肺動(dòng)脈高壓(pulmonary arterial hypertension,PAH)是一類以肺動(dòng)脈漸進(jìn)性閉塞導(dǎo)致肺血管阻力逐漸升高繼而誘發(fā)右心室衰竭的一種惡性肺血管疾病。PAH病理發(fā)生、發(fā)展的機(jī)制包括炎癥反應(yīng)誘發(fā)的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激(endoplasmic reticulum stress,ERS),繼而促使血管平滑肌細(xì)胞過度增殖和遷移;以及線粒體自噬相關(guān)蛋白PINK1和Parkin以及LC3的表達(dá)增加,使血管平滑肌呈現(xiàn)抗凋亡表型,并伴隨有氧氧化功能損傷,無氧酵解依賴性增加等問題。PAH進(jìn)一步發(fā)展會(huì)誘發(fā)多種并發(fā)癥,包括低氧血癥、肺纖維化以及右心肥大,可直接引起肺動(dòng)脈壓增加,繼而增加心臟壓力導(dǎo)致心力衰竭,這是病理發(fā)展的主要方向。作為可能治療PAH的手段之一,有氧運(yùn)動(dòng)可從調(diào)控ERS、線粒體自噬、改善機(jī)體代謝3個(gè)方面抑制PAH病理進(jìn)程。研究綜述了近年來關(guān)于PAH發(fā)生、發(fā)展的分子機(jī)制的研究進(jìn)展,進(jìn)一步論述了有氧運(yùn)動(dòng)對(duì)PAH改善的分子機(jī)制。

【文章頁數(shù)】：9 頁

【文章目錄】：
1 PAH的治療進(jìn)展
2 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激、線粒體自噬和代謝紊亂參與PAH病理發(fā)生、發(fā)展的生物學(xué)機(jī)制
    2.1 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激介導(dǎo)PAH發(fā)展的生物學(xué)機(jī)制
    2.2 線粒體自噬介導(dǎo)PAH發(fā)展的生物學(xué)機(jī)制
    2.3 機(jī)體代謝紊亂參與PAH發(fā)病的相關(guān)生物學(xué)機(jī)制
3 有氧運(yùn)動(dòng)干預(yù)改善PAH的生物學(xué)機(jī)制
    3.1 有氧運(yùn)動(dòng)減緩內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激改善PAH的生物學(xué)機(jī)制
    3.2 有氧運(yùn)動(dòng)調(diào)節(jié)線粒體自噬改善PAH的生物學(xué)機(jī)制
    3.3 有氧運(yùn)動(dòng)調(diào)節(jié)機(jī)體代謝紊亂改善PAH的生物學(xué)機(jī)制
    3.4 有氧運(yùn)動(dòng)聯(lián)合藥物干預(yù)協(xié)同治療PAH的生物學(xué)機(jī)制
4 結(jié)語與展望



本文編號(hào)：3880997