研究目的:骨質(zhì)疏松的發(fā)生與骨生成減少和骨血管生成能力的衰退密切相關(guān)。在骨微環(huán)境中,骨生成與骨微環(huán)境血管生成相互耦聯(lián),成骨細(xì)胞能夠分泌相關(guān)的血管生成因子來促進(jìn)骨血管生成,骨血管為骨生成提供必要營養(yǎng)物質(zhì)的同時也為骨生成傳遞信號刺激。運(yùn)動能夠有效防治骨質(zhì)疏松,目前認(rèn)為運(yùn)動誘導(dǎo)的機(jī)械應(yīng)力刺激及其對骨生成和骨微環(huán)境血管生成的促進(jìn)作用是運(yùn)動防治骨質(zhì)疏松的可能機(jī)制之一。近年來有研究報道,Lnc RNA HOXA11-AS能夠參與血管生成及骨形成的調(diào)控,但運(yùn)動是否能夠通過調(diào)控Lnc RNA HOXA11-AS的表達(dá)來促進(jìn)骨生成和骨微環(huán)境血管生成并沒有相關(guān)報道。因此本研究探究了運(yùn)動及機(jī)械應(yīng)力刺激對Lnc RNA HOXA11-AS表達(dá)的調(diào)控及其對相關(guān)成骨因子及血管生成因子表達(dá)的影響,為進(jìn)一步探究運(yùn)動促進(jìn)骨生成和骨微環(huán)境血管生成的機(jī)制研究提供理論基礎(chǔ)。研究方法:1動物實驗選8周齡雌性C57BL/6小鼠18只,隨機(jī)分為去卵巢組（Ovx）,去卵巢+運(yùn)動組（Ovx+Exe）每組9只。小鼠經(jīng)麻醉后進(jìn)行卵巢去除手術(shù),在手術(shù)完成的4周后,去卵巢+運(yùn)動組小鼠進(jìn)行為期9周的跑臺訓(xùn)練,每周五天,每天一小時。第一周預(yù)適應(yīng)跑臺... 

【文章來源】：上海體育學(xué)院上海市

【文章頁數(shù)】：48 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

跑臺運(yùn)動訓(xùn)練后去卵巢小鼠下肢骨差異表達(dá)2倍以上LncRNA聚類圖

LncRNAHOXA11-AS在運(yùn)動調(diào)控成骨分化和骨血管生成的作用研究12圖1跑臺運(yùn)動訓(xùn)練后去卵巢小鼠下肢骨差異表達(dá)2倍以上LncRNA聚類圖（OVX-EXE:去卵巢+運(yùn)動組，OVX:去卵巢組；紅色代表表達(dá)上調(diào)，綠色代表表達(dá)下調(diào)）4.2跑臺訓(xùn)練后小鼠脛骨骨髓LncRNAHOXA11-AS表達(dá)變化如圖2所示，與Ovx組小鼠相比，Ovx+Exe組小鼠骨髓中LncRNAHOXA11-AS表達(dá)顯著上調(diào)(P<0.001)。圖2跑臺運(yùn)動訓(xùn)練后小鼠脛骨骨髓LncRNAHOXA11-ASmRNA的表達(dá)變化（***：P<0.001）

LncRNAHOXA11-AS在運(yùn)動調(diào)控成骨分化和骨血管生成的作用研究214.實驗結(jié)果4.1成骨細(xì)胞21天分化過程中成骨因子和成血管因子及LncRNAHOXA11-ASmRNA的表達(dá)變化本部分實驗主要研究了在成骨原代細(xì)胞21天成骨分化過程中，細(xì)胞內(nèi)LncRNAHOXA11-AS，相關(guān)成骨因子OCN、Osterix及血管生成相關(guān)因子EGFL-6mRNA表達(dá)的變化。如圖3-A所示，在成骨原代細(xì)胞分化的前期LncRNAHOXA11-AS的表達(dá)并沒有顯著變化，隨誘導(dǎo)分化時間的增長，LncRNAHOXA11-AS的表達(dá)上調(diào)逐漸明顯。經(jīng)7天誘導(dǎo)分化處理后，與空白對照組相比LncRNAHOXA11-ASmRNA表達(dá)上調(diào)具有顯著性差異（P<0.05），21天誘導(dǎo)分化后其表達(dá)上調(diào)幅度增加（P<0.01）；如圖3-B所示，0天誘導(dǎo)分化組相比較，成骨原代細(xì)胞中OCNmRNA在3天誘導(dǎo)分化后的表達(dá)量變化不明顯，經(jīng)7天誘導(dǎo)分化處理后表達(dá)上調(diào)顯著（P<0.01），進(jìn)行21天成骨誘導(dǎo)分化后其表達(dá)上調(diào)幅度更加明顯（P<0.001）；如圖3-C所示，與0天誘導(dǎo)分化組相比，經(jīng)3天誘導(dǎo)分化干預(yù)后成骨細(xì)胞OsterixmRNA表達(dá)無明顯變化，7天誘導(dǎo)分化干預(yù)使其表達(dá)明顯上調(diào)（P<0.05），21天成骨誘導(dǎo)分化后其表達(dá)上調(diào)幅度增大（P<0.01）；如圖3-D所示，血管生成相關(guān)因子EGFL-6在21天成骨分化過程中隨誘導(dǎo)分化天數(shù)的增加逐漸上調(diào)。與0天誘導(dǎo)分化組相比較，經(jīng)3、7天誘導(dǎo)分化干預(yù)后EGFL-6mRNA表達(dá)無明顯變化，21天成骨誘導(dǎo)分化干預(yù)后其表達(dá)上調(diào)顯著（P<0.001）圖3成骨原代細(xì)胞21天分化過程中細(xì)胞內(nèi)LncRNAHOXA11-AS、OCN、Osterix和FGFR1mRNA的表達(dá)變化（*：P<0.05，**：P<0.01，***：P<0.001）

【參考文獻(xiàn)】：
博士論文
[1]Wnt/β-catenin信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路在運(yùn)動防治老年骨質(zhì)疏松癥中的作用研究[D]. 陳熙.上海體育學(xué)院 2017
[2]MiR-214在機(jī)械應(yīng)力促進(jìn)成骨分化中的作用研究[D]. 元宇.上海體育學(xué)院 2017

碩士論文
[1]LncRNA H19對機(jī)械牽張骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成骨分化的影響研究[D]. 張苗.上海體育學(xué)院 2019
[2]機(jī)械牽張成骨細(xì)胞對NPNT的調(diào)控作用[D]. 仝曉陽.上海體育學(xué)院 2018
[3]運(yùn)動對骨質(zhì)疏松小鼠骨長鏈非編碼RNA表達(dá)的影響[D]. 郭健民.上海體育學(xué)院 2017



本文編號：3309404