研究目的:本研究旨在探討低強(qiáng)度加壓抗阻訓(xùn)練對自發(fā)性高血壓大鼠心臟功能的影響及其可能存在的機(jī)制,為今后進(jìn)一步應(yīng)用此運(yùn)動(dòng)模式代替高強(qiáng)度抗阻訓(xùn)練干預(yù)治療高血壓提供可靠依據(jù)。研究方法:選取4周齡雄性自發(fā)性高血壓大鼠,隨機(jī)分為對照組（高血壓安靜組SHR-SED）、低強(qiáng)度訓(xùn)練組（LLRT）、加壓訓(xùn)練組（BFRT）和高強(qiáng)度訓(xùn)練組（HLRT）,每組15只,共60只。低強(qiáng)度訓(xùn)練組進(jìn)行35%-55%1RM遞進(jìn)式低強(qiáng)度抗阻爬梯訓(xùn)練,加壓訓(xùn)練組進(jìn)行30%-40%血流受限伴35%-55%1RM遞進(jìn)式低強(qiáng)度抗阻爬梯訓(xùn)練,高強(qiáng)度訓(xùn)練組進(jìn)行55%-75%1RM遞進(jìn)式高強(qiáng)度抗阻爬梯訓(xùn)練。使用智能無創(chuàng)血壓測試儀BP-2000檢測大鼠訓(xùn)練前、訓(xùn)練4周及訓(xùn)練8周后三個(gè)時(shí)間段BP及HR,使用高頻彩色超聲檢測訓(xùn)練前后大鼠心臟功能,使用Elisa檢測血液中VEGF、ET-1及NOS,使用Western blot檢測心肌中信號(hào)蛋白Pi3kp85、akt、p-akt、eNOS、TGFβ-1、TGFBR1、TGFBR2的表達(dá)量,使用HE染色檢測心肌中新生毛細(xì)血管數(shù)及肌纖維數(shù),使用PSR染色檢測心肌組織纖維化程度。研究結(jié)果:生理指標(biāo)檢測:... 

【文章來源】：南京體育學(xué)院江蘇省

【文章頁數(shù)】：57 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

加壓訓(xùn)練組大鼠爬梯過程與右下肢環(huán)扎部位示意圖

第9頁a．環(huán)扎前b．環(huán)扎時(shí)c．間歇時(shí)d．再次環(huán)扎時(shí)圖2自發(fā)性高血壓大鼠右下肢血流受限的超聲檢測注：箭頭標(biāo)記為自發(fā)性高血壓大鼠右下肢大腿肌肉血流受限部位，標(biāo)記處出現(xiàn)紅藍(lán)色亮斑為有效缺血，圖片左側(cè)為監(jiān)測數(shù)據(jù)。低強(qiáng)度抗阻訓(xùn)練：每周訓(xùn)練5天，第1-2周:最大負(fù)荷的30-40%；第3-5周:最大負(fù)荷的40-50%；第6-8周:最大負(fù)荷的40-60%。高強(qiáng)度抗阻訓(xùn)練：每周訓(xùn)練5天，第1-2周:最大負(fù)荷的50-60%；第3-5周:最大負(fù)荷的60-70%；第6-8周:最大負(fù)荷的70-80%（表2）。表2：抗阻訓(xùn)練方案[76]周次爬梯次數(shù)/天間歇時(shí)間負(fù)重（1RM百分比）適應(yīng)性訓(xùn)練一周HLRTLLRTBFRTHLRTLLRTBFRTHLRTLLRTBFRT11515151min1min1min50%35%35%21515151min1min1min50%35%35%31515151min1min1min65%45%45%41515151min1min1min65%45%45%51515151min1min1min65%45%45%61515151min1min1min75%55%55%71515151min1min1min75%55%55%81515151min1min1min75%55%55%

第13頁a．VEGF標(biāo)準(zhǔn)曲線b．ET-1標(biāo)準(zhǔn)曲線c．NOS標(biāo)準(zhǔn)曲線圖3自發(fā)性高血壓大鼠血清中VEGF、ET-1、NOS的標(biāo)準(zhǔn)曲線2.2.4.5樣本石蠟切片制備將心肌從4%多聚甲醛溶液中取出，置于雙蒸水中沖洗，并用濾紙吸干組織表面水分，然后進(jìn)行石蠟切片制備，具體步驟如下：（1）脫水：將組織置于包埋盒內(nèi)并編號(hào)，依次在75%酒精中浸泡1h，然后在95%酒精中浸泡6~8h，再在100%酒精Ⅰ中浸泡2h，100%酒精Ⅱ中浸泡3h，二甲苯Ⅰ中浸泡20min，二甲苯Ⅱ中浸泡40min，軟蠟30min，硬蠟30min；（2）包埋：將融化的石蠟倒入鋁制包埋框，然后取出浸過硬蠟的組織塊，按照切面垂直朝下的方向放入包埋框，并在蠟塊上做好標(biāo)記；（3）切片：待蠟塊完全凝固后，將其從包埋盒中取出，將其放于冰板上預(yù)冷，后置于石蠟切片機(jī)上，切5μm厚的組織切片，在48℃恒溫水浴中充分展片后用潔凈載玻片撈片，于電熱干燥箱中（60℃）烤片12h以上，冷卻后室溫保存。2.2.4.6HE染色取出制備好的石蠟切片，進(jìn)行如下操作：（1）脫蠟及水化：將石蠟切片放于56℃烤箱中烘烤1h，然后將切片依次浸泡在二甲苯溶液Ⅰ中5min，二甲苯溶液Ⅱ中5min，100%乙醇Ⅰ中5min，100%乙醇Ⅱ中5min，95%乙醇Ⅰ中5min，75%乙醇Ⅱ中5min，最后用0.01M的PBS洗三次，每次5min；（2）染色：使用蘇木素染液染色3min，流水沖洗10min，75%鹽酸酒精分化5s，流水沖洗10min，伊紅染液染色2min；（3）脫水透明：依次浸入75%乙醇5s，95%乙醇5s，100%乙醇Ⅰ、Ⅱ各5min，最后二甲苯Ⅰ、Ⅱ透明各5min；（4）封片：滴加中性樹膠進(jìn)行封片，于通風(fēng)處晾干，最后進(jìn)行拍照。（5）毛細(xì)血管計(jì)算：鏡下觀察細(xì)胞形狀，當(dāng)發(fā)現(xiàn)單層扁平內(nèi)皮細(xì)胞形成條索狀、竇狀，以及單個(gè)單層扁平內(nèi)皮細(xì)胞圍繞成印戎狀，為新生毛細(xì)血管[80]，進(jìn)行計(jì)數(shù)。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3568177