【摘要】：近年來,抗癌藥物在化療中的應(yīng)用是治療癌癥的關(guān)鍵。然而,由于傳統(tǒng)藥物小分子具有藥代動力學(xué)差和非特異性分布等諸多缺點,很容易導(dǎo)致嚴重的耐藥性、全身毒性和缺乏對癌癥的智能響應(yīng)。為了克服這些缺點,研究人員一直在開發(fā)具有安全性、生物相容性以及胞毒性的高效率的藥物傳遞系統(tǒng)。因此,本文利用具有主動靶向性的甲氨蝶呤-磷脂復(fù)合物和被動靶向的納米級片層羧基化氧化石墨烯進行有機結(jié)合作為藥物傳遞系統(tǒng),從而構(gòu)建出一種具有制備簡單、多功能的納米輸送藥物系統(tǒng)。論文主要工作如下:(1)通過改善的Hummers法制備出氧化石墨烯,在此基礎(chǔ)上進一步將其羧基化形成羧基化氧化石墨烯。通過紫外可見分光光度計、傅里葉變換紅外光譜分析、X-射線衍射分析、掃面電子顯微鏡、動態(tài)光散射和電泳光散射等對其進行表征;(2)CGO/MTX-SPC納米雜化物通過超聲分散與溶劑揮發(fā)法法合成。CGO/MTX-SPC納米雜化物分別通過紫外可見分光光度計、傅里葉變換紅外光譜分析、X-射線衍射分析、動態(tài)光散射和電泳光散射、透射電子顯微鏡以及原子力電子顯微鏡等對其進行表征;(3)基于體外體外藥物釋放實驗、細胞攝取、細胞毒性測定以及IC_(50)值的計算等對CGO/MTX-SPC納米雜化物進行體外評價。結(jié)果表明CGO/MTX-SPC納米雜化物擁有pH響應(yīng)和藥物緩釋行為、良好的生物相容性、較低的毒副作用、對腫瘤細胞具有靶向性以及更有效的達到治療腫瘤的效果。
【圖文】：

石墨烯的理想結(jié)構(gòu)

3.2 石墨烯與富勒烯、碳納米管和石墨的結(jié)構(gòu)演變關(guān)系[2onship between graphene and fullerene, carbon nanotubes,料主要集中于結(jié)構(gòu)和性能，由于一直無法證實單層石被戲稱為 不靠譜的材料 。平面二維結(jié)構(gòu)石墨烯的徑庭，，Landau 認為嚴格的二維晶體在熱力學(xué)上論也證實了在任何溫度下，二維晶體都不能穩(wěn)定存在。體材料，而是存在一定形變量的片層結(jié)構(gòu)，這使得其能
【學(xué)位授予單位】：昌吉學(xué)院
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2018
【分類號】：TB383.1;TQ460.1

【參考文獻】

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本文編號：2708573