發(fā)布時(shí)間：2021-10-24 20:46

　　研究目的：本實(shí)驗(yàn)以誘發(fā)皮下腫瘤小鼠為研究對(duì)象,通過有氧運(yùn)動(dòng)及雷氏蛛毒輸注的方法進(jìn)行干預(yù),觀察有氧運(yùn)動(dòng)聯(lián)合雷氏蛛毒干預(yù)對(duì)小鼠皮下誘發(fā)肝腫瘤的干預(yù)作用,探討腫瘤的增殖和凋亡過程中可能起到的作用及分子機(jī)制。研究方法：110只雄性KM小鼠,以皮下移植法構(gòu)建H22小鼠肝腫瘤模型。建模成功小鼠隨機(jī)分為5組：0.5ug/g,1ug/g、2ug/g、4ug/g和8ug/g組,每組10只。建模成功小鼠,每隔一天尾靜給藥1次,連續(xù)20天。一般行為學(xué)和腫瘤體積變化觀察,繪制蛛毒藥效曲線并進(jìn)行最優(yōu)劑量的篩選。隨后以相同建模建模方法,構(gòu)建模型對(duì)照組,雷氏蛛毒低劑量、中劑量、高劑量組、有氧運(yùn)動(dòng)組及有氧運(yùn)動(dòng)聯(lián)合雷氏蛛毒干預(yù)組,每組10只,每四天測(cè)量1次腫瘤體積。每隔一天尾靜脈注射雷氏蛛毒1次,連續(xù)給藥20天。模型對(duì)組、雷氏蛛毒低劑量、中劑量、高劑量組,停藥后第二天,禁食過夜進(jìn)行全血及組織取材。有氧游泳運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練與有氧運(yùn)動(dòng)聯(lián)合雷氏蛛毒干預(yù)組,5周后所有小鼠禁食過夜進(jìn)行全血及組織取材。計(jì)算抑瘤率；HE染色法觀察H22腫瘤細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)變化；免疫組化技術(shù)檢測(cè)H22腫瘤組織中PI3K、Akt、mTOR蛋白水平的差異表達(dá)；實(shí)時(shí)定... 

【文章來(lái)源】：湖南師范大學(xué)湖南省 211工程院校

【文章頁(yè)數(shù)】：57 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
1 前言
2 材料與方法
    2.1 實(shí)驗(yàn)對(duì)象
    2.2 主要試劑與儀器
        2.2.1 主要試劑
        2.2.2 主要儀器
    2.3 實(shí)驗(yàn)方法
        2.3.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物分組
        2.3.2 動(dòng)物模型構(gòu)建
        2.3.3 運(yùn)動(dòng)方案
        2.3.4 給藥方案
        2.3.5 一般行為學(xué)觀察
        2.3.6 取材
        2.3.7 腫瘤組織HE染色
        2.3.8 腫瘤體積與抑制率的計(jì)算
        2.3.9 免疫組織化學(xué)分析
        2.3.10 Real-time PCR檢測(cè)
            2.3.10.1 總RNA提取
            2.3.10.2 Real-time PCR操作步驟
            2.3.10.3 質(zhì)量控制
    2.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
3 結(jié)果
    3.1 動(dòng)物模型構(gòu)建
    3.2 實(shí)驗(yàn)中雷氏蛛毒量效曲線
    3.3 KM小鼠體積觀察
    3.4 各組小鼠H_(22)腫瘤抑制率的計(jì)算
    3.5 腫瘤組織形態(tài)學(xué)觀察
    3.6 腫瘤組織PI3K、AKT、mTOR免疫組化檢測(cè)結(jié)果
    3.7 腫瘤組織 PTEN、AKT、Bcl-2 和 Bax mRNA 表達(dá)
4 討論
    4.1 KM小鼠傷模型皮下腫瘤模型
    4.2 細(xì)胞增殖、凋亡相關(guān)因子與皮下移植H_(22)腫瘤
    4.3 雷氏蛛毒對(duì)皮下誘發(fā)的小鼠H_(22)腫瘤干預(yù)作用
    4.4 有氧運(yùn)動(dòng)對(duì)小鼠H_(22)腫瘤的干預(yù)作用
5 總結(jié)
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
縮略詞表
科研情況
后記


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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