發(fā)布時(shí)間：2019-03-28 16:48

【摘要】：基于二氧化硅制備的熒光復(fù)合微球通常指熒光量子點(diǎn)被附載到二氧化硅的表面或內(nèi)部的球形固體微粒。基于二氧化硅制備的熒光復(fù)合微球材料表面存在大量的羥基,能和不同種類的硅烷試劑偶聯(lián),使得在二氧化硅包覆的同時(shí),便于進(jìn)行氨基、羧基、巰基等功能化;其熒光強(qiáng)度是單獨(dú)量子點(diǎn)的幾千倍甚至上萬倍;其球形表面弧度使抗原決定簇的暴露面處于最佳狀態(tài)以便于與抗體結(jié)合。這些優(yōu)勢(shì)使其在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域展現(xiàn)出廣闊的應(yīng)用前景。因此,本文探討了羧基功能化二氧化硅—熒光復(fù)合微球和氨基功能化二氧化硅—磁性熒光復(fù)合微球的制備方法,及其結(jié)合微孔免疫層析試紙條在生物檢測(cè)中的應(yīng)用。本文的具體工作及取得的實(shí)驗(yàn)成果如下:1、利用層層自組裝技術(shù)(Lb L)和多殼層保護(hù)的方法制備羧基功能化Si O2@PDDA@QDs@Si O2@OTMS@PMAH熒光復(fù)合微球。我們采用Stober方法制備尺寸約為220 nm的Si O2微球。以兩親性聚合物(聚馬來酸十六醇酯,PMAH)為修飾劑,利用相轉(zhuǎn)移法制備高質(zhì)量的水溶性量子點(diǎn)(QDs-PMAH)。然后以Si O2為模板,利用Lb L技術(shù)依次吸附陽離子聚電解質(zhì)聚二烯丙基二甲基胺鹽酸鹽(PDDA)和帶負(fù)電荷的水溶性量子點(diǎn)(QDs-PMAH)制備Si O2@PDDA@QDs。正硅酸乙酯(TEOS)在氨水的作用下,在Si O2@PDDA@QDs表面水解生成Si O2殼層,隨后,在三甲氧基硅烷聚合物(OTMS)和PMAH修飾作用下,制備羧基功能化的Si O2@PDDA@QDs@Si O2@OTMS@PMAH熒光復(fù)合微球。利用透射電鏡(TEM)、X射線衍射儀(XRD)、動(dòng)態(tài)光散射儀(DLS)和熒光光譜儀等儀器對(duì)Si O2@PDDA@QDs@Si O2@OTMS@PMAH熒光復(fù)合微球進(jìn)行表征,數(shù)據(jù)表明每個(gè)微球表面大約有400到900個(gè)量子點(diǎn)。同時(shí),在不同的p H、PBS緩沖溶液和溫度等生理環(huán)境中都具有良好的熒光穩(wěn)定性。將熒光復(fù)合微球(熒光探針)與微孔免疫層析試紙條相結(jié)合,組裝成的生物傳感系統(tǒng)成功地用于檢測(cè)降鈣素原(PCT)抗原。該試紙條的檢測(cè)靈敏度為0.1 ng/m L,是同類市售膠體金標(biāo)記LFIA試紙條的200倍。2、因?yàn)橥竭M(jìn)行分離和標(biāo)記在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中具有重要的意義,所以我們繼續(xù)探討磁性分離和熒光標(biāo)記功能一體化的工作。我們采用了Lb L、配體交換法及多殼層保護(hù)相結(jié)合的方法制備氨基功能化Fe3O4@Si O2@PEI@QDs@Si O2@PEI磁性熒光復(fù)合微球。利用水熱法制備磁性Fe3O4納米顆粒,TEOS水解法將其成功地包埋于Si O2殼層中。采用Lb L技術(shù)吸附陽離子聚電解質(zhì)聚乙烯亞胺(PEI),PEI同時(shí)作為交換配體,取代Cd Se/Zn S核殼結(jié)構(gòu)量子點(diǎn)表面的油溶性配體油酸(OA),使量子點(diǎn)鍵合到Fe3O4@Si O2@PEI表面。TEOS在堿性條件下水解,將Fe3O4@Si O2@PEI@QDs包埋于Si O2中。PEI作為氨基功能化試劑,制備了Fe3O4@Si O2@PEI@QDs@Si O2@PEI磁性熒光復(fù)合微球。利用TEM、XRD、DLS和熒光光譜儀對(duì)Fe3O4@Si O2@PEI@QDs@Si O2@PEI磁性熒光復(fù)合微球的表面結(jié)構(gòu)、粒徑及包覆效果進(jìn)行表征。我們測(cè)試了Fe3O4@Si O2@PEI@QDs@Si O2@PEI磁性熒光復(fù)合微球在不同p H值、不同溫度和PBS溶液中的穩(wěn)定性,發(fā)現(xiàn)其具有良好的穩(wěn)定性。
[Abstract]:......
【學(xué)位授予單位】：河南大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號(hào)】：O657.3;TB33

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