光探針NR-β-CD@AuNPs。(1)在微波條件下,用檸檬酸鹽還原法制備粒徑為10 nm的AuNPs。(2)在AuNPs表面修飾單-(6-巰基)-β-環(huán)糊精(SH-β-CD)合成環(huán)糊精功能化金納米粒子β-CD@AuNPs。(3)將識(shí)別單元NR組裝到β-CD@AuNPs內(nèi)腔里,制備成熒光探針NR-β-CD@AuNPs。第二種為兩步法制備熒光探針NR-β-CD@AuNPs。(1)在微波條件下,用SH-β-CD作為還原劑制備粒徑為10 nm的β-CD@AuNPs。(2)將NR組裝到β-CD@AuNPs內(nèi)腔里,制備成熒光探針NR-β-CD@AuNPs。通過(guò)對(duì)比發(fā)現(xiàn),第二種制備的熒光探針的方法不僅制備步驟相對(duì)簡(jiǎn)單。該方法制備的熒光探針在檢測(cè)NO_2~-時(shí),熒光強(qiáng)度與NO_2~-的濃度在0.05-0.85μg/mL范圍內(nèi)呈線性關(guān)系,檢出限為4.25×10~(-3)μg/mL。和第一種制備方法相比,第二種方法制備的熒光探針檢出限更小,能實(shí)現(xiàn)的NO_2~-的痕量檢測(cè)。同時(shí),在NO_2~-的濃度在超過(guò)0.1μg/mL時(shí),溶液的顏色就能發(fā)生明顯的變化,由淺紫色變?yōu)闇\藍(lán)色,有望進(jìn)一步發(fā)展為靈敏的視覺檢測(cè)技術(shù)。該熒光探針不僅靈敏度高,在檢測(cè)實(shí)際水樣時(shí)的抗干擾性也強(qiáng),檢測(cè)水樣時(shí)的加標(biāo)回收率為99.0-102.0%。
【學(xué)位單位】：溫州大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位年份】：2018
【中圖分類】：TB383.1;O657.3
【部分圖文】：

子的制備和應(yīng)用因?yàn)槠洫?dú)特的物理化學(xué)特性，在構(gòu)建化學(xué)和生物傳]，同時(shí)有利于促進(jìn)傳感器原件小型化[6]。其中，金納理和化學(xué)屬性，使它們成為構(gòu)建新穎的化學(xué)和生物第一，AuNPs 的合成方式簡(jiǎn)單，而且在水溶液中有獨(dú)特的光電性質(zhì)[10]。第三，AuNPs 具有高的比相容性的適配體[11]。第四，AuNPs 的以上屬性都狀、和周圍化學(xué)環(huán)境來(lái)調(diào)節(jié)。例如，當(dāng)識(shí)別元素和感器構(gòu)成部分的 AuNPs 的一些性質(zhì)發(fā)生改變，如、氧化還原性等等，也因此可以產(chǎn)生可檢測(cè)的響供一個(gè)合適的平臺(tái)來(lái)連接可以選擇性結(jié)合的和檢生物配體， 從而實(shí)現(xiàn) AuNPs 的多元功能化[12 13]。A用來(lái)開發(fā)具有更好的敏感性、穩(wěn)定性和選擇性的新究中，AuNPs 作為傳感器原件，為我們提供了一蛋白質(zhì)、核酸、惡性細(xì)胞等的創(chuàng)新方法(圖 1-1)[14]

溫州大學(xué)碩士學(xué)位論文1.1.1.1 檸檬酸鹽還原法1951 年，Turkevich 提出在水溶液中以檸檬酸鹽還原氯金酸制備金溶膠的法，制得金納米粒子的粒徑為 20 nm，此方法也成為最常用的金溶膠的制備方16]。之后，G. Frens 進(jìn)一步研究了此方法，通過(guò)改變檸檬酸鹽和氯金酸的配比改變 AuNPs 的粒徑[17]。Chow 和 Zukoski 提供了 Turkevich 實(shí)驗(yàn)方法的動(dòng)力學(xué)程[18]，此后的許多報(bào)導(dǎo)也對(duì)了 Turkevich 方法進(jìn)行了研究和改進(jìn)[19-24]。最近，Pie等用檸檬酸鈉制備了粒徑分布為 3.5-150 nm 的單分散的具有較高生物活A(yù)uNPs，然后在其表面上修飾蛋白質(zhì)分子(圖 1-2)[25]。

1-2 檸檬酸鈉合成的 AuNPs 表面修飾蛋白質(zhì)的過(guò)程示意圖[ Representative scheme of the formation process of a hard proteicitrate-stabilized AuNPs[25]Schiffrin 法aney 最初嘗試用硫烷醇制備穩(wěn)定的 AuNPs 后[26]。199AuNP 制備領(lǐng)域取得了重大的突破。他們報(bào)告了一in)，硫醇配體能在 AuNPs 表面上形成穩(wěn)定的 Au-S 鍵l4-通過(guò)相轉(zhuǎn)移試劑甲苯四辛基溴化銨(TOAB)從水相中十二烷硫醇的存在下被 NaBH4還原(圖 1-3)[27]。此種粒徑范圍為 1.5-5 nm。因?yàn)榱虼寂c Au 之間的強(qiáng)烈的作制和修飾，AuNPs 的尺寸可以通過(guò)調(diào)節(jié)金和硫醇的度等來(lái)控制[28-29]。因?yàn)榇朔磻?yīng)的合成結(jié)果是在單一相上進(jìn)行了多種功能化 AuNPs 的制備[30-32]。

【參考文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前2條

1 張清峰,姜子濤,占豪,李榮;紫外分光光度法研究β-環(huán)糊精與甲基橙的包結(jié)行為[J];光譜實(shí)驗(yàn)室;2005年05期

2 符小藝,牟濤,王健,朱濤,劉忠范;金納米粒子在氨基表面上的組裝-pH值的影響[J];物理化學(xué)學(xué)報(bào);1998年11期

相關(guān)博士學(xué)位論文 前1條

1 辛飛飛;由大環(huán)主體化合物構(gòu)筑的超分子體系設(shè)計(jì)及性能研究[D];山東大學(xué);2013年

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1 姜卿卿;桑色素化學(xué)發(fā)光體系的研究[D];陜西師范大學(xué);2008年

2 錢琛;β-環(huán)糊精的包合作用及其衍生物在金納米粒子上的修飾特性研究[D];揚(yáng)州大學(xué);2005年

本文編號(hào)：2819088