研究目的:以雄性KM小鼠為實(shí)驗(yàn)對(duì)象,構(gòu)建阻塞性黃疸(OJ)模型,明確中等強(qiáng)度的有氧跑臺(tái)運(yùn)動(dòng)對(duì)OJ腸黏膜屏障損傷小鼠術(shù)后恢復(fù)期的干預(yù)作用,并探討其作用機(jī)制。研究方法:50只雄性KM小鼠隨機(jī)分為5組:假手術(shù)組(S組)、模型組(M組)、有氧運(yùn)動(dòng)組(TM組)、硫氫化鈉(NaHS)聯(lián)合運(yùn)動(dòng)組(NT組)、DL-炔丙基甘氨酸(PAG)聯(lián)合運(yùn)動(dòng)組(PT組)。M、TM、PT和NT組小鼠均采用本課題組構(gòu)建的,一種安全有效的手術(shù)線直角懸掛膽總管法,構(gòu)建OJ小鼠模型,S組小鼠僅在腹部做一切口,縫合,作為空白對(duì)照組。膽總管解除懸掛5天之后,TM、NT和PT組進(jìn)行坡度為0%、速度為12m/min的無負(fù)重訓(xùn)練(75%VO2max),60min每天,每周6天,共訓(xùn)練6周;PT和NT組,分別腹腔注射PAG(40mg/kg)和NaHS(50μmol/kg),每周6次,其中NaHS是H2S的供體,增加機(jī)體H2S的含量,PAG是H2S合成酶的抑制劑,抑制機(jī)體H2S的產(chǎn)生。實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,麻醉收集血液,處死動(dòng)物并取回腸組織。采用分光光度法對(duì)各組小鼠血清和回腸組織中的H2S進(jìn)行檢測(cè);HE染色法觀察各組小鼠腸粘膜形態(tài)結(jié)構(gòu)的病理變化;速...

【文章頁(yè)數(shù)】：56 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
1 前言
2 實(shí)驗(yàn)材料與方法
    2.1 實(shí)驗(yàn)對(duì)象
    2.2 主要試劑
    2.3 主要儀器
    2.4 實(shí)驗(yàn)方法
        2.4.1 實(shí)驗(yàn)技術(shù)路線圖
        2.4.2 模型的構(gòu)建及實(shí)驗(yàn)對(duì)象的分組
        2.4.3 干預(yù)方案
        2.4.4 樣本采集與處理
        2.4.5 硫化氫含量的測(cè)定
        2.4.6 腸黏膜屏障功能評(píng)價(jià)指標(biāo)的測(cè)定
        2.4.7 病理學(xué)觀察
        2.4.8 免疫組織化學(xué)染色
        2.4.9 Realtime-PCR檢測(cè)回腸組織中HMGB1、TLR4、NF-κB m RNA表達(dá)
    2.5 質(zhì)量控制
    2.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    3.1 OJ小鼠模型的建立及一般行為學(xué)觀察
    3.2 血清及腸組織中H₂S含量檢測(cè)結(jié)果
    3.3 腸黏膜屏障功能評(píng)價(jià)指標(biāo)檢測(cè)結(jié)果
    3.4 腸道組織病理學(xué)觀察
    3.5 免疫組織化學(xué)染色結(jié)果
    3.6 Realtime-PCR檢測(cè)結(jié)果
4 討論
    4.1 小鼠阻塞性黃疸模型構(gòu)建
    4.2 有氧運(yùn)動(dòng)對(duì)OJ小鼠體內(nèi)H₂S生成的影響
    4.3 有氧運(yùn)動(dòng)對(duì)OJ小鼠腸黏膜屏障功能的干預(yù)效果
        4.3.1 腸黏膜屏障功能評(píng)價(jià)指標(biāo)
        4.3.2 回腸組織病理學(xué)觀察
    4.4 運(yùn)動(dòng)通過H₂S對(duì) HMGB1/TLR4/NF-κB通路的干預(yù)作用
5 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述-硫化氫與腸道疾病關(guān)系的研究進(jìn)展
    參考文獻(xiàn)
縮略詞表
致謝



本文編號(hào)：3751959