本文選題：獸用化學(xué)藥品　切入點(diǎn)：調(diào)研　出處：《中國(guó)獸藥雜志》2015年12期

【摘要】：知識(shí)產(chǎn)權(quán)是獸藥企業(yè)重要的無(wú)形資產(chǎn),新藥品研發(fā)在很大程度上決定獸藥企業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)力。通過(guò)對(duì)21省市96家獸用化學(xué)藥品生產(chǎn)企業(yè)的研發(fā)狀況進(jìn)行調(diào)查分析結(jié)果顯示,雖然企業(yè)主觀上重視新產(chǎn)品研發(fā),但客觀上研發(fā)投入總量偏低。影響企業(yè)研發(fā)積極性的原因主要有研發(fā)周期長(zhǎng)、費(fèi)用高、保護(hù)期短、企業(yè)研發(fā)人員數(shù)量與能力不足以及新藥評(píng)審咨詢服務(wù)缺乏。由此建議政府加大扶持力度,設(shè)置新藥研發(fā)基金或給予獎(jiǎng)勵(lì);延長(zhǎng)保護(hù)期,并進(jìn)行分類保護(hù);鼓勵(lì)企業(yè)與科研院校、企業(yè)之間聯(lián)合研發(fā);建立規(guī)范的新藥研發(fā)指導(dǎo)與評(píng)審咨詢服務(wù)體系。
[Abstract]:Intellectual property is an important intangible asset of veterinary drug enterprises. The research and development of new drugs determines the competitiveness of veterinary drug enterprises to a large extent. The research and analysis of 96 veterinary chemical manufacturing enterprises in 21 provinces and cities show that, Although enterprises attach importance to the research and development of new products subjectively, the total amount of R & D investment is objectively low. The main reasons that affect the enthusiasm of R & D of enterprises are the long period of research and development, the high cost, and the short protection period. The number and ability of R & D personnel in enterprises are insufficient and the consulting services for new drug review and evaluation are lacking. Therefore, it is suggested that the government should increase its support, set up new drug research and development funds or give incentives; extend the protection period and carry out classified protection; and encourage enterprises and scientific research institutions to, Joint R & D between enterprises; establish standardized new drug R & D guidance and review consulting service system.
【作者單位】： 北京市海淀區(qū)國(guó)稅局;中國(guó)獸醫(yī)藥品監(jiān)察所;中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué)經(jīng)濟(jì)管理學(xué)院;
【基金】：農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全監(jiān)管專項(xiàng)獸藥行業(yè)監(jiān)管效益評(píng)估
【分類號(hào)】：F426.72

【相似文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前10條

1 楊輝;王麗萍;;藥品生產(chǎn)企業(yè)如何達(dá)標(biāo)[J];企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化;2005年12期

2 張安林;馬愛(ài)霞;;從企業(yè)品牌與產(chǎn)品品牌的角度談藥品生產(chǎn)企業(yè)的品牌戰(zhàn)略[J];中國(guó)藥房;2006年01期

3 張慶生;;基層藥監(jiān)部門(mén)如何監(jiān)管藥品生產(chǎn)企業(yè)[J];齊魯藥事;2007年04期

4 陳錚;;藥品生產(chǎn)企業(yè)員工的安全和健康教育亟需加強(qiáng)[J];首都醫(yī)藥;2007年15期

5 ;廣西向24家高風(fēng)險(xiǎn)類藥品生產(chǎn)企業(yè)派駐監(jiān)督員[J];中成藥;2008年11期

6 ;廣西17家藥品生產(chǎn)企業(yè)將率先實(shí)施質(zhì)量受權(quán)人制度[J];廣西醫(yī)學(xué);2008年08期

7 張炳祥;陳素娟;;“質(zhì)量受權(quán)人”應(yīng)有權(quán)[J];中國(guó)食品藥品監(jiān)管;2009年07期

8 ;山東省食品藥品監(jiān)督管理局約談四家藥品生產(chǎn)企業(yè)負(fù)責(zé)人和質(zhì)量受權(quán)人[J];齊魯藥事;2010年10期

9 曹芳;藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)嚴(yán)格按《中國(guó)藥典》規(guī)定投料[J];中國(guó)藥業(yè);1999年04期

10 孫利華,梁紅,白志榮,馬煜程;藥品生產(chǎn)企業(yè)面對(duì)非處方藥市場(chǎng)的策略[J];中國(guó)藥業(yè);2000年07期

相關(guān)會(huì)議論文 前10條

1 宋麗麗;韓紫巖;高潔;;河南省藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)新版藥品GMP認(rèn)知和實(shí)施準(zhǔn)備狀況的調(diào)查[A];中國(guó)成人醫(yī)藥教育論壇（4）[C];2011年

2 葉瑛瑛;;企業(yè)GMP認(rèn)證常見(jiàn)問(wèn)題分析[A];2002年全國(guó)醫(yī)藥工業(yè)技術(shù)工作年會(huì)專題報(bào)告選編[C];2002年

3 翁新愚;;藥品GMP[A];二○○三年全國(guó)醫(yī)藥工業(yè)技術(shù)工作年會(huì)專題報(bào)告匯編[C];2003年

4 吳美琪;;我國(guó)GMP實(shí)施現(xiàn)狀及前景展望[A];二○○一年全國(guó)醫(yī)藥工業(yè)技術(shù)工作年會(huì)專題報(bào)告選編[C];2001年

5 張躍麗;;淺談如何對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)檢查[A];湖北省藥學(xué)會(huì)第十一屆會(huì)員代表大會(huì)暨2007年學(xué)術(shù)年會(huì)論文匯編[C];2007年

6 李飛立;王淑玲;張繼偉;唐曉梅;;藥品生產(chǎn)企業(yè)信用評(píng)價(jià)指標(biāo)體系的構(gòu)建[A];2012年中國(guó)藥學(xué)會(huì)藥事管理專業(yè)委員會(huì)年會(huì)暨“十二五”醫(yī)藥科學(xué)發(fā)展學(xué)術(shù)研討會(huì)論文集（上冊(cè)）[C];2012年

7 梁毅;吳姝怡;;藥品生產(chǎn)企業(yè)糾正/預(yù)防措施體系建立與運(yùn)轉(zhuǎn)研究[A];2012年中國(guó)藥學(xué)會(huì)藥事管理專業(yè)委員會(huì)年會(huì)暨“十二五”醫(yī)藥科學(xué)發(fā)展學(xué)術(shù)研討會(huì)論文集（下冊(cè)）[C];2012年

8 賴娟娟;;藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量教育與培訓(xùn)[A];《醫(yī)藥導(dǎo)報(bào)》第八屆編委會(huì)成立大會(huì)暨2009年度全國(guó)醫(yī)藥學(xué)術(shù)交流會(huì)和臨床藥學(xué)與藥學(xué)服務(wù)研究進(jìn)展培訓(xùn)班論文集[C];2009年

9 金華;;淮安市藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理及檢驗(yàn)人員現(xiàn)狀調(diào)查[A];2010年江蘇省藥學(xué)大會(huì)暨第十屆江蘇省藥師周大會(huì)論文集[C];2010年

10 姜莉;;從GMP認(rèn)證的角度談藥品生產(chǎn)企業(yè)的藥檢管理[A];中國(guó)制藥工業(yè)藥理學(xué)會(huì)20周年學(xué)術(shù)會(huì)議論文集[C];2002年

相關(guān)重要報(bào)紙文章 前10條

1 黎昌政;湖北藥品生產(chǎn)企業(yè)實(shí)行質(zhì)量受權(quán)人制度[N];中國(guó)質(zhì)量報(bào);2007年

2 記者 海怡;藥品生產(chǎn)企業(yè)開(kāi)始試點(diǎn)異地設(shè)庫(kù)[N];中國(guó)高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)導(dǎo)報(bào);2001年

3 記者 鄢小軍　通訊員 劉雪嵐 羅磊;寧夏表彰誠(chéng)信和實(shí)施質(zhì)量受權(quán)人制度優(yōu)秀企業(yè)[N];中國(guó)醫(yī)藥報(bào);2010年

4 浙江省湖州市食品藥品監(jiān)管局 朱春妹;藥品生產(chǎn)企業(yè)異地設(shè)庫(kù)行為探析[N];中國(guó)醫(yī)藥報(bào);2009年

5 記者 喬明亮　實(shí)習(xí)生 楊丹蕾;我省藥品生產(chǎn)企業(yè)將過(guò)生死關(guān)[N];山西日?qǐng)?bào);2004年

6 宗文;廣東、廣西嚴(yán)查涉嫌違法藥品生產(chǎn)企業(yè)[N];中國(guó)醫(yī)藥報(bào);2013年

7 王華鋒;藥品生產(chǎn)企業(yè)要樹(shù)立全檢意識(shí)[N];中國(guó)醫(yī)藥報(bào);2013年

8 李峰;合肥對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)實(shí)行屬地監(jiān)管[N];安徽經(jīng)濟(jì)報(bào);2007年

9 通訊員　高懷荃 孫斌園 記者　任詩(shī)芹;藥品生產(chǎn)企業(yè)接受“全面體檢”[N];安徽日?qǐng)?bào);2006年

10 記者　 任麗梅;監(jiān)督員3月底前進(jìn)駐藥品生產(chǎn)企業(yè)[N];中國(guó)改革報(bào);2007年

相關(guān)碩士學(xué)位論文 前10條

1 嚴(yán)永東;遼寧省藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理存在的問(wèn)題及監(jiān)管對(duì)策[D];沈陽(yáng)藥科大學(xué);2005年

2 趙丹丹;藥品生產(chǎn)企業(yè)綜合評(píng)價(jià)體系研究[D];河南大學(xué);2011年

3 蘇郁;藥品生產(chǎn)企業(yè)營(yíng)銷管理應(yīng)用研究[D];武漢理工大學(xué);2002年

4 馬紅蕾;2010版藥品GMP對(duì)北京市藥品生產(chǎn)企業(yè)成本效益影響分析[D];北京中醫(yī)藥大學(xué);2015年

5 劉樹(shù)林;無(wú)菌藥品生產(chǎn)企業(yè)實(shí)施2010版GMP的策略研究[D];天津大學(xué);2011年

6 李鳴;藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量受權(quán)人制度構(gòu)建研究[D];復(fù)旦大學(xué);2012年

7 田計(jì)存;藥品生產(chǎn)企業(yè)非處方藥的營(yíng)銷策略研究[D];內(nèi)蒙古大學(xué);2012年

8 劉琴;制劑出口：藥品生產(chǎn)企業(yè)開(kāi)展國(guó)際認(rèn)證和境外合同生產(chǎn)業(yè)務(wù)的研究[D];上海交通大學(xué);2009年

9 張梅;藥品生產(chǎn)企業(yè)借鑒TQM完善GMP研究[D];北京交通大學(xué);2007年

10 鄒華容;新GMP實(shí)施后CM公司藥品質(zhì)量管理研究[D];四川師范大學(xué);2012年

，

本文編號(hào)：1656130