目的:通過(guò)選擇性剪接PKCδ1可以產(chǎn)生PKCδ1-FL和PKCδ1-△Exon9這兩種剪接變異體,觀察有氧運(yùn)動(dòng)對(duì)小鼠肥胖相關(guān)基因PKCδ1-FL和PKCδ1-△Exon9以及有氧運(yùn)動(dòng)對(duì)剪接因子SFRS10含量的影響,進(jìn)一步探討有氧運(yùn)動(dòng)對(duì)SFRS10調(diào)節(jié)PKCδ1pre-mRNA選擇性剪接的影響。方法:將雄性C57BL/6小鼠隨機(jī)分為對(duì)照組（C）,對(duì)照+運(yùn)動(dòng)組（C+E）,肥胖組（O）和肥胖+運(yùn)動(dòng)組（O+E）,其中C組和E組正常飲食,O組和O+E組采用高脂飲食,造模成功后,E和O+E組進(jìn)行8周有氧運(yùn)動(dòng),有氧運(yùn)動(dòng)的強(qiáng)度為:跑臺(tái)坡度為0,速度為10m/min,1h/次,1次/天,6次/周,共8周。運(yùn)動(dòng)后即刻處死,提取血液、肝臟、脂肪等組織,檢測(cè)生化指標(biāo):血脂四項(xiàng)（總膽固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白膽固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C））;蘇木精-伊紅染色（HE）對(duì)肝臟和脂肪進(jìn)行染色,染色后觀察脂質(zhì)變化情況;采用普通PCR和熒光定量PCR方法測(cè)定肝臟組織中PKCδ1和SFRS10的含量;另外,在小鼠喂養(yǎng)期間,每周測(cè)一次小鼠的體重、體長(zhǎng)和Lee’s指數(shù)。結(jié)果:（1）有... 

【文章來(lái)源】：山西大學(xué)山西省

【文章頁(yè)數(shù)】：63 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

體重變化曲線圖，（B）Lee’s指數(shù)的水平

C + E =對(duì)照+運(yùn)動(dòng)，O =肥胖，O + E =肥胖+運(yùn)動(dòng)，* p對(duì)脂肪細(xì)胞的影響因素主要是脂肪細(xì)胞的大小和脂質(zhì)的累積。接下來(lái)，氧運(yùn)動(dòng)對(duì)脂肪組織中脂肪細(xì)胞的影響。如圖 4 顯微滴大小明顯變大（P <0.05）；與 O 組相比，O+E 組）。與 C 組相比，C+E 組脂肪體積也顯著減少（P <0.0明，有氧運(yùn)動(dòng)可以減少脂肪細(xì)胞的體積。

氧運(yùn)動(dòng)對(duì)脂質(zhì)積累的影響。C =對(duì)照，C + E =對(duì)照+運(yùn)動(dòng)，O =肥胖，O + E =肥氧運(yùn)動(dòng)對(duì) PKC 1 pre-mRNA 選擇性剪接的影響通 PCR 結(jié)果顯示：通過(guò)選擇性剪接，PKC 1 可以獲得兩種剪接變異-FL 和 PKC 1-△Exon9。如圖 5 所示：與 C 組相比，O 組中 PKC 1-FLC 1-△Exon9 含量增加；與 C 組相比，C+E 組中 PKC 1-FL 含量-△Exon9 含量下降；與 O 組相比，O+E 組中 PKC 1-FL 含量-△Exon9 含量下降。下來(lái)，本研究用熒光定量 PCR 定量計(jì)算了各基因的相對(duì)含量，熒光定顯示：與 C 組相比，O 組中 PKC 1-FL 含量下降，PKC 1-△Exon9 含.05）；與 C 組相比，C+E 組中 PKC 1-FL 含量增加，PKC 1-△Exon9 含.05）；與 O 組相比，O+E 組中 PKC 1-FL 含量增加，PKC 1-△Exon9 含.05）。普通 PCR 和熒光定量 PCR 的實(shí)驗(yàn)結(jié)果具有相同的趨勢(shì)，并且結(jié)果義（P <0.05）。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]綿羊TRA2B基因的克隆、序列信息與表達(dá)分析[J]. 趙帥平,焦小麗,李留安,郭亮,田川堯,王穎,楊婧,張品東.  畜牧獸醫(yī)學(xué)報(bào). 2017(06)



本文編號(hào)：3579206