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鈣鈦礦薄膜材料的制備及其性能研究

發(fā)布時間:2018-07-10 01:08

  本文選題:鈣鈦礦 + 鋯鈦酸鉛; 參考:《天津理工大學(xué)》2017年碩士論文


【摘要】:本文從典型的鈣鈦礦結(jié)構(gòu)出發(fā),主要研究了兩種材料:(1)無機鈣鈦礦材料—鋯鈦酸鉛(PZT);(2)有機-無機雜化的鹵素鈣鈦礦材料—甲基胺碘化鉛(CH_3NH_3PbI_3)。無機鈣鈦礦材料鋯鈦酸鉛的研究多集中在鋯/鈦之比為52/48附近的準(zhǔn)同型晶界附近,而鋯/鈦之比更高的區(qū)域則研究較少。本文以無機鹽醋酸鉛、硝酸鋯、鈦酸丁酯為原料,通過溶膠-凝膠法制備了鋯/鈦之比例為95/5的鋯鈦酸鉛溶膠-凝膠。通過分析X射線衍射譜,確定了本文制備工藝的合適燒結(jié)溫度。根據(jù)X射線衍射譜,理論計算確定了煅燒后獲得的PZT顆粒的理論晶粒尺寸。有機-無機雜化鈣鈦礦材料是一種新型材料,大多數(shù)的研究都是通過化學(xué)合成的方法制備的甲基胺碘化鉛。本文以甲基胺、碘化氫、碘化鉛為原料,通過化學(xué)反應(yīng)制備了甲基胺碘多晶材料。采用化學(xué)氣相沉積的方法,通過兩步法合成了碘化鉛納米片并成功將其轉(zhuǎn)化為甲基胺碘化鉛納米片。在熒光顯微鏡和掃描隧道顯微鏡(Scan electron microscope,SEM)下觀察了碘化鉛納米片和甲基胺碘化鉛納米片,無論是合成的碘化鉛納米片或是甲基胺碘化鉛納米片都具有規(guī)則的形狀。通過高分辨率拉曼光譜儀采集光致發(fā)光譜,甲基胺碘化鉛納米片在532nm激光激發(fā)下,其中心帶隙能級約為1.56 eV。在高于1.63 eV(760 nm)和低于1.49eV(830nm)的區(qū)域內(nèi),我們看到其發(fā)光強度幾乎為0,說明利用該方法制備的甲基胺碘化鉛晶體結(jié)構(gòu)完好,且不存在明顯的缺陷。通過這種方法制備的甲基胺碘化鉛材料具有規(guī)則的形狀且光致發(fā)光很強,是一種在激光領(lǐng)域有應(yīng)用前景的材料。
[Abstract]:Based on the typical perovskite structure, two kinds of materials have been studied in this paper: (1) the inorganic perovskite-lead zirconate titanate (); (_ 2) organic-inorganic hybrid halide perovskite material (Ch _ 3NH _ 3PbI _ I _ 3). The studies of lead zirconate titanate are mainly focused on the quasi-homogeneous grain boundaries where the ratio of zirconium to titanium is about 52 / 48, but less on the areas where the ratio of zirconium to titanium is higher. In this paper, lead zirconate titanate sol-gel with 95 / 5 ratio of zirconium to titanium was prepared by sol-gel method using inorganic salt lead acetate, zirconium nitrate and butyl titanate as raw materials. By analyzing the X-ray diffraction spectrum, the appropriate sintering temperature was determined. The theoretical grain size of the calcined PZT particles was determined theoretically according to the X-ray diffraction spectrum. Organic-inorganic hybrid perovskite is a new type of material. Most of the studies have been done on the preparation of lead methylamine iodide by chemical synthesis. In this paper, methyl amine iodine polycrystalline material was prepared by chemical reaction from methyl amine, hydrogen iodide and lead iodide. Lead iodide nanoparticles were synthesized by chemical vapor deposition and successfully converted into lead iodide tablets. Lead iodide nanoparticles and methyl amine lead iodide nanoparticles were observed under fluorescence and scanning electron microscopes. Both the synthesized lead iodide nanoparticles and the methyl amine lead iodide nanoparticles have regular shapes. The photoluminescence spectra were collected by high resolution Raman spectrometer. The central band gap level of lead iodide methyl amine nanoparticles excited by 532nm laser was about 1.56 EV. In the region above 1.63eV (760nm) and below 1.49eV (830nm), the luminescence intensity is almost zero, which indicates that the crystal structure of lead methylamine iodide prepared by this method is perfect and there is no obvious defect. The lead methylamine iodide material prepared by this method has regular shape and strong photoluminescence. It is a promising material for laser applications.
【學(xué)位授予單位】:天津理工大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2017
【分類號】:TB383.2

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本文編號:2111425

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