研究目的:骨質疏松的發(fā)生與骨生成減少和骨血管生成能力的衰退密切相關。在骨微環(huán)境中,骨生成與骨微環(huán)境血管生成相互耦聯(lián),成骨細胞能夠分泌相關的血管生成因子來促進骨血管生成,骨血管為骨生成提供必要營養(yǎng)物質的同時也為骨生成傳遞信號刺激。運動能夠有效防治骨質疏松,目前認為運動誘導的機械應力刺激及其對骨生成和骨微環(huán)境血管生成的促進作用是運動防治骨質疏松的可能機制之一。近年來有研究報道,Lnc RNA HOXA11-AS能夠參與血管生成及骨形成的調控,但運動是否能夠通過調控Lnc RNA HOXA11-AS的表達來促進骨生成和骨微環(huán)境血管生成并沒有相關報道。因此本研究探究了運動及機械應力刺激對Lnc RNA HOXA11-AS表達的調控及其對相關成骨因子及血管生成因子表達的影響,為進一步探究運動促進骨生成和骨微環(huán)境血管生成的機制研究提供理論基礎。研究方法:1動物實驗選8周齡雌性C57BL/6小鼠18只,隨機分為去卵巢組（Ovx）,去卵巢+運動組（Ovx+Exe）每組9只。小鼠經麻醉后進行卵巢去除手術,在手術完成的4周后,去卵巢+運動組小鼠進行為期9周的跑臺訓練,每周五天,每天一小時。第一周預適應跑臺... 

【文章來源】：上海體育學院上海市

【文章頁數(shù)】：48 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

跑臺運動訓練后去卵巢小鼠下肢骨差異表達2倍以上LncRNA聚類圖

LncRNAHOXA11-AS在運動調控成骨分化和骨血管生成的作用研究12圖1跑臺運動訓練后去卵巢小鼠下肢骨差異表達2倍以上LncRNA聚類圖（OVX-EXE:去卵巢+運動組，OVX:去卵巢組；紅色代表表達上調，綠色代表表達下調）4.2跑臺訓練后小鼠脛骨骨髓LncRNAHOXA11-AS表達變化如圖2所示，與Ovx組小鼠相比，Ovx+Exe組小鼠骨髓中LncRNAHOXA11-AS表達顯著上調(P<0.001)。圖2跑臺運動訓練后小鼠脛骨骨髓LncRNAHOXA11-ASmRNA的表達變化（***：P<0.001）

LncRNAHOXA11-AS在運動調控成骨分化和骨血管生成的作用研究214.實驗結果4.1成骨細胞21天分化過程中成骨因子和成血管因子及LncRNAHOXA11-ASmRNA的表達變化本部分實驗主要研究了在成骨原代細胞21天成骨分化過程中，細胞內LncRNAHOXA11-AS，相關成骨因子OCN、Osterix及血管生成相關因子EGFL-6mRNA表達的變化。如圖3-A所示，在成骨原代細胞分化的前期LncRNAHOXA11-AS的表達并沒有顯著變化，隨誘導分化時間的增長，LncRNAHOXA11-AS的表達上調逐漸明顯。經7天誘導分化處理后，與空白對照組相比LncRNAHOXA11-ASmRNA表達上調具有顯著性差異（P<0.05），21天誘導分化后其表達上調幅度增加（P<0.01）；如圖3-B所示，0天誘導分化組相比較，成骨原代細胞中OCNmRNA在3天誘導分化后的表達量變化不明顯，經7天誘導分化處理后表達上調顯著（P<0.01），進行21天成骨誘導分化后其表達上調幅度更加明顯（P<0.001）；如圖3-C所示，與0天誘導分化組相比，經3天誘導分化干預后成骨細胞OsterixmRNA表達無明顯變化，7天誘導分化干預使其表達明顯上調（P<0.05），21天成骨誘導分化后其表達上調幅度增大（P<0.01）；如圖3-D所示，血管生成相關因子EGFL-6在21天成骨分化過程中隨誘導分化天數(shù)的增加逐漸上調。與0天誘導分化組相比較，經3、7天誘導分化干預后EGFL-6mRNA表達無明顯變化，21天成骨誘導分化干預后其表達上調顯著（P<0.001）圖3成骨原代細胞21天分化過程中細胞內LncRNAHOXA11-AS、OCN、Osterix和FGFR1mRNA的表達變化（*：P<0.05，**：P<0.01，***：P<0.001）

【參考文獻】：
博士論文
[1]Wnt/β-catenin信號轉導通路在運動防治老年骨質疏松癥中的作用研究[D]. 陳熙.上海體育學院 2017
[2]MiR-214在機械應力促進成骨分化中的作用研究[D]. 元宇.上海體育學院 2017

碩士論文
[1]LncRNA H19對機械牽張骨髓間充質干細胞成骨分化的影響研究[D]. 張苗.上海體育學院 2019
[2]機械牽張成骨細胞對NPNT的調控作用[D]. 仝曉陽.上海體育學院 2018
[3]運動對骨質疏松小鼠骨長鏈非編碼RNA表達的影響[D]. 郭健民.上海體育學院 2017



本文編號：3309404