本文通過研究我國仿制藥發(fā)展現(xiàn)存的問題,借鑒美國先進的仿制藥管理經驗,結合我國國情,提出有利于我國仿制藥產業(yè)發(fā)展的對策建議。 

【文章來源】：現(xiàn)代商貿工業(yè). 2020,41(25)

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【文章目錄】：
1 仿制藥產業(yè)發(fā)展困境
    1.1 廉價仿制藥供不應求
    1.2 前期開發(fā)投入過少
    1.3 仿制藥的水平較低
    1.4 仿制藥的國際認可度低
2 美國仿制藥管理的啟示
    2.1 完善數(shù)據(jù)庫查詢系統(tǒng)
    2.2 加速仿制藥審批效率
    2.3 加大監(jiān)督力度
3 對策探討
    3.1 加強日常監(jiān)管,保障藥品質量
    3.2 加快審評進度,提升審批效率
    3.3 支持各型企業(yè)健康發(fā)展
    3.4 創(chuàng)建公平競爭環(huán)境
    3.5 政府給予引導和支持
    3.6 重視國際化進程
4 結語


【參考文獻】：
碩士論文
[1]美國仿制藥品注冊審批制度對我國藥品審批的啟示[D]. 宋金露.鄭州大學 2016



本文編號：3248223