發(fā)布時間：2021-11-16 00:55

　　臭氧因其具有較強的氧化性在飲用水中得到廣泛應(yīng)用,將雙氧水、金屬催化劑等引入臭氧體系,形成以臭氧為基礎(chǔ)的高級氧化體系,可以提高臭氧的氧化能力,尋找一種快速、高效的臭氧氧化體系已成為研究熱點。本課題首次提出一種快速的高級氧化體系-臭氧/硫代硫酸鈉（O₃/TSA）體系,對O₃/TSA體系的反應(yīng)特性及其對典型有機污染物的氧化特性展開研究。因O₃/TSA體系的反應(yīng)速度較快,為了更準確的測定該體系中羥基自由基（·OH）的濃度,先對O₃/TSA體系的·OH指示劑進行研究。研究結(jié)果表明：去乙基莠去津（DEA）適合作為O₃體系中·OH的指示劑。傳統(tǒng)·OH指示劑對氯苯甲酸（pCBA）會參與·OH鏈式反應(yīng),從而加速O₃衰減,同時促進·OH的產(chǎn)生；而DEA不存在此現(xiàn)象。在超純水體系中,以pCBA為指示劑所測得的CT_O3值比DEA低50%、CT_OH值比DEA高38%、R_ct值是DEA的6倍；在自... 

【文章來源】：哈爾濱工業(yè)大學黑龍江省 211工程院校 985工程院校

【文章頁數(shù)】：71 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

瓶口取樣器示意圖

a）不加 tBA b）加 tBA圖 3-1 不同 pCBA 濃度對臭氧衰減的影響3.1.1.2 不同 DEA 濃度對臭氧衰減的影響不同 DEA 濃度對臭氧衰減的影響，實驗結(jié)果見圖 3-2。如圖 3-2 a）可知在 pH=3 的條件下，隨著 DEA 濃度的增加，臭氧濃度基本沒變化，臭氧濃均在 16~20 μmol/L 之間。原因是 DEA 與臭氧的反應(yīng)速度非常慢。加入 tB時，臭氧濃度也沒有隨 DEA 濃度的增加而變化，說明在臭氧體系中，DE的加入，沒有影響體系的 OH 的生成。

a）不加 tBA b）加 tBA圖 3-1 不同 pCBA 濃度對臭氧衰減的影響3.1.1.2 不同 DEA 濃度對臭氧衰減的影響不同 DEA 濃度對臭氧衰減的影響，實驗結(jié)果見圖 3-2。如圖 3-2 a）可知在 pH=3 的條件下，隨著 DEA 濃度的增加，臭氧濃度基本沒變化，臭氧濃均在 16~20 μmol/L 之間。原因是 DEA 與臭氧的反應(yīng)速度非常慢。加入 tB時，臭氧濃度也沒有隨 DEA 濃度的增加而變化，說明在臭氧體系中，DE的加入，沒有影響體系的 OH 的生成。

【參考文獻】：
期刊論文
[1]臭氧氧化過程中羥基自由基產(chǎn)率測定與分析[J]. 劉永澤,江進,馬軍,羅從偉,皇甫小留,郭忠凱.  哈爾濱工業(yè)大學學報. 2015(02)
[2]O3氧化法和O3-H2O2氧化法去除水中聚丙烯酰胺[J]. 汪駿斌,孫賢波,錢飛躍.  化工環(huán)保. 2014(04)
[3]UV—O3工藝降解恩諾沙星效果研究[J]. 李彥博,金曉玲,汪翠萍,鄭明霞,王凱軍.  給水排水. 2014(03)
[4]腐殖酸協(xié)同Mn2+催化臭氧氧化降解五氯苯酚[J]. 任健,何松波,孫承林.  現(xiàn)代化工. 2013(07)
[5]金紅石型TiO2催化臭氧氧化硝基苯的研究[J]. 張靜,馬軍,楊憶新,湯黎,劉百倉,王勝軍.  中國給水排水. 2010(07)
[6]KMnO4-O3協(xié)同氧化降解地下水中低含量硝基苯[J]. 邱立萍,王文科,杜鵑.  水處理技術(shù). 2009(07)
[7]O3/H2O2降解阿特拉津影響因素研究[J]. 李紹峰,梁媛,張榮全,李平,葉非.  環(huán)境工程學報. 2008(03)
[8]水中腐殖酸對高級氧化聯(lián)用技術(shù)去除內(nèi)分泌干擾物（DMP）的影響[J]. 芮旻,高乃云,徐斌,李富生,趙建夫,樂林生.  環(huán)境科學. 2006(12)
[9]水中有機污染物危害方法研究現(xiàn)狀[J]. 張綺,王克波.  江蘇預(yù)防醫(yī)學. 2006(02)
[10]催化臭氧化飲用水中甲草胺的研究[J]. 趙翔,曲久輝,李海燕,許兆義.  中國環(huán)境科學. 2004(03)

博士論文
[1]腐殖酸及其不同級分和鐵的絡(luò)合物對阿特拉津光降解的影響[D]. 歐曉霞.大連理工大學 2008

碩士論文
[1]腐殖酸對高錳酸鉀氧化酚類化合物的影響及機理探討[D]. 何頔.哈爾濱工業(yè)大學 2010
[2]臭氧/雙氧水法降解黑索今廢水的研究[D]. 徐潔.南京理工大學 2005



本文編號：3497854