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嵌段聚合物膠束組裝成膜過程及微觀結(jié)構(gòu)控制

發(fā)布時間:2020-06-02 09:04
【摘要】:本文以嵌段聚合物聚苯乙烯-嵌段-聚丙烯酸(PS-b-PAA)為成膜材料,采用自組裝與溶劑誘導(dǎo)相分離方法制備具有明顯組裝結(jié)構(gòu)的聚合物多孔膜。本文采用添加劑實現(xiàn)對膜結(jié)構(gòu)的調(diào)節(jié)和控制。首先,研究了幾種小分子添加劑(如:甲醇,乙醇,正丙醇和水)對嵌段聚合物的成膜過程和微觀結(jié)構(gòu)的影響。得出了添加劑對聚合物膜的直徑、孔隙率、水通量的調(diào)控規(guī)律。發(fā)現(xiàn)添加劑的介電常數(shù)能影響膠束的直徑大小:較小介電常數(shù)的添加劑,能形成較大的膠束直徑。共聚物膜的孔隙率跟膠束的直徑有關(guān),直徑越大,孔隙率越大,從而導(dǎo)致較大的水通量。此外,孔隙率還跟鑄膜液中殘留的溶劑的量有關(guān):蒸發(fā)時間越短,添加劑的揮發(fā)性越小,溶劑殘留量越多,導(dǎo)致較大的孔隙率。本實驗最后探究了不同添加劑,不同停留時間制作的聚合物膜對溶菌酶的吸附規(guī)律,發(fā)現(xiàn)制備的膜對溶菌酶的吸附量最大能達(dá)到188.8 mg/cm~3。其次,探究了不同分子量的聚乙二醇(PEG)作為添加劑時對PS-b-PAA成膜的影響。發(fā)現(xiàn)當(dāng)PEG分子量增加到8000 g/mol、20000 g/mol時,掃描電子顯微鏡觀察到膜表面的組裝結(jié)構(gòu)受到顯著影響,有明顯未組裝結(jié)構(gòu)存在。傅立葉紅外光譜分析儀、核磁共振發(fā)現(xiàn)造成這一結(jié)果的原因在于PEG在膜中的殘留。本研究探究了PEG300對聚合物膜的機(jī)械性能的影響。發(fā)現(xiàn)PEG300的濃度增加,導(dǎo)致孔隙率增加,機(jī)械強(qiáng)度減小。使用CO_2為驅(qū)動力,發(fā)現(xiàn)膜具有CO_2響應(yīng)性,并且這種響應(yīng)性與壓力相關(guān),而且是可逆的。利用這一性質(zhì)實現(xiàn)了對納米金顆粒的截留。
【圖文】:

示意圖,成膜過程,嵌段共聚物,嵌段聚合物


浙江工業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文 第一章 緒論表面具有分離層的微孔和起支撐作用的下表面結(jié)構(gòu)。通過 SNIPS 方法制造膜的結(jié)構(gòu)特點直接加強(qiáng)了膜性能[16],,這些膜有序的多孔形態(tài)和單分散性有利于實現(xiàn)高滲透性和高分離精度[8]。另外嵌段聚合物能組裝成確定的結(jié)構(gòu)[24],因此他們可以提供多種納米結(jié)構(gòu),導(dǎo)致孔徑可控[23, 25]。圖 1.2-1 為嵌段聚合物膜制備過程示意圖。

嵌段聚合物,數(shù)據(jù),分子量


圖 3.2-1 嵌段聚合物的 NMR 和 GPC 表征數(shù)據(jù)Figure 3.2-1 NMR spectra and GPC results of synthesized block copolymers圖 3.2-1(a)為不同聚合時間條件下合成聚合物 PS-b-PAA 的核磁譜圖。如圖上所標(biāo),W6.3-7.1ppm 為苯環(huán)上的三類氫吸收峰,W2.1-2.3ppm 為聚丙烯酸主鏈上的氫吸收峰。通過吸收峰峰面積的比計算出嵌段共聚物的分子量。結(jié)果如表3.2-1 中 Mnb。本文中選用的嵌段聚合物的分子量為表中的 3 號共聚物,通過核磁測出來的分子量為 Mnb=39330 g mol-1。將合成的聚合物使用 GPC 測量其分子量。如圖 3.2-1(b)為不同聚合時間的共聚物的 GPC 數(shù)據(jù),使用 GPC 測得的分子量呈單峰分布,分子量數(shù)據(jù)見表 3.2-1。本文實驗使用的 3 號嵌段聚合物,通過 GPC 測得的分子量 Mna=38420 g mol-1。嵌段共聚物中聚丙烯酸(PAA)嵌段在整個共聚物中的質(zhì)量占比為 14.8。3.2.2 空白膜的表征
【學(xué)位授予單位】:浙江工業(yè)大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2018
【分類號】:O631;TB383.2

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本文編號:2692925

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